[(1R)-2-chloro-2-oxo-1-phenylethyl] N,N-dimethylcarbamate | 1321848-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R)-2-chloro-2-oxo-1-phenylethyl] N,N-dimethylcarbamate
• CAS: 1321848-77-4
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• 分子量: 241.674
• InChiKey: RIHGRBXNPYWPES-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R)-2-chloro-2-oxo-1-phenylethyl] N,N-dimethylcarbamate 、 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(1R)-2-[(1R,3S,4S)-3-[5-[4-[4-[2-[(1R,3S,4S)-2-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-2-azabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-2-oxo-1-phenylethyl] N,N-dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、RA、RB、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6在此处定义。这些化合物可用作HCV编码的NS5A蛋白功能的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011091532A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-扁桃酸甲酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 [(1R)-2-chloro-2-oxo-1-phenylethyl] N,N-dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、RA、RB、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6在此处定义。这些化合物可用作HCV编码的NS5A蛋白功能的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  WO2011091532A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011091532A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2, RA, RB, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 and Z6 are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of the function of NS5A protein encoded by HCV for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、RA、RB、Z1、Z2、Z3、Z4、Z5和Z6在此处定义。这些化合物可用作HCV编码的NS5A蛋白功能的抑制剂，用于治疗丙型肝炎病毒感染。