(3R)-spiro[5α-androstane-3,2-oxirane]-17β-ol | 2384-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R)-spiro[5α-androstane-3,2-oxirane]-17β-ol
• 英文别名: (3r,5s,8r,9s,10s,13s,14s,17s)-10,13-Dimethylhexadecahydrospiro[cyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-oxiran]-17-ol；(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethylspiro[1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-oxirane]-17-ol
• CAS: 2384-24-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O₂
• 分子量: 304.473
• InChiKey: YCSDPVROPBHVSJ-GWLLLGGASA-N

物化性质

• 熔点：
  171-173 °C
• 沸点：
  419.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-spiro[5α-androstane-3,2-oxirane]-17β-ol 在 N-甲基吲哚酮 、 molecular sieve 、 四丙基高钌酸铵 、 lithium perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-3-[(heptylamino)methyl]-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
  参考文献：
  名称：

  合成和优化的新型3 17β-羟基类固醇脱氢酶抑制剂家族的并行液相化学。

  摘要：

  3型17β-羟基类固醇脱氢酶（17 beta-HSD）将4-雄烯3,17-二酮（Delta（4）-二酮）转化为雄激素睾丸激素。为了生产这种关键的类固醇生成酶的有效抑制剂，我们以较高的收率和平均高效液相色谱（HPLC）纯度为92-94％进行了3beta-取代的雄甾酮（ADT）文库（AD）的并行液相合成。使用并行液相法合成了3个β-氨基甲基ADT衍生物（168个成员）的第一文库（A），其中包括酰胺上的两个分子多样性水平（R（1）和R（2））（方法I）比传统的化学方法花费的时间更少。库A的筛选显示，R（1）（5-8个碳）处的疏水链相对较小，R（2）（1-4个碳）处的疏水取代基较小，提供了最有效的抑制剂。根据这些抑制结果，使用基于清除剂树脂和液相平行化学的改进方法，在很短的时间内生成了3个β-氨基甲基-ADT衍生物（56个成员）的第二个文库（B）。库B比库A产生了更强的抑制剂，并提供了有用的结构-

  DOI：

  10.1021/jm010286y
• 作为产物：
  描述：

  螺-3-环氧乙烷基-5alpha-雄甾烷-17beta-醇 生成 (3R)-spiro[5α-androstane-3,2-oxirane]-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  ESCOFFIER, BERNARD;PROME, JEAN-CLAUDE, BIOORG. CHEM., 17,(1989) N, C. 53-63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sucrow,W.; Klein,U., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 48 - 53
  作者：Sucrow,W.、Klein,U.

  DOI：——

  日期：——
• A solution-phase combinatorial parallel synthesis of 3β-amido-3α-hydroxy-5α-androstane-17-ones
  作者：Rene´ Maltais、Donald Poirier

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00772-2

  日期：1998.6

  A two-level library of 3 beta-amido-3 alpha-hydroxy-5 alpha-androstane-17-one compounds was synthesized from a steroid precursor using the solution-phase parallel synthesis. The compounds were easily obtained in high purity by regioselective aminolysis of the oxirane intermediate followed by acylation of the amine. Since oxiranes can be generated from readily available ketones or alkenes, the proposed strategy give access to a large series of compounds. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Forcellese, Maria Luigia; Martucci, Immacolata; Calvitti, Settimia, Gazzetta Chimica Italiana, 1983, vol. 113, # 11/12, p. 737 - 740
  作者：Forcellese, Maria Luigia、Martucci, Immacolata、Calvitti, Settimia

  DOI：——

  日期：——
• Modification of an enzyme carboxylate residue in the inhibition of 3-oxo-.DELTA.5-steroid isomerase by (3S)-spiro[5.alpha.-androstane-3,2'-oxirane]-17.beta.-ol. Implications for the mechanism of action
  作者：Charles L. Bevins、Shanta Bantia、Ralph M. Pollack、Patricia L. Bounds、Robert H. Kayser

  DOI：10.1021/ja00329a055

  日期：1984.8
• SUCROW WOLFGANG; KLEIN UWE, CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 1, 48-53
  作者：SUCROW WOLFGANG、 KLEIN UWE

  DOI：——

  日期：——