1-O-benzyl 4-O-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) piperidine-1,4-dicarboxylate | 1400797-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1-O-benzyl 4-O-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) piperidine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 1400797-22-9
• 化学式: C₂₀H₁₆F₅NO₄
• 分子量: 429.343
• InChiKey: ZZWKEORKQIMTSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-benzyl 4-O-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) piperidine-1,4-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 四甲基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-piperidin-4-yl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS BENZODIOXANES DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1至R3、A、X和n如本文所定义。式(I)的化合物可用作白三烯A4水解酶(LTA4H)的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式(I)化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2012125598A1
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 、 N-Cbz-哌啶-4-羧酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-O-benzyl 4-O-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) piperidine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZODIOXANES FOR INHIBITING LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] BENZODIOXANNES POUR INHIBER LA PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R3，A，X和n如本文所定义。式（I）的化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗与LTA4H相关的疾病。本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013134226A1

文献信息

• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE
  申请人：QUARTET MEDICINE INC

  公开号：WO2017059191A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase of formula (I) or (I'), wherein the substituents are defined as in the claims, and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.

  式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂，其中取代基如权利要求中所定义，以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20130196973A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as inhibitors of leukotriene A 4 hydrolase (LTA4H) and treating LTA4H related disorder. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I), methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, and processes for preparing these compounds.

  本发明涉及式(I)化合物，其中R1至R3，A，X和n的定义如本文所述。式(I)化合物可用作白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂，并用于治疗LTA4H相关疾病。本发明还涉及包含式(I)化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾患的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] STEROIDAL COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING LIPOGENIC CANCERS<br/>[FR] COMPOSITIONS STÉROÏDIENNES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS LIPOGÉNIQUES
  申请人：ASTEROID THERAPEUTICS

  公开号：WO2023205801A2

  公开（公告）日：2023-10-26

  The invention describes novel steroidal compounds, compositions containing the same, and methods of using the same as SREBP inhibitors, as LXR agonists, or as dual modulators of SREBP and LXR, to treat SREBP and/or LXR mediated diseases.

  本发明描述了新型类固醇化合物、含有这些化合物的组合物以及将这些化合物用作 SREBP 抑制剂、LXR 激动剂或 SREBP 和 LXR 双调节剂来治疗 SREBP 和/或 LXR 介导的疾病的方法。
• BENZODIOXANES IN COMBINATION WITH STATINS FOR INHIBITING LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2822941B1

  公开（公告）日：2017-05-10