6-(乙酰氨基)-2-萘磺酸 | 68189-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-(乙酰氨基)-2-萘磺酸
• 英文名称: 6-acetylamino-naphthalene-2-sulfonic acid
• 英文别名: 6-Acetylamino-naphthalin-2-sulfonsaeure；N-Acetyl-naphthylamin-(2)-sulfonsaeure-(6)；6-Acetamino-naphthalin-sulfonsaeure-(2)；6-acetamidonaphthalene-2-sulfonic acid；2-acetaminonaphthalene-6-sulfonic acid；2-Naphthalenesulfonic acid, 6-(acetylamino)-
• CAS: 68189-32-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄S
• 分子量: 265.29
• InChiKey: ANUPUAXCNMXHNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.478±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(乙酰氨基)-2-萘磺酸 在 氯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以49.1 g的产率得到2-Acetylamino-6-sulfochlorid-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  DISAZO COMPOUNDS AND THEIR USE IN INK-JET PRINTING

  摘要：

  公开号：

  EP2344589B1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 6(or7)-氨基-2-萘磺酸 以 水 为溶剂， 以144.5 g的产率得到6-(乙酰氨基)-2-萘磺酸
  参考文献：
  名称：

  DISAZO COMPOUNDS AND THEIR USE IN INK-JET PRINTING

  摘要：

  公开号：

  EP2344589B1

文献信息

• Single-vessel process for preparing 2-acetaminonaphthalene-6-sulfonic
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04908478A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  A single-vessel process for preparing 2-acetaminonaphthalene-6-sulfonic acid of high purity by sulfonating 2-hydroxynaphthalene with concentrated sulfuric acid, converting the 2-hydroxynaphthalenesulfonic acid formed with ammonia in the presence of ammonium hydrogensulfite into 2-amino-naphthalene-6-sulfonic acid (Bucherer reaction) and N-acetylating the latter to give 2-acetaminonaphthalene-6-sulfonic acid, which comprises, after diluting the sulfonating melt with water, substantially removing any impurities still present in the resulting aqueous solution of 2-hydroxynaphthalene-6-sulfonic acid, in particular 2-hydroxynaphthalene, by extraction with toluene or xylene and/or clarification using active carbon.

  一种单釜工艺，用浓硫酸磺化2-羟基萘，将所形成的2-羟基萘磺酸与氨在硫酸氢铵存在下反应（Bucherer反应），制备高纯度的2-乙酰氨基萘-6-磺酸。然后对后者进行N-乙酰化，以得到2-乙酰氨基萘-6-磺酸。该方法包括将磺化熔体用水稀释后，通过用甲苯或二甲苯萃取和/或使用活性炭澄清，从所得的2-羟基萘-6-磺酸水溶液中实质性地去除任何仍然存在的杂质，特别是2-羟基萘。
• Imidazole derivative, process for producing the same, and use
  申请人：Kubo Keiji

  公开号：US20070004736A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  There is provided an imidazole derivative useful as a thrombosis treating agent, which is represented by the formula (I): wherein R represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, X represents an optionally substituted divalent hydrocarbon group, Y represents —CO—, —S(O)—, —S(O) 2 — or a bond, ring A represents an optionally substituted pyrrolidine ring, an optionally substituted piperidine ring or an optionally substituted perhydroazepine ring, Z 1 and Z 3 independently represent a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, Z 2 represents —N(R 1 )—, —O—, —S(O)—, —S(O) 2 —, —CO—, —CH(R 1 )— or a bond, ring B represents an optionally substituted imidazole ring, wherein a substituent which the optionally substituted imidazole ring represented by ring B may have may be taken together with R 1 to form an optionally substituted ring, and a represents 0, 1 or 2.

  提供了一种咪唑衍生物，用作治疗血栓的药物，其化学式表示为(I)式：其中R代表可选取代的环烃基或可选取代的杂环基，W代表键或可选取代的二价直链烃基，X代表可选取代的二价烃基，Y代表-CO-、-S(O)-、-S(O)2-或键，环A代表可选取代的吡咯烷环、可选取代的哌啶环或可选取代的过氢杂环己烷环，Z1和Z3独立地代表键或可选取代的二价直链烃基，Z2代表-N(R1)-、-O-、-S(O)-、-S(O)2-、-CO-、-CH(R1)-或键，环B代表可选取代的咪唑环，其中可选取代的咪唑环所具有的取代基可以与R1一起形成可选取代的环，a代表0、1或2。
• IMIDAZOLE DERIVATIVE, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：KUBO Keiji

  公开号：US20110009389A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  There is provided an imidazole derivative useful as a thrombosis treating agent, which is represented by the formula (I): wherein R represents an optionally substituted cyclic hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, W represents a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, X represents an optionally substituted divalent hydrocarbon group, Y represents —CO—, —S(O)—, —S(O) 2 — or a bond, ring A represents an optionally substituted pyrrolidine ring, an optionally substituted piperidine ring or an optionally substituted perhydroazepine ring, Z 1 and Z 3 independently represent a bond or an optionally substituted divalent linear hydrocarbon group, Z 2 represents —N(R 1 )—, —O—, —S(O)—, —S(O) 2 —, —CO—, —CH(R 1 )— or a bond, ring B represents an optionally substituted imidazole ring, wherein a substituent which the optionally substituted imidazole ring represented by ring B may have may be taken together with R 1 to form an optionally substituted ring, and a represents 0, 1 or 2.

  提供了一种咪唑衍生物，可用作治疗血栓的药物，其化学式表示为（I）：其中R代表可选取代的环烃基或可选取代的杂环基，W代表键或可选取代的二价线性烃基，X代表可选取代的二价烃基，Y代表-CO-，-S（O）-，-S（O）2-或键，环A代表可选取代的吡咯烷环，可选取代的哌啶环或可选取代的过氢化脂肪环，Z1和Z3独立地代表键或可选取代的二价线性烃基，Z2代表-N（R1）-，-O-，-S（O）-，-S（O）2-，-CO-，-CH（R1）-或键，环B代表可选取代的咪唑环，其中可选取代的咪唑环所代表的取代基可以与R1一起形成可选取代的环，a代表0，1或2。
• Solid phase acylation of aminosulfonic acids
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0168680A1

  公开（公告）日：1986-01-22

  Acylation of aliphatic, aromatic or heteroaromatic aminosulfonic acids to produce improved neutralized acyl-aminosulfonic acids and optional preceding neutralizing of the aminosulfonic acid if in the acidic form, are carried out in the solid phase under intensive agitation. The yield is virtually quantitative.

  脂肪族、芳香族或杂芳族氨基磺酸的酰化反应是在强烈搅拌下，在固相中进行的，以产生改进的中和酰基氨基磺酸，如果氨基磺酸为酸性形式，则可选择先进行中和。 产率几乎是定量的。
• Eintopfverfahren zur Herstellung von 2-Acetaminonaphthalin-6-sulfonsäure hoher Reinheit
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0218005A1

  公开（公告）日：1987-04-15

  Eintopfverfahren zur Herstellung von 2-Acetaminonaphtha­lin-6-sulfonsäure hoher Reinheit durch Sulfonierung von 2-Hydroxynaphthalin mit konzentrierter Schwefelsäure, Überführung der gebildeten 2-Hydroxynaphthalinsulfonsäure mit Ammoniak in Gegenwart von Ammoniumhydrogensulfit in die 2-Aminonaphthalin-6-sulfonsäure (Bucherer-Reaktion) und deren N-Acetylierung zur 2-Acetaminonaphthalin-6-sul­fonsäure, dadurch gekennzeichnet, daß man nach Verdünnung der Sulfierschmelze mit Wasser in der angefallenen wäßri­gen Lösung der 2-Hydroxynaphthalin-6-sulfonsäure noch ent­haltene Verunreinigungen, insbesondere 2-Hydroxynaphthalin, durch Extraktion mit Toluol oder Xylol und/oder Klären Über Aktivkohle weitestgehend entfernt.

  一种制备高纯度 2-乙酰氨基萘-6-磺酸的一步法工艺，其方法是用浓硫酸对 2-羟基萘进行磺化，在亚硫酸氢铵存在下用氨将生成的 2-羟基萘-6-磺酸转化为 2-氨基萘-6-磺酸（布舍勒反应），并将其 N-乙酰化为 2-乙酰氨基萘-6-磺酸、其特征在于，用水稀释硫熔体后，通过甲苯或二甲苯萃取和/或在活性炭上澄清，可最大程度地除去生成的 2-羟基萘-6-磺酸水溶液中仍然存在的杂质，特别是 2-羟基萘。