作者:Irena Sović、Gordana Pavlović、Anastasios G. Papadopoulos、Dubravka Šišak、Grace Karminski-Zamola
DOI:10.1016/j.molstruc.2013.03.020
日期:2013.6
ne 5 . The compounds are characterized by MS, IR spectroscopy, single-crystal X-ray diffraction (SCXRD) ( 2 ), and powder X-ray diffraction (PXRD) ( 5 ), as well as DFT calculations ( 3 , 4 and 5 ) and by the NMR spectroscopy in the solution ( 2 – 5 ). Single-crystal X-ray diffraction proved that the compound 2 exists in the solid state as imine tautomer. The molecular structure that compound 5 adopt
摘要 Perimidines 或1 H - perimidines 代表一类重要的杂环化合物,由二氢嘧啶环周围稠合到萘部分构成。由于在一个或另一个环内氮原子或两者上的两个可能的氢位置,它们表现出 1,3-环互变异构现象,分别导致亚胺或烯胺形式。2-取代的-1 H-perimidine 的亚胺形式可以表现出关于双 CN 键的 2-取代基的顺式或反式取向。在这里,我们报告了四种 2-取代的 perimidine 衍生物的合成:2-羟甲基-perimidine 2、ethyl-1 H-perimidine-2-carboxylate 3、perimidine-2-羧酸 4 和 2-cyanomethyl-perimidine 5。通过质谱、红外光谱、单晶 X 射线衍射 (SCXRD) ( 2 ) 和粉末 X 射线衍射 (PXRD) ( 5 ) 对化合物进行表征,以及 DFT 计算(3、4 和 5)和溶液中的