1-(1-oxo-oct-2-ynyloxy)-pyrrolidine-2,5-dione | 74549-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(1-oxo-oct-2-ynyloxy)-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) oct-2-ynoate
• CAS: 74549-05-6
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: OFPSNMXSTAVKEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-oxo-oct-2-ynyloxy)-pyrrolidine-2,5-dione 在 四(三苯基膦)钯 sodium formate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-hexylidene-3-methyl-1,3,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck还原环化有效合成3-苯并ze庚因骨架。

  摘要：

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol071079g
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 2-辛炔酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(1-oxo-oct-2-ynyloxy)-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Heck还原环化有效合成3-苯并ze庚因骨架。

  摘要：

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。

  DOI：

  10.1021/ol071079g

文献信息

• Amides of 2-alkynoic acids and use for inhibiting accumulation of
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04456619A1

  公开（公告）日：1984-06-26

  The compounds are secondary amides of the formula A--C.tbd.CO--NH--B wherein A is alkyl, a mono- or poly-ethylenically unsaturated acyclic hydrocarbon chain, or a hydrocarbon chain having from 1 to 4 cyclopropanyl units thereon; and B is a radical which may be of the phenyl, benzyl, phenylalkyl, benzocycloalkyl or indol- type, e.g., N-[1-phenyl-2-(p-methylphenyl)-ethyl]-oct-2-ynoylamide. The compounds are useful as pharmaceutical agents.

  这些化合物是公式A - C.tbd.CO - NH - B的二级酰胺，其中A是烷基，单烯或多烯不饱和的无环烃链，或具有1至4个环丙基单位的烃链; B是一个基团，可以是苯基，苄基，苯基烷基，苯并环烷基或吲哚基等，例如N-[1-苯基-2-(对甲基苯基)-乙基]-辛-2-炔酰胺。这些化合物可用作制药剂。
• US4456619A
  申请人：——

  公开号：US4456619A

  公开（公告）日：1984-06-26
• Efficient Synthesis of the 3-Benzazepine Framework via Intramolecular Heck Reductive Cyclization
  作者：Pavel A. Donets、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1021/ol071079g

  日期：2007.8.1

  A microwave-assisted protocol based on reductive Heck reaction was developed for regio- and stereoselective construction of the 3-benzazepine core.

  开发了基于还原性Heck反应的微波辅助方案，用于3-苯并ze庚因核心的区域和立体选择性构建。