Diphenylmethyl 6-aminopenicillanate p-toluenesulphonic acid salt | 34642-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenylmethyl 6-aminopenicillanate p-toluenesulphonic acid salt
• 英文别名: benzhydryl 6-aminopenicillanate p-toluenesulfonic acid salt；diphenylmethyl penicillanate toluene-p-sulfonate；benzhydryl (2S,5R,6R)-6-amino-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 34642-75-6
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₂₁H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 554.688
• InChiKey: RVQGMUIOFAAIJL-GQPAFLSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenylmethyl 6-aminopenicillanate p-toluenesulphonic acid salt 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 benzhydryl 6-aminopenicillanate
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUNDS

  摘要：

  提供了抑制酶β-内酰胺酶的抑制剂。这些化合物被改良以抑制由β-内酰胺抗药性细菌株产生的β-内酰胺酶。提供了治疗患者β-内酰胺抗药性细菌感染的方法。

  公开号：

  US20100009954A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 benzhydryl 6-aminopenicillanate 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 以40%的产率得到Diphenylmethyl 6-aminopenicillanate p-toluenesulphonic acid salt
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUNDS

  摘要：

  提供了抑制酶β-内酰胺酶的抑制剂。这些化合物被改良以抑制由β-内酰胺抗药性细菌株产生的β-内酰胺酶。提供了治疗患者β-内酰胺抗药性细菌感染的方法。

  公开号：

  US20100009954A1

文献信息

• Functionalization of Penicillins via iodine atom transfer chemistry
  作者：Carl B. Ziegler、Thomas L. Fields

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89907-5

  日期：1993.5

  Carbon  carbon bond formation via iodine atom transfer methodology represents a novel way to functionalize the 6-position of the penicillin nucleus. This work explores the synthetic scope and limitations to reactions of benzhydryl 6α-bromo-6β-iodopenicillanate 4a and its sulfone 4b with olefins.

  通过碘原子转移方法形成碳碳键代表了一种使青霉素核的6-位功能化的新方法。这项工作探讨了苯并6α-溴-6β-碘化杨酸4a及其砜4b与烯烃反应的合成范围和限制。
• A new determination of the absolute configuration of the chiral amine
  作者：Yoshimitsu Nagao、Masahiro Yagi、Takao Ikeda、Eiichi Fujita

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86786-6

  日期：1982.1

  A new method for assignment of the absolute configuration of the asymmetric carbon atom attached to an amino or imino group using rac.-3-hexadecanoyl-4-methoxycarbonyl-1,3-thiazolidine-2-thione (rac.-HDMTT) (4) is described.

  一种使用rac分配与氨基或亚氨基连接的不对称碳原子的绝对构型的新方法。-3-十六烷酰基-4-甲氧羰基-1,3-噻唑烷-2-硫酮（外消旋。-HDMTT）（4）进行说明。
• 6-Beta-(alpha-etherified oxyimino)-acylamino penicillanic-acid derivatives, their preparation and use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0210815A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  The present invention provides a compound offormula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or in-vivo hydrolysable wherein R' is hydrogen or an amino protecting group and R is substituted methyl; optionally substituted C2-12 alkyl, alkenyl or alkynyl; carbocyclyl; aryl or heterocyclyl. These compounds have antibacterial properties, and therefore are of use in the treatment of bacterial infections in humans and animals caused by a wide range of organisms.

  本发明提供了一种式（I）化合物或药学上可接受的盐或体内可水解的化合物，其中 其中 R' 为氢或氨基保护基团，R 为取代的甲基；任选取代的 C2-12 烷基、烯基或炔基；碳杂环基；芳基或杂环基。这些化合物具有抗菌特性，因此可用于治疗由多种生物体引起的人类和动物的细菌感染。
• Davern, Peter; Sheehy, James; Smyth, Timothy, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 2, p. 381 - 388
  作者：Davern, Peter、Sheehy, James、Smyth, Timothy

  DOI：——

  日期：——
• Studies in penicillin chemistry
  作者：Sigthór Pétursson、Stephen G. Waley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92139-8

  日期：1983.1