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2-hydroxymethyl perimidine | 20956-94-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-hydroxymethyl perimidine
英文别名
2-hydroxymethylperimidine;(1H-perimidin-2-yl)-methanol;2-perimidinemethanol;2-Hydroxymethyl-perimidin; 2-Perimidin-methanol;1H-perimidin-2-ylmethanol
2-hydroxymethyl perimidine化学式
CAS
20956-94-9
化学式
C12H10N2O
mdl
——
分子量
198.224
InChiKey
JEZCQKKWTIYYMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    44.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d77f82459d06175e77b210fa22c6f1de
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文献信息

  • 2-Substituted-1H-perimidines: Synthesis, crystal structure and DFT calculations
    作者:Irena Sović、Gordana Pavlović、Anastasios G. Papadopoulos、Dubravka Šišak、Grace Karminski-Zamola
    DOI:10.1016/j.molstruc.2013.03.020
    日期:2013.6
    ne 5 . The compounds are characterized by MS, IR spectroscopy, single-crystal X-ray diffraction (SCXRD) ( 2 ), and powder X-ray diffraction (PXRD) ( 5 ), as well as DFT calculations ( 3 , 4 and 5 ) and by the NMR spectroscopy in the solution ( 2 – 5 ). Single-crystal X-ray diffraction proved that the compound 2 exists in the solid state as imine tautomer. The molecular structure that compound 5 adopt
    摘要 Perimidines 或1 H - perimidines 代表一类重要的杂环化合物,由二氢嘧啶环周围稠合到萘部分构成。由于在一个或另一个环内氮原子或两者上的两个可能的氢位置,它们表现出 1,3-环互变异构现象,分别导致亚胺或烯胺形式。2-取代的-1 H-perimidine 的亚胺形式可以表现出关于双 CN 键的 2-取代基的顺式或反式取向。在这里,我们报告了四种 2-取代的 perimidine 衍生物的合成:2-羟甲基-perimidine 2、ethyl-1 H-perimidine-2-carboxylate 3、perimidine-2-羧酸 4 和 2-cyanomethyl-perimidine 5。通过质谱、红外光谱、单晶 X 射线衍射 (SCXRD) ( 2 ) 和粉末 X 射线衍射 (PXRD) ( 5 ) 对化合物进行表征,以及 DFT 计算(3、4 和 5)和溶液中的
  • 2-(R'-oxymethyl)-perimidines
    申请人:McNeil Laboratories, Incorporated
    公开号:US03985880A1
    公开(公告)日:1976-10-12
    Certain perimidines are observed to be useful antiulcer agents in view of their activity as inhibitors of gastric acid secretion and ulcer formation. Among such antiulcer agents are novel 2-(R'-oxymethyl)-perimidine derivatives, wherein R.sup.1 is a member selected from the group consisting of benzoyl, carbamyl, N-loweralkylcarbamyl, and N,N-diloweralkylcarbamyl.
    某些嘧啶类化合物被观察为有用的抗溃疡药物,因为它们能够抑制胃酸分泌和溃疡形成。这些抗溃疡药物中包括新型的2-(R'-氧甲基)-嘧啶衍生物,其中R.sup.1是从苯甲酰基、氨甲酰基、N-较低烷基氨甲酰基和N,N-二较低烷基氨甲酰基组成的一种成员。
  • Sachs, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 365, p. 162
    作者:Sachs
    DOI:——
    日期:——
  • POZHARSKIJ, A. F.;TSAREVSKAYA, E. V.;RUDNEV, M. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 6, 827-830
    作者:POZHARSKIJ, A. F.、TSAREVSKAYA, E. V.、RUDNEV, M. I.
    DOI:——
    日期:——
  • US3985880A
    申请人:——
    公开号:US3985880A
    公开(公告)日:1976-10-12
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