1-(4-aminophenyl)-3-methylthiourea | 35524-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-3-methylthiourea
• 英文别名: N-(4-amino-phenyl)-N'-methyl-thiourea；N-(4-Amino-phenyl)-N'-methyl-thioharnstoff；1-(4-Amino-phenyl)-3-methyl-thiourea
• CAS: 35524-95-9
• 化学式: C₈H₁₁N₃S
• 分子量: 181.261
• InChiKey: OONNPYIZJUFDIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-3-methylthiourea 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl (Z)-2-((E)-3-methyl-4-oxo-2-((4-(3,3,6,6-tetramethyl-9-(4-nitrophenyl)-1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydroacridin-10(1H)-yl)phenyl)imino)thiazolidin-5-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型1,8-二氧杂八氢hydro啶官能化的硫脲和噻唑烷酮的合成及其抗菌活性评估

  摘要：

  通过1-（4-氨基-苯基）-3-甲基-硫脲与各种芳族醛和二甲酮的反应合成了含有1，8-二氧八氢ac啶基部分的新系列的硫脲和噻唑烷酮衍生物。测试了所有合成化合物对几种微生物病原体的金黄色葡萄球菌，黄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌和白色念珠菌的影响。

  DOI：

  10.1007/s13738-016-1024-6
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸甲酯 、 对苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(4-aminophenyl)-3-methylthiourea
  参考文献：
  名称：

  新型1,8-二氧杂八氢hydro啶官能化的硫脲和噻唑烷酮的合成及其抗菌活性评估

  摘要：

  通过1-（4-氨基-苯基）-3-甲基-硫脲与各种芳族醛和二甲酮的反应合成了含有1，8-二氧八氢ac啶基部分的新系列的硫脲和噻唑烷酮衍生物。测试了所有合成化合物对几种微生物病原体的金黄色葡萄球菌，黄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌和白色念珠菌的影响。

  DOI：

  10.1007/s13738-016-1024-6

文献信息

• Some Phenylthiourea Derivatives and their Antituberculous Activity
  作者：L. Doub、L. M. Richardson、D. R. Herbst、M. L. Black、O. L. Stevenson、L. L. Bambas、G. P. Youmans、A. S. Youmans

  DOI：10.1021/ja01542a043

  日期：1958.5
• US4148799A
  申请人：——

  公开号：US4148799A

  公开（公告）日：1979-04-10
• [EN] RAAV WITH CHEMICALLY MODIFIED CAPSID<br/>[FR] RAAV À CAPSIDE CHIMIQUEMENT MODIFIÉE
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENT (CNRS)

  公开号：WO2017212019A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention is directed to the field of gene therapy, i.e. gene delivery into target cells, tissue, organ and organism, and more particularly to gene delivery via viral vectors. The inventors showed that it is possible by chemical coupling to modulate the coupling of a ligand in the surface of the capsid of AAV, for example AAV2 and AAV3b. In particular, the present invention relates to a recombinant Adeno-Associated Virus (rAAV) vector particle having at least one primary amino group contained in the capsid proteins, chemically coupled with at least one ligand L, wherein coupling of said ligand L is implemented through a bond comprising a -CSNH- bond and an optionally substituted aromatic moiety. Particularly, the inventors tested the chemical coupling of mannose ligand on AAV2 for subretinally injection to rats. The present invention further relates to a method for chemically coupling an Adeno-Associated Virus (AAV) vector particle with at least one ligand L and to a Recombinant Adeno-Associated Virus (rAAV) vector particle obtained by said method as well as a pharmaceutical composition comprising it and their corresponding medical use.
• Synthesis of novel 1,8-dioxo octahydroacridine functionalized thioureas and thiazolidinones and evaluation of their antimicrobial activities
  作者：Arman Shokooh Saljooghi、Hojatollah Khabazzadeh、Moj Khaleghi

  DOI：10.1007/s13738-016-1024-6

  日期：2017.3

  New series of thiourea and thiazolidinone derivatives containing a 1,8-dioxo octahydroacridinyl moiety have been synthesized through the reaction of 1-(4-Amino-phenyl)-3-methyl-thiourea with various aromatic aldehydes and dimedone. All the synthesized compounds were tested against several microbial pathogens Staphylococcus aureus, Micrococcus luteus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella

  通过1-（4-氨基-苯基）-3-甲基-硫脲与各种芳族醛和二甲酮的反应合成了含有1，8-二氧八氢ac啶基部分的新系列的硫脲和噻唑烷酮衍生物。测试了所有合成化合物对几种微生物病原体的金黄色葡萄球菌，黄球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌和白色念珠菌的影响。