N¹,N⁴-bis(2-(diphenylphosphino)benzylidene)benzene-1,4-diamine | 906628-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N⁴-bis(2-(diphenylphosphino)benzylidene)benzene-1,4-diamine
• 英文别名: 1,4-bis(2-(diphenylphosphino)benzylideneamino)benzene；1-(2-diphenylphosphanylphenyl)-N-[4-[(2-diphenylphosphanylphenyl)methylideneamino]phenyl]methanimine
• CAS: 906628-61-3
• 化学式: C₄₄H₃₄N₂P₂
• 分子量: 652.715
• InChiKey: CUUPLPXVHDVLBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N⁴-bis(2-(diphenylphosphino)benzylidene)benzene-1,4-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到N¹,N⁴-bis(2-(diphenylphosphino)benzyl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  环palpalated硫代半碳杂zone配合物的合成，表征和抗疟原虫性能评估

  摘要：

  合成了通过芳基环的原碳，亚胺氮和硫醇盐硫螯合三齿硫代半碳酰胺配体而产生的环丙二烯丙基硫代半碳酰胺配合物，其中磷配体占据了钯（II）离子的第四个配位位点。这些配合物是通过裂解先前报道的四核配合物与PTA和氨基膦等磷配体的桥Pd–S键而制备的。针对两个恶性疟原虫菌株NF54（对氯喹敏感）和Dd2（对氯喹抗性），对环palpalated配合物及其游离配体的抗疟原虫活性进行了筛选，在低微摩尔范围内表现出抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.02.024
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲醛 、 对苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到N¹,N⁴-bis(2-(diphenylphosphino)benzylidene)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  环palpalated硫代半碳杂zone配合物的合成，表征和抗疟原虫性能评估

  摘要：

  合成了通过芳基环的原碳，亚胺氮和硫醇盐硫螯合三齿硫代半碳酰胺配体而产生的环丙二烯丙基硫代半碳酰胺配合物，其中磷配体占据了钯（II）离子的第四个配位位点。这些配合物是通过裂解先前报道的四核配合物与PTA和氨基膦等磷配体的桥Pd–S键而制备的。针对两个恶性疟原虫菌株NF54（对氯喹敏感）和Dd2（对氯喹抗性），对环palpalated配合物及其游离配体的抗疟原虫活性进行了筛选，在低微摩尔范围内表现出抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.02.024
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 3-(N,N-diphenylamino)-3-oxopropanenitrile 在 N¹,N⁴-bis(2-(diphenylphosphino)benzylidene)benzene-1,4-diamine 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高效的钯催化氰基乙酰胺烯丙基烷基化反应，具有可控的和化学选择性的单取代和双取代

  摘要：

  已经发现，各种氰基乙酰胺的催化烯丙基平稳且高效地在继续对环境无害的PEG-400（PEG =聚（乙二醇））在钯的存在下（OAC）2和新的三嗪衍生的多官能配位体L1，与该反应可以提供结构多样的单烯丙基化和双烯丙基化加合物，产率高至优异，并且具有良好的化学和区域选择性。此外，该Pd / L1 / PEG-400催化剂体系可循环使用五次，收率高且效率高，这支持了基于三嗪的基于Schiff碱的膦配体可以是包封在PEG中的多功能且可重复使用的配体的观点。 ‐400。

  DOI：

  10.1002/cctc.201601021

文献信息

• Synthesis, Structural Characterisation, and Spectroscopic Properties of Copper(I) Complexes and their Applications to Dye-Sensitised Solar Cells
  作者：Ting-Hong Huang、Jie Yan、Ye-Feng Liu、Yun-Tao Xie、Chen Jia

  DOI：10.1071/ch14562

  日期：——

  Based on the ligand 1,4-bis(2-(diphenylphophino)benzylideneamino)benzene (pbb), two complexes, [Cu2(pbb)(2,2′-bipyridine)2](BF4)2 (1) and [Cu2(pbb)(phen)2](BF4)2 (2), have been prepared and characterised by IR, 1H NMR, 31P NMR, 19F NMR, and 11B NMR spectroscopy and X-ray crystal structure analysis. Structural analysis reveals that complexes 1 and 2 contain 1D infinite chains and 2D supramolecular networks constructed by C–H···π and π···π interactions, and an ordered-layer-lattice of BF4– is located between these 2D networks. The results show that C–H···π and π···π interactions play an important role in the formation of 2D supramolecular networks. The UV-vis absorption peaks of complexes 1 and 2 display intraligand charge transfer and metal to ligand charge transfer (MLCT) absorption. Complexes 1 and 2 display efficient luminescent emission assigned to MLCT excited states, and the maximum emissions of these complexes in acetonitrile solution are different from those of the solid-state samples. In addition, complexes 1 and 2 have been exploited as sensitisers in dye-sensitised solar cells, and efficiencies are also observed.

  以配体 1,4-双(2-(二苯基膦)亚苄基氨基)苯 (pbb) 为基础，制备了两个配合物，即 [Cu2(pbb)(2,2′-bipyridine)2](BF4)2 (1) 和 [Cu2(pbb)(phen)2]( )2 (2)、通过红外光谱、1H NMR、31P NMR、19F NMR 和 11B NMR 光谱以及 X 射线晶体结构分析，制备并表征了这两种复合物。结构分析表明，配合物 1 和 2 包含由 C-H---π 和 π---π 相互作用构建的一维无限链和二维超分子网络，而 - 有序层晶格位于这些二维网络之间。结果表明，C-H--π和π--π相互作用在二维超分子网络的形成过程中发挥了重要作用。配合物 1 和 2 的紫外可见吸收峰显示了配体内电荷转移和金属到配体的电荷转移（MLCT）吸收。配合物 1 和 2 显示出高效的发光发射，这些发射属于 MLCT 激发态，并且这些配合物在乙腈溶液中的最大发射与固态样品不同。此外，络合物 1 和 2 还被用作染料敏化太阳能电池中的敏化剂，其效率也得到了观察。