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6-chloro-N3-isopentylpyridine-2,3-diamine | 1383050-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-N3-isopentylpyridine-2,3-diamine
英文别名
6-chloro-3-N-(3-methylbutyl)pyridine-2,3-diamine
6-chloro-N<sup>3</sup>-isopentylpyridine-2,3-diamine化学式
CAS
1383050-89-2
化学式
C10H16ClN3
mdl
——
分子量
213.71
InChiKey
WQHVTOJHJDSYAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    367.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] AZABENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
    [FR] AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    摘要:
    一种满足以下公式I的化合物,包括前药、N-氧化物、加合盐、季铵金属配合物或其立体化学异构体形式;(公式I)组合物中包含这些化合物作为活性成分,以及制备这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    WO2012080449A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯叔丁醇 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 6-chloro-N3-isopentylpyridine-2,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1,3 -DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE SUBSTITUÉS PAR DES HÉTÉROCYCLES COMME AGENTS ANTIVIRAUX ANTI-VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    摘要:
    本发明涉及具有具有式(I)的杂环取代物的新颖的4-取代的1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物的构象异构体和立体异构体,以及其药学上可接受的加合物和溶剂合物,其中R4、R5、Z和Het在权利要求中定义。根据本发明的化合物可用作呼吸道合胞病毒(RSV)复制的抑制剂。本发明还涉及制备这种新颖化合物、包含这些化合物的组合物,以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
    公开号:
    WO2013186335A1
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文献信息

  • [EN] QUINOXALINONES AND DIHYDROQUINOXALINONES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] QUINOXALINONES ET DIHYDROQUINOXALINONES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
    申请人:JANSSEN R & D IRELAND
    公开号:WO2014114776A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones having inhibitory activity on RSV replication and having the formula (I) including addition salts, and stereochemically isomeric forms thereof; compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.
    喹诺醌酮和二氢喹诺醌酮具有对RSV复制具有抑制活性的公式(I),包括加成盐和立体化学异构体形式;含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
  • AZABENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Cooymans Ludwig Paul
    公开号:US20130261151A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    A compound satisfying formula I, a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex, or a stereochemically isomeric form thereof; compositions contain these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions
    一种符合公式I的化合物,一种前药,N-氧化物,加成盐,季铵盐,金属配合物或其立体化学异构体形式;包含这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
  • 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH HETEROCYCLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Janssen R&D Ireland
    公开号:US20150158862A1
    公开(公告)日:2015-06-11
    The present invention is concerned with novel 4-substituted 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives substituted with heterocycles having formula (I) tautomers and stereoisomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable addition salts, and the solvates thereof, wherein R 4 , R 5 , Z and Het have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as inhibitors on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.
    本发明涉及具有式(I)异构体和立体异构体的杂环取代的新型4-取代-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物,以及其药学上可接受的加合物盐和溶剂化物,其中R4、R5、Z和Het在权利要求中定义。本发明所述的化合物在呼吸道合胞病毒(RSV)的复制中具有抑制剂的作用。本发明还涉及制备这种新型化合物、包括这些化合物的组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
  • Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones as respiratory syncytial virus ativiral agents
    申请人:Janssen Sciences Ireland UC
    公开号:US10081618B2
    公开(公告)日:2018-09-25
    Quinoxalinones and dihydroquinoxalinones having inhibitory activity on RSV replication and having the formula I including addition salts, and stereochemically isomeric forms thereof; compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.
    对 RSV 复制具有抑制活性且具有式 I 的喹喔啉酮类和二氢喹喔啉酮类化合物 包括加成盐及其立体异构体形式;含有这些化合物作为活性成分的组合物,以及制备这些化合物和组合物的工艺。
  • EP2651933B1
    申请人:——
    公开号:EP2651933B1
    公开(公告)日:2016-03-16
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