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(7-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol | 1004618-78-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(7-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol
英文别名
(7-bromo-1-methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)methanol;(7-bromo-1-methylbenzimidazol-2-yl)methanol
(7-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol化学式
CAS
1004618-78-3
化学式
C9H9BrN2O
mdl
——
分子量
241.087
InChiKey
ZMCJUUMOWQUDPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol二氧化锰 二氯甲烷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以to give 161 mg of 7-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-carbaldehyde (45%), 400 MHz 1H NMR (CDCl3) δ (ppm): 10.1 (s, 1H), 7.85 (m, 1H), 7.60 (m, 1H) 7.24 (t, 1H), 4.50 (s, 3H)的产率得到7-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
    摘要:
    本文披露了化合物及其药学上可接受的盐,其中化合物的结构如规范中所定义的I式。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
    公开号:
    US20080280933A1
  • 作为产物:
    描述:
    羟基乙酸6-溴-N1-甲基苯-1,2-二胺盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (7-bromo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    WO2008/12623
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Antiinfective Lipopeptides
    申请人:Alexander Christopher Dylan
    公开号:US20080051326A1
    公开(公告)日:2008-02-28
    The present invention relates to novel depsipeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel depsipeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.
    本发明涉及新型肽类化合物。该发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。该发明还涉及生产这些新型肽类化合物以及用于生产这些化合物的中间体的方法。
  • [EN] BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS AS POTENTIATORS OF MGLUR2 SUBTYPE OF GLUTAMATE RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLYLE CONSTITUANT DES POTENTIALISATEURS DU SOUS-TYPE DE RÉCEPTEUR DE GLUTAMATE MGLUR2
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2008012623A1
    公开(公告)日:2008-01-31
    [EN] Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
    [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), telle que définie dans la description, ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques, des méthodes de traitement, des méthodes de synthèse et des produits intermédiaires associés.
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