5,8-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol hydrobromide | 860437-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5,8-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol hydrobromide
• 英文别名: 5,8-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol;hydrobromide
• CAS: 860437-58-7
• 化学式: BrH*C₉H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 314.994
• InChiKey: WCKDLYYUCIAKJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol hydrobromide 、 1-硫代异氰酸辛酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到5,8-Dichloro-6,7-dihydroxy-N-octyl-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  SAR studies of capsazepinoid bronchodilators 3: The thiourea part (coupling region) and the 2-(4-chlorophenyl)ethyl moiety (C-region)

  摘要：

  Certain derivatives and analogues of capsazepine are potent in vitro inhibitors of bronchoconstriction in human small airways. During an investigation of the dependency of the potency on the structural features of the capsazepinoids in the thiourea moiety (coupling region) and the 2-(4-chlorophenyl)ethyl moiety (Gregion), it was revealed that capsazepinoids with a thiourea or an amide link between the B-ring and the Gregion in general have a good bronchorelaxing activity, while urea is a less attractive choice. Further, it was shown that 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines with a 2-(phenyl)ethyl derivative as the C-region are considerably more potent than those with an octyl group, while 2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepines were found to be more insensitive to the nature of the Gregion. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.056
• 作为产物：
  描述：

  5,8-dichloro-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride 在 氢溴酸 作用下， 反应 5.0h， 以100%的产率得到5,8-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6,7-diol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  辣椒素类支气管扩张药的SAR研究。第2部分：A环中的氯化和邻苯二酚更换。

  摘要：

  辣椒素及其衍生物和类似物是人类小气道收缩的一般抑制剂。从辣椒素结构的系统变化分为四个区域，建立了SAR。本文涉及A环的氯化以及生物等位基团取代邻苯二酚。揭示了A环的氯化对活性有深远的影响。此外，与卡塞平相比，对6,7-二羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉结构进行二氯化处理会导致效力增加10倍。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.061

文献信息

• [EN] NOVEL BRONCHODILATING ISOQUINOLINE AMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES D'ISOQUINOLÉINE BRONCHODILATATEURS
  申请人：RESPIRATORIUS AB

  公开号：WO2009007418A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention relates to novel compounds having the general formula I, and which compounds are useful to manufacture a medicament to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma, and vasoconstriction, e.g. hypertension.

  该发明涉及具有一般式I的新化合物，这些化合物可用于制造用于治疗由支气管痉挛引起的紊乱或疾病的药物，例如慢性阻塞性肺疾病（COPD）和哮喘，以及由血管收缩引起的疾病，例如高血压。
• [EN] NOVEL BRONCHODILATING ISOQUINOLINE CARBAMATES<br/>[FR] NOUVEAUX CARBAMATES D'ISOQUINOLÉINE BRONCHODILATATEURS
  申请人：RESPIRATORIUS AB

  公开号：WO2009007419A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which molecules are useful to manufacture a medicament to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma, and vasoconstriction, e.g. hypertension.

  这项发明涉及具有通式（I）的新化合物，这些分子可用于制造用于治疗由支气管痉挛引起的紊乱或疾病，例如COPD和哮喘，以及由血管收缩引起的紊乱或疾病，例如高血压的药物。
• NOVEL BRONCHODILATING ALPHA, BETA-UNSATURATED ISOQUINOLINE AMIDES
  申请人：Dalence Maria

  公开号：US20100256101A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to manufacture a medicament to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma, and vasoconstriction, e.g. hypertension.

  本发明涉及具有一般式(I)的新化合物，这些化合物可用于制造治疗支气管收缩（例如COPD和哮喘）和血管收缩（例如高血压）等疾病或疾病的药物。
• Bronchodilating alpha, beta-unsaturated isoquinoline amides
  申请人：Respiratorius AB

  公开号：US08318768B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The invention relates to novel compounds having the general formula (I), and which compounds are useful to manufacture a medicament to treat a disorder or disease characterized by bronchoconstriction, e.g. COPD and asthma, and vasoconstriction, e.g. hypertension.

  该发明涉及具有一般式（I）的新化合物，这些化合物可用于制造治疗支气管收缩（例如COPD和哮喘）和血管收缩（例如高血压）等疾病或疾病的药物。
• WO2007/11290
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——