2-Acetylamino-6-sulfochlorid-naphthalin | 28131-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Acetylamino-6-sulfochlorid-naphthalin
• 英文别名: 6-Acetylamino-2-naphthalenesulfonyl chloride；6-acetamido-naphthalene-2-sulfonylchloride；6-acetamidonaphthalen-2-ylsulfonyl chloride；6-acetylamino-naphthalene-2-sulfonyl chloride；2-acetaminonaphthalene-6-sulfonyl chloride；6-Acetamino-naphthalin-sulfonylchlorid-(2)；6-Acetylamino-naphthalin-2-sulfonylchlorid；2-Naphthalenesulfonyl chloride, 6-(acetylamino)-；6-acetamidonaphthalene-2-sulfonyl chloride
• CAS: 28131-80-8
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 283.735
• InChiKey: AWEHSEOYWOMMFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetylamino-6-sulfochlorid-naphthalin 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 7-[[6-[(5-Amino-4-cyano-3-naphthalen-2-ylthiophen-2-yl)diazenyl]naphthalen-2-yl]sulfonylamino]naphthalene-1,3,5-trisulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  DISAZO COMPOUNDS AND THEIR USE IN INK-JET PRINTING

  摘要：

  公开号：

  EP2344589B1
• 作为产物：
  描述：

  6(or7)-氨基-2-萘磺酸 在 氯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Acetylamino-6-sulfochlorid-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  DISAZO COMPOUNDS AND THEIR USE IN INK-JET PRINTING

  摘要：

  公开号：

  EP2344589B1

文献信息

• Anti-infective agents
  申请人：Hutchinson K. Douglas

  公开号：US20050107364A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds having the formula are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有该公式的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Quinoxaline compounds, their preparation and use
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0511152A3

  公开（公告）日：1993-03-03

  Quinoxaline compounds having the formula I wherein    R¹ is H, NO₂, CN, CF₃ or halogen, R² and R³ independently are H, CN, CF₃, halogen, C(NOH)C₁₋₆- alkyl, COR⁴ or SO₂R⁴, wherein R⁴ is C₁₋₆-alkyl, optionally substituted, or NR⁵R⁶, wherein R⁵, R⁶ independently are H, C₃₋₆-cycloalkyl, C₁₋₆-alkyl-, optionally substituted, compositions thereof and methods of preparing the compounds are described.The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.

  具有公式I的喹诺克林化合物，其中R¹是H，NO₂，CN，CF₃或卤素，R²和R³独立地为H，CN，CF₃，卤素，C(NOH)C₁₋₆-烷基，COR⁴或SO₂R⁴，其中R⁴是C₁₋₆-烷基，可选地取代，或NR⁵R⁶，其中R⁵，R⁶独立地为H，C₃₋₆-环烷基，C₁₋₆-烷基，可选地取代，其组合物以及制备化合物的方法均有描述。这些化合物可用于治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的疾病。
• Proline-Based Allosteric Inhibitors of Zika and Dengue Virus NS2B/NS3 Proteases
  作者：Benedikt Millies、Franziska von Hammerstein、Andrea Gellert、Stefan Hammerschmidt、Fabian Barthels、Ulrike Göppel、Melissa Immerheiser、Fabian Elgner、Nathalie Jung、Michael Basic、Christian Kersten、Werner Kiefer、Jochen Bodem、Eberhard Hildt、Maike Windbergs、Ute A. Hellmich、Tanja Schirmeister

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01697

  日期：2019.12.26

  report the synthesis and evaluation of a new, proline-based compound class that displays allosteric inhibition of both proteases. The structural features relevant for protease binding and inhibition were determined to establish them as new lead compounds for flaviviral inhibitors. Based on our structure-activity relationship studies, the molecules were further optimized, leading to inhibitors with submicromolar

  Zika和登革热黄病毒的NS2B / NS3丝氨酸蛋白酶是开发抗病毒药物的诱人靶标。我们报告了合成和评估的新的，脯氨酸为基础的化合物类，表现出两种蛋白酶的变构抑制作用。确定与蛋白酶结合和抑制有关的结构特征，以将其确立为黄病毒抑制剂的新的先导化合物。根据我们的结构-活性关系研究，进一步优化了分子，从而制得了具有亚微摩尔IC50值和改善了亲脂性配体效率的抑制剂。使用诱变和获得的半胱氨酸突变体与马来酰亚胺的共价修饰，探测蛋白酶中的变构结合位点，然后通过计算阐明可能的结合方式。在被感染的细胞中 观察到使用抑制剂的前药对登革热病毒血清型2的抗病毒活性。总之，提出了靶向黄病毒NS2B / NS3蛋白酶之间共有的变构位点的新型抑制剂支架，其功效在体外和纤维素中得到证实。
• Hydantoin derivatives
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05004751A1

  公开（公告）日：1991-04-02

  The present invention relates to novel hydantoin derivatives, processes for producing said hydantoin derivatives, pharmaceutical compositions containing at least one of said hydantoin derivatives as aldose reductase inhibitors and novel intermediate compounds in the synthesis of said hydantoin derivatives. The present invention is based on the selection of a hydantoin which is bonded by a sulfonyl group to various substituents at the 1-position of the hydantoin skeleton. The compounds of the present invention have a strong inhibitory activity against aldose reductase. These compounds are extremely useful for the treatment and/or prevention of various forms of diabetic complications based on the accumulation of polyol metabolites.

  本发明涉及新型咪唑烷酮衍生物，生产所述咪唑烷酮衍生物的方法，含有至少一种所述咪唑烷酮衍生物作为醛糖还原酶抑制剂的药物组合物，以及在合成所述咪唑烷酮衍生物中的新型中间化合物。本发明基于选择一种咪唑烷酮，该咪唑烷酮通过磺酰基与咪唑烷酮骨架的1位上的各种取代基结合。本发明的化合物对醛糖还原酶具有强烈的抑制活性。这些化合物对于治疗和/或预防基于多元醇代谢产物积累的各种糖尿病并发症非常有用。
• [EN] SELECTIVE HYDROXAMIC ACID BASED MMP-12 AND MMP-13 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE MMP-12 ET MMP-13 À BASE D'ACIDE HYDROXAMIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010007027A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides a compound of formula (I) said compound is inhibitor of MMP-12 and/or MMP-13, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease characterized by abnormal activity of MMP-12 and/or MMP- 13. Accordingly, the compound of formula (I) can be used in treatment of disorders or diseases mediated by MMP-12 and/or MMP-13. Finally, the present invention also provides pharmaceutical composition that include the compound of formula (I).

  本发明提供了一种具有化学式(I)的化合物，该化合物是MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此可用于治疗由MMP-12和/或MMP-13异常活性特征的疾病或疾病。因此，化合物的化学式(I)可用于治疗由MMP-12和/或MMP-13介导的疾病或疾病。最后，本发明还提供了包括化学式(I)的化合物的药物组合物。