tertiary butyl 3-((3,4-dichlorophenyl)(hydroxy)methyl)azetidine-1-carboxylate | 1398705-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tertiary butyl 3-((3,4-dichlorophenyl)(hydroxy)methyl)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: 3-[(3,4-Dichloro-phenyl)-hydroxy-methyl]-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-[(3,4-dichlorophenyl)-hydroxymethyl]azetidine-1-carboxylate
• CAS: 1398705-03-7
• 化学式: C₁₅H₁₉Cl₂NO₃
• 分子量: 332.227
• InChiKey: BPEPNGHZNGZBHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tertiary butyl 3-((3,4-dichlorophenyl)(hydroxy)methyl)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(azetidine-3-yl)(3,4-dichlorophenyl)methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型3-取代氮杂环丁烷衍生物作为三重再摄取抑制剂的探索

  摘要：

  基于3-芳基-3-氧丙基胺骨架的新型氮杂环丁烷被设计，合成并评估为TRI。还原1，然后进行Swern氧化，然后进行格氏反应，得到3。3的烷基化提供了相应的氮杂环丁烷衍生物6，其中根据其生物学特性从86种制备的类似物中选择了两个最有前途的6bd和6be。化合物6be在FST中以10 mg / kg IV或20–40 mg / kg PO表现出体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm3008294
• 作为产物：
  描述：

  3-羟甲基氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tertiary butyl 3-((3,4-dichlorophenyl)(hydroxy)methyl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型3-取代氮杂环丁烷衍生物作为三重再摄取抑制剂的探索

  摘要：

  基于3-芳基-3-氧丙基胺骨架的新型氮杂环丁烷被设计，合成并评估为TRI。还原1，然后进行Swern氧化，然后进行格氏反应，得到3。3的烷基化提供了相应的氮杂环丁烷衍生物6，其中根据其生物学特性从86种制备的类似物中选择了两个最有前途的6bd和6be。化合物6be在FST中以10 mg / kg IV或20–40 mg / kg PO表现出体内活性。

  DOI：

  10.1021/jm3008294

文献信息

• AZETIDINE DERIVATIVE AND ANTIDEPRESSANT COMPOSITION INCLUDING THE SAME
  申请人：Hahn Hoh-Gyu

  公开号：US20140171402A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to an azetidine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an antidepressant agent or a composition for the prevention or treatment of psychiatric disorders including the same. The azetidine derivative is useful as a triple reuptake inhibitor capable of inhibiting reuptake of the neurotransmitters, dopamine, serotonin, and norepinephrine at the same time.

  本发明涉及一种氮杂环丙烷衍生物或其药用可接受盐，以及一种抗抑郁剂或用于预防或治疗包括其在内的精神障碍的组合物。该氮杂环丙烷衍生物可用作三重摄取抑制剂，能够同时抑制神经递质多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素的摄取。
• Aryl-Alkylamines And Heteroaryl-Alkylamines As Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Woodhead Steven John

  公开号：US20100210617A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention provides a compound of the formula (II): or a salt, solvate, tautomer or N-oxide thereof; wherein n is 0 or 1; one of Y 1 and Y 2 is CH and the other is selected from CH, CR 8 and N; q is 0, 1 or 2 provided that q is 0 or 1 when Y 1 or Y 2 is CR 8 ; R 1 aryl or heteroaryl group of 5 to 10 ring members; R 2a and R 3a each are hydrogen, C 1-4 hydrocarbyl or C 1-4 acyl wherein the hydrocarbyl and acyl moieties are optionally substituted by fluorine, hydroxy, amino, methylamino, dimethylamino or methoxy; or NR 2a R 3a forms an imidazole group or a saturated monocyclic 4-7 membered heterocyclic group optionally containing a second heteroatom ring member selected from O and N; R 18 is hydrogen or methyl; R 19 is hydrogen or methyl; R 24 is hydrogen or R 24 , R 2a and the intervening nitrogen atom and carbon atoms together form an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; R 25 is hydrogen or a C 1-4 alkyl group wherein the C 1-4 alkyl group is optionally substituted by hydroxy or amino provided that there are at least two carbon atoms between the hydroxy or amino group and the oxygen atom to which R 25 is attached; and R4 and R 5 each are hydrogen or a substituent as defined in the claims

  本发明提供了化合物的公式(II)或其盐、溶剂化物、互变异构体或N-氧化物；其中n为0或1；Y1和Y2中的一个是CH，另一个选自CH、CR8和N；q为0、1或2，但当Y1或Y2为CR8时，q为0或1；R1为5到10个环成员的芳基或杂环基团；R2a和R3a各自为氢、C1-4烃基或C1-4酰基，其中烃基和酰基基团可选地被氟、羟基、氨基、甲基氨基、二甲基氨基或甲氧基取代；或NR2aR3a形成咪唑环或饱和的单环4-7成员杂环基团，可选地包含第二个杂原子环成员，所选自O和N；R18为氢或甲基；R19为氢或甲基；R24为氢或R24、R2a和介于其间的氮原子和碳原子共同形成氮杂环，所选自氮杂环、吡咯烷或哌啶环；R25为氢或C1-4烷基基团，其中C1-4烷基基团可选地被羟基或氨基取代，但在R25连接的氧原子和羟基或氨基基团之间至少有两个碳原子；而R4和R5各自为氢或如权利要求中所定义的取代基。
• Azetidine derivative and antidepressant composition including the same
  申请人：Hahn Hoh-Gyu

  公开号：US09120771B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  The present invention relates to an azetidine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an antidepressant agent or a composition for the prevention or treatment of psychiatric disorders including the same. The azetidine derivative is useful as a triple reuptake inhibitor capable of inhibiting reuptake of the neurotransmitters, dopamine, serotonin, and norepinephrine at the same time.

  本发明涉及一种氮杂四元环衍生物或其药学上可接受的盐，以及一种抗抑郁剂或预防或治疗精神障碍的组合物，该组合物包括该氮杂四元环衍生物。该氮杂四元环衍生物可用作三重摄取抑制剂，能同时抑制神经递质多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素的摄取。
• AZETIDINE DERIVATIVE AND ANTIDEPRESSANT COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：EP2754653B1

  公开（公告）日：2016-11-09
• US9120771B2
  申请人：——

  公开号：US9120771B2

  公开（公告）日：2015-09-01