3-aminopropyl-dimethyl-phosphine oxide | 35790-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 3-aminopropyl-dimethyl-phosphine oxide
• 英文别名: 3-aminopropyl-dimethylphosphine oxide；γ-Aminopropyl-dimethylphosphinoxid；3-Dimethylphosphinyl-propylamin；3-Dimethylphosphorylpropan-1-amine
• CAS: 35790-17-1
• 化学式: C₅H₁₄NOP
• mdl: MFCD19204625
• 分子量: 135.146
• InChiKey: DNJVEIOYHQNTSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基乙基异硫代氰酸酯 、 3-aminopropyl-dimethyl-phosphine oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 以99%的产率得到1-[3-(Dimethyl-phosphinoyl)-propyl]-3-phenethyl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Carbamoyl and Thiocarbamoyl Derivatives of 3-Aminopropyl-dimethyl-phosphine Oxide

  摘要：

  已经合成和鉴定出了一系列新的14个3-[N-取代氨基甲酰基（或硫代甲酰基）]-氨基丙基-二甲基膦氧化物化合物。这些化合物是通过3-氨基丙基-二甲基膦氧化物与相应的异氰酸酯或异硫氰酸酯反应制备的。这些化合物的组成通过元素分析得到证明，其结构经过红外光谱、1H、31P、31P{1H}核磁共振光谱和质谱得到确认。3-[(N-苯基硫代甲酰基)氨基]丙基-二甲基膦氧化物(5)、3-[(N-4-氯苯基硫代甲酰基)氨基]丙基-二甲基膦氧化物(6)和3-[(N-苄基硫代甲酰基)氨基]丙基-二甲基膦氧化物(9)的结构已经通过X射线衍射得到确认。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-0215
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氧化膦 、 丙烯胺 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 生成 3-aminopropyl-dimethyl-phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Kleiner,H.-J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 751 - 764

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Dimethylphosphinoyl-substituted Aminomethanephosphonic Acids
  作者：Victoria Lachkova、Sabi Varbanov、Walter Frank、Helmut Keck

  DOI：10.1515/znb-2010-0504

  日期：2010.5.1

  Three new N-phosphinoyl-substituted aminomethanephosphonic acids have been synthesized and characterized: dimethylphosphinoylmethyl-imino-bis(methanephosphonic acid) (1), [3-(dimethylphosphinoyl)-propyl]-imino-bis(methanephosphonic acid) (2), and N-benzyl-Ndimethylphosphinoylmethyl- aminomethanephosphonic acid (3). The latter was isolated as a hydrochloride 3 ・ HCl. The acids have been prepared via Moedritzer-Irani reaction from the corresponding dimethylphosphinoyl-substituted primary and secondary aliphatic amines. Their structures have been confirmed by elemental analysis, IR, ¹H, ³¹P¹H}, ¹³C¹H} NMR spectroscopy, electrospray ionization mass spectrometry, and single-crystal X-ray diffraction.

  已合成和表征了三种新的N-磷酸亚磷酰基取代的氨基甲基膦酸：二甲基磷酰基甲基亚胺基双(甲基膦酸)（1）、[3-(二甲基磷酰基)-丙基]-亚胺基双(甲基膦酸)（2）和N-苄基-N-二甲基磷酰基甲基-氨基甲基膦酸（3）。后者被分离为盐酸盐3・HCl。这些酸是通过从相应的二甲基磷酰基取代的一次和二次脂肪族胺类中制备的Moedritzer-Irani反应合成的。它们的结构经过元素分析、红外光谱、1H、31P1H}、13C1H}核磁共振光谱、电喷雾离子化质谱和单晶X射线衍射确认。
• Kleiner,H.-J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 751 - 764
  作者：Kleiner,H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• Carbamoyl and Thiocarbamoyl Derivatives of 3-Aminopropyl-dimethyl-phosphine Oxide
  作者：Victoria Lachkova、Helmut Keck、Rosario Scopelliti、Wolfgang Kläui、Sabi Varbanov、Gerhard Hägele

  DOI：10.1515/znb-2004-0215

  日期：2004.2.1

  A series of fourteen new 3-[N-substituted carbamoyl (or thiocarbamoyl)]-aminopropyl-dimethyl-phosphine oxides have been synthesized and characterized. The compounds were prepared via reaction of the 3-aminopropyl-dimethyl-phosphine oxide with the corresponding isocyanates or isothiocyanates. The composition of the compounds was proved by elemental analysis and the structures were confirmed by IR, ¹H, ³¹P, ³¹P¹H} NMR spectroscopy and by mass spectrometry. The structures of 3[(N-phenyl-thiocarbamoyl)amino]propyl-dimethyl-phosphine oxide (5), 3[(N-4- chlorophenyl-thiocarbamoyl)amino]propyl-dimethyl-phosphine oxide (6), and 3[(N-benzyl-thiocarbamoyl) amino]propyl-dimethyl-phosphine oxide (9) have been confirmed by X-ray diffraction.

  已经合成和鉴定出了一系列新的14个3-[N-取代氨基甲酰基（或硫代甲酰基）]-氨基丙基-二甲基膦氧化物化合物。这些化合物是通过3-氨基丙基-二甲基膦氧化物与相应的异氰酸酯或异硫氰酸酯反应制备的。这些化合物的组成通过元素分析得到证明，其结构经过红外光谱、1H、31P、31P1H}核磁共振光谱和质谱得到确认。3-[(N-苯基硫代甲酰基)氨基]丙基-二甲基膦氧化物(5)、3-[(N-4-氯苯基硫代甲酰基)氨基]丙基-二甲基膦氧化物(6)和3-[(N-苄基硫代甲酰基)氨基]丙基-二甲基膦氧化物(9)的结构已经通过X射线衍射得到确认。