3-(N,N-dimethylsulfamoyl)-5-nitro-4-phenoxybenzoic acid | 28328-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(N,N-dimethylsulfamoyl)-5-nitro-4-phenoxybenzoic acid
• 英文别名: 5-dimethylsulphamyl-3-nitro-4-phenoxy-benzoic acid；3-(dimethylsulfamoyl)-5-nitro-4-phenoxybenzoic acid
• CAS: 28328-57-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₇S
• 分子量: 366.351
• InChiKey: HGRGVCKZWKCXTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N,N-dimethylsulfamoyl)-5-nitro-4-phenoxybenzoic acid 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 3-benzylamino-5-dimethylsulphamyl-4-phenoxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulphamyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一般式##SPC1##的新的具有治疗活性的化合物，其中A代表以下分组之一##EQU1##R.sup.2--S--，R.sup.2--OS--和R.sup.2--O.sub.2S--，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别代表氢，脂肪基，环脂基或芳香族，环脂基或杂环基取代的脂肪基，此外R.sup.2和R.sup.3可能分别代表芳香族或杂环基，当A为##EQU2##时，R.sup.1和R.sup.2可以连接形成一个5-至8-成员的杂环系统，该系统除了与R.sup.1和R.sup.2连接的氮原子外，还可以具有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子；R.sup.5为氢或较低的烷基；R.sup.6为氢或较低的烷基或酰基；以及所述化合物的盐、酯和酰胺；以及该化合物的生产方法。

  公开号：

  US03985777A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-氯磺酰基-5-硝基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 3-(N,N-dimethylsulfamoyl)-5-nitro-4-phenoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulphamyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一般式##SPC1##的新的具有治疗活性的化合物，其中A代表以下分组之一##EQU1##R.sup.2--S--，R.sup.2--OS--和R.sup.2--O.sub.2S--，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别代表氢，脂肪基，环脂基或芳香族，环脂基或杂环基取代的脂肪基，此外R.sup.2和R.sup.3可能分别代表芳香族或杂环基，当A为##EQU2##时，R.sup.1和R.sup.2可以连接形成一个5-至8-成员的杂环系统，该系统除了与R.sup.1和R.sup.2连接的氮原子外，还可以具有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子；R.sup.5为氢或较低的烷基；R.sup.6为氢或较低的烷基或酰基；以及所述化合物的盐、酯和酰胺；以及该化合物的生产方法。

  公开号：

  US03985777A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-3-(N,N-dimethylsulfamoyl)-5-nitrobenzoic acid 、 苯酚 、 碳酸氢钠 在 3-(N,N-dimethylsulfamoyl)-5-nitro-4-phenoxybenzoic acid 、 盐酸 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以the said compound was obtained with a melting point of 224°-226°C.的产率得到3-(N,N-dimethylsulfamoyl)-5-nitro-4-phenoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Amino, 4-thio-substituted, 5-sulphamyl-benzoic acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及一般式为##SPC1##的新型治疗活性化合物，其中A代表以下之一：##EQU1## R.sup.2 --O--，R.sup.2 --S--，R.sup.2 --OS--和R.sup.2 --O.sub.2 S--，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别代表氢、脂肪基、环脂肪基或芳香、环脂肪基或杂环取代的脂肪基，此外R.sup.2和R.sup.3还可以分别代表芳香或杂环基团，当A为##EQU2##时，R.sup.1和R.sup.2可以连接形成一个5-到8-成员的杂环环系，该环系可以除了连接到R.sup.1和R.sup.2的氮原子外，还有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子；R.sup.5是氢或低碳基；R.sup.6是氢或低碳基或酰基；以及该化合物的盐、酯和酰胺，以及制备该化合物的方法。

  公开号：

  US03971819A1

文献信息

• Discovery of a Small Molecule Drug Candidate for Selective NKCC1 Inhibition in Brain Disorders
  作者：Annalisa Savardi、Marco Borgogno、Roberto Narducci、Giuseppina La Sala、Jose Antonio Ortega、Maria Summa、Andrea Armirotti、Rosalia Bertorelli、Andrea Contestabile、Marco De Vivo、Laura Cancedda

  DOI：10.1016/j.chempr.2020.06.017

  日期：2020.8

  Aberrant expression ratio of Cl- transporters, NKCC1 and KCC2, is implicated in several brain conditions. NKCC1 inhibition by the FDA-approved diuretic drug, bumetanide, rescues core symptoms in rodent models and/or clinical trials with patients. However, bumetanide has a strong diuretic effect due to inhibition of the kidney Cl- transporter NKCC2, creating critical drug compliance issues and health concerns, Here, we report the discovery of a new chemical class of selective NKCC1 inhibitors and the lead drug candidate ARN23746. ARN23746 restores the physiological intracellular Cl- in murine Down syndrome neuronal cultures, has excellent solubility and metabolic stability, and displays no issues with off-target activity vitro. ARN23746 recovers core symptoms in mouse models of Down syndrome and autism, with no diuretic effect, nor overt toxicity upon chronic treatment in adulthood. ARN23746 is ready for advanced preclinical/manufacturing studies toward the first sustainable therapeutics for the neurological conditions characterized by impaired Cl- homeostasis.
• US3985777A
  申请人：——

  公开号：US3985777A

  公开（公告）日：1976-10-12
• 3-Amino, 4-thio-substituted, 5-sulphamyl-benzoic acid derivatives
  申请人：Lovens Kemiske Fabrik Produktionsaktieselskab

  公开号：US03971819A1

  公开（公告）日：1976-07-27

  This invention relates to new, therapeutically active compounds of the general formula ##SPC1## In which A represents one of the groupings ##EQU1## R.sup.2 --O--, R.sup.2 --S--, R.sup.2 --OS--, and R.sup.2 --O.sub.2 S--, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 each represents hydrogen, an aliphatic radical, a cycloaliphatic radical, or an aromatically, cycloaliphatically, or heterocyclically substituted aliphatic radical, in addition to which R.sup.2 and R.sup.3 may each represent an aromatic or heterocyclic radical, and when A is ##EQU2## R.sup.1 and R.sup.2 may be linked to form a 5- to 8-membered heterocyclic ring system, which may have one or more nitrogen atoms, sulphur atoms, or oxygen atoms in addition to the nitrogen atom linked to R.sup.1 and R.sup.2 ; R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; and R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl or acyl; to salts, esters, and amides of the said compounds; and to methods for the production of the compounds.

  这项发明涉及一般式为##SPC1##的新的治疗活性化合物，其中A代表以下组合之一##EQU1## R.sup.2 --O--, R.sup.2 --S--, R.sup.2 --OS--, 和 R.sup.2 --O.sub.2 S--, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, 和 R.sup.4分别代表氢、脂肪基、环脂基，或芳香、环脂或杂环取代的脂肪基，此外R.sup.2 和 R.sup.3 可分别代表芳香或杂环基，当A为##EQU2##时，R.sup.1 和 R.sup.2 可连接形成一个含有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子的5-到8-成员杂环环系统，R.sup.5 是氢或较低烷基；R.sup.6 是氢或较低烷基或酰基；以及所述化合物的盐、酯和酰胺；以及制备这些化合物的方法。
• Sulphamyl-benzoic acid derivatives
  申请人：Lovens Kemiske Fabrik Produktionsaktieselskab

  公开号：US03985777A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  This invention relates to new, therapeutically active compounds of the general formula ##SPC1## In which A represents one of the groupings ##EQU1## R.sup.2 --S--, R.sup.2 --OS--, and R.sup.2 --O.sub.2 S--, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 each represents hydrogen, an aliphatic radical, a cycloaliphatic radical, or an aromatically, cycloaliphatically, or heterocyclically substituted aliphatic radical, in addition to which R.sup.2 and R.sup.3 may each represent an aromatic or heterocyclic radical, and when A is ##EQU2## R.sup.1 and R.sup.2 may be linked to form a 5- to 8-membered heterocyclic ring system, which may have one or more nitrogen atoms, sulphur atoms, or oxygen atoms in addition to the nitrogen atom linked to R.sup.1 and R.sup.2 ; R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; and R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl or acyl; to salts, esters, and amides of the said compounds; and to methods for the production of the compounds.

  这项发明涉及一般式##SPC1##的新的具有治疗活性的化合物，其中A代表以下分组之一##EQU1##R.sup.2--S--，R.sup.2--OS--和R.sup.2--O.sub.2S--，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别代表氢，脂肪基，环脂基或芳香族，环脂基或杂环基取代的脂肪基，此外R.sup.2和R.sup.3可能分别代表芳香族或杂环基，当A为##EQU2##时，R.sup.1和R.sup.2可以连接形成一个5-至8-成员的杂环系统，该系统除了与R.sup.1和R.sup.2连接的氮原子外，还可以具有一个或多个氮原子、硫原子或氧原子；R.sup.5为氢或较低的烷基；R.sup.6为氢或较低的烷基或酰基；以及所述化合物的盐、酯和酰胺；以及该化合物的生产方法。