ethyl 4-(trifluoromethyl)-2-[2-[3-(trifluoromethyl)benzyl]-1-benzothiophen-7-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate | 1313196-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(trifluoromethyl)-2-[2-[3-(trifluoromethyl)benzyl]-1-benzothiophen-7-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(trifluoromethyl)-2-[2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-benzothiophen-7-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate；ethyl 4-(trifluoromethyl)-2-[2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1-benzothiophen-7-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1313196-29-0
• 化学式: C₂₃H₁₅F₆NO₂S₂
• 分子量: 515.5
• InChiKey: NECISAIFGOPXNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  95.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(trifluoromethyl)-2-[2-[3-(trifluoromethyl)benzyl]-1-benzothiophen-7-yl]-1,3-thiazole-5-carboxylate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-4-(trifluoromethyl)-2-[2-[3-(trifluoromethyl)benzyl]-1-benzothiophen-7-yl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUND

  摘要：

  化合物的化学式为（I），其中环Cy1是一个5-成员芳香杂环，除了由-A-B表示的基团外，还可以进一步取代，环Cy2是一个可选取代的苯环，环Cy3是一个可选取代的5-成员芳香杂环，环Cy4是一个可选取代的6-成员芳香环，A是 -CONRa- 或 -NRaCO-，Ra是氢原子或取代基，B是氢原子或可选取代的C1-6烷基，X是可选取代的C1-2烷基，-Y-，-Y-CH2- 或 - CH2-Y-，Y是氧原子，-NRb- 或 -S(O)m-，Rb是氢原子或取代基，m为0、1或2，提供N-甲基-4-[2-[3,4,5-三甲氧基苯基)氨基]-1,3-苯并噁唑-7-基]噻吩-2-羧酰胺被排除，或其盐，对GPR52有激动作用，并且可用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物。

  公开号：

  EP2518054A1