tetraphenyloxalic amidine | 1516-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetraphenyloxalic amidine
• 英文别名: tetraphenyloxalamidine；Tetraphenyloxalamidin；1-N,1-N',2-N,2-N'-tetraphenylethanediimidamide
• CAS: 1516-85-4；109314-79-6
• 化学式: C₂₆H₂₂N₄
• 分子量: 390.487
• InChiKey: SZWHQYCEODJJIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153 °C
• 沸点：
  550.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraphenyloxalic amidine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Methyl-3-phenyl-imidazolidin-4,5-dion-2-thion
  参考文献：
  名称：

  Beckert, R.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 2, p. 227 - 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰苯胺 在 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 tetraphenyloxalic amidine
  参考文献：
  名称：

  Bauer, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 2653

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Di- and oligo-nuclear nickel complexes with oxalic amidinato bridging ligands: syntheses, structures and catalytic reactions
  作者：Thomas Döhler、Helmar Görls、Dirk Walther

  DOI：10.1039/b000791i

  日期：——

  A new family of di-, tri- and tetra-nuclear Ni(II) complexes containing oxalic amidinates as bridging ligands is described in which both peripheral Ni centres are catalytically active in the oligomerization or polymerization of ethylene or in the selective cross coupling of Ar–X with Ar′–MgX.

  本研究描述了含有草酸脒作为桥接配体的二核、三核和四核镍（II）配合物新家族，其中的两个外围镍中心在乙烯的低聚或聚合过程中，或在 Ar-X 与 Ar′-MgX 的选择性交叉偶联过程中都具有催化活性。
• Binukleare Nickel(II)-Komplexe mit Oxalamidinaten als Brückenliganden: Synthese und Strukturen von Verbindungen mit planarer, tetraedrischer, tetragonal-pyramidaler und oktaedrischer Koordination
  作者：Dirk Walther、Michael Stollenz、Lars Böttcher、Helmar Görls

  DOI：10.1002/1521-3749(200107)627:7<1560::aid-zaac1560>3.0.co;2-n

  日期：2001.7

  liefert. Binuclear Nickel(II) Complexes with Oxalamidinates as Bridging Ligands: Synthesis and Struktures of Compounds with Planar, Tetrahedral, Tetragonal-pyramidal, and Octahedral Coordination Oxalamidines R1–NH–C(=NR2–C(=NR2)–NH–R1 react selectively with Ni(acac)2 under formation of the planar complexes [(acac)Ni(oxalamidinate)Ni(acac)]. Two crystal structures of the binuclear complexes with R = R′ = Ph

  在 dem das Oxalamidin als zweizahliger P,N-Neutralligand fungeret und NiII in einer oktaedrischen Umgebung vorliegt。H2F (mit R1: –(CH2)3–PPh2, R2: Mesityl) 铰链根 bildet unter Eliminierung von Acetylaceton den planen Komplex [(acac)Ni]2(F) (9) mit dianionischem Oxalamidinat F. In Komplex 9 erfolgt im Festzu keine Koordination der Donorgruppen der Seitenketten – im Unterschied zum analogen binuklearen Komplex
• Bi- and trinuclear oxalamidinate complexes of palladium as catalysts in the copper-free Sonogashira reaction and in the Negishi reaction
  作者：Sven Rau、Katja Lamm、Helmar Görls、Julia Schöffel、Dirk Walther

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.07.061

  日期：2004.11

  The binuclear complex [(acac)Pd(oxam)Pd(acac)] 1 (oxam: tetraphenyl oxalic amidinate) has been prepared from H2oxam and Pd(acac)2 in excellent yield. The complex was characterized by elemental analyses, mass spectroscopy, 1H NMR, 13C NMR spectroscopy and in the solid state by X-ray single crystal diffraction analyses. 1 consists of a bimetallic centrosymmetric unit in which the planar oxam ligand acts

  双核络合物[（acac）Pd（oxam）Pd（acac）] 1（oxam：四苯基草酸a胺）由H 2 oxam和Pd（acac）2制备，产率极高。通过元素分析，质谱，1 H NMR，13 C NMR光谱和以固态通过X射线单晶衍射分析对络合物进行表征。图1的化合物由双金属中心对称单元组成，其中平面的氧杂配体以双螯合方式起作用。每个钯中心均处于平面环境中。
• Fixation of Carbon Dioxide by Oxalic Amidinato Magnesium Complexes: Structures and Reactions of Trimetallic Magnesium Carbamato and Related Complexes
  作者：Mario Ruben、Dirk Walther、René Knake、Helmar Görls、Rainer Beckert

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200005)2000:5<1055::aid-ejic1055>3.0.co;2-m

  日期：2000.5

  The reaction of oxalic amidines R1–N=C(NHR2)–C(NHR2)=N–R1 with CH3MgX followed by uptake of CO2 results in the formation of the trimeric carbamato complexes [R1–N=C(NR2–COO)–C(NR2COO)=N–R1]3Mg3(THF)6 (2a: R1 = R2 = Ph; 2b: R1 = R2 = p-tolyl) as the thermodynamically stable final products of the reaction. Their X-ray crystal structures show that the three metal centres are in a linear arrangement. The

  草酸脒 R1–N=C(NHR2)–C(NHR2)=N–R1 与 CH3MgX 反应，然后吸收 CO2，形成三聚氨基甲酸配合物 [R1–N=C(NR2–COO)– C(NR2COO)=N–R1]3Mg3(THF)6 (2a: R1 = R2 = Ph; 2b: R1 = R2 = p-tolyl) 作为反应的热力学稳定的最终产物。他们的 X 射线晶体结构显示三个金属中心呈线性排列。中央镁离子被μ2-氨基甲酸桥的六个O-供体原子八面体包围，而两个外围镁离子由氨基甲酸基团的三个O-供体原子和三个THF分子在表面上配位。这种配位球可以被认为是 1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶活性中心的结构模型。化合物 2a 与 ZnCl2 或 CoBr2 反应，消除 ，形成 [X2M(oxalamidinato)MX2][Mg(DMF)6] 类型的二聚复合物 (M = Zn, Co; X = Cl, Br)。X
• Synthesis, structure and physical characterization of the dimer {[(bpy)2Co]2(TPOA)}4+ (bpy=2,2′-dipyridyl; H2TPOA=N,N′,N′′,N′′′-tetraphenyl oxalamidine)
  作者：Carlos Martí-Gastaldo、Zhi-Rong Qu、Sergio Tatay、Mario Ruben、Jose R. Galán-Mascarós

  DOI：10.1016/j.molstruc.2008.05.011

  日期：2008.11

  Abstract The reaction between CoCl 2 , 2,2′-dipyridyl (bpy) and N , N ′, N ′′, N ′′′-tetraphenyl oxalamidine (H 2 TPOA) in a water/ethanol mixture yields the [(bpy) 2 Co] 2 (TPOA)} 2+ dimer, that is immediately oxidized in aerobic conditions leading to the Co III species [(bpy) 2 Co] 2 (TPOA)} 4+ . This cation was isolated as the [(bpy) 2 Co] 2 (TPOA)}(PF6) 4 ( 1 ) salt, that was characterized by

  摘要 CoCl 2 , 2,2'-二吡啶基 (bpy) 与 N , N ', N '', N ''''-四苯基草脒 (H 2 TPOA) 在水/乙醇混合物中反应生成 [(bpy ) 2 Co] 2 (TPOA)} 2+ 二聚体，即在有氧条件下立即被氧化，导致 Co III 物种 [(bpy) 2 Co] 2 (TPOA)} 4+ 。该阳离子被分离为[(bpy) 2 Co] 2 (TPOA)}(PF6) 4 (1)盐，其特征在于单晶的X射线衍射。二聚体由两个 Co III 离子以八面体配位方式形成，由去质子化的 μ 2 -TPOA 配体桥接。Co III 离子以其低自旋构型出现。因此，二聚体基本上是抗磁性的，如 1 H NMR 和磁性测量所示。