3-hexyl-2,5-thiophenedicarboxaldehyde | 170702-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-hexyl-2,5-thiophenedicarboxaldehyde
• 英文别名: 3-hexylthiophene-2,5-dicarbaldehyde；2,5-diformyl-3-hexylthiophene
• CAS: 170702-04-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂S
• 分子量: 224.324
• InChiKey: RHEAZRNOBUGZRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hexyl-2,5-thiophenedicarboxaldehyde 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP5665772

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-己基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.83h， 生成 3-hexyl-2,5-thiophenedicarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties ofα,ω-Disubstituted Oligo(3-hexylthiophene)s and Oligothienoquinonoids in Head-to-head Orientation

  摘要：

  合成了两种头对头取向的高度有序的寡聚（3-己基噻吩），一系列α,ω-二取代的寡噻吩和一系列双（氰亚甲基）寡噻吩醌类化合物。基于电子光谱和循环伏安法，讨论了这些化合物的性质。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.2363

文献信息

• New Thiophene-Linked Conjugated Poly(azomethine)s:  Theoretical Electronic Structure, Synthesis, and Properties
  作者：Fu-Chuan Tsai、Chao-Ching Chang、Cheng-Liang Liu、Wen-Chang Chen、Samson A. Jenekhe

  DOI：10.1021/ma048112o

  日期：2005.3.1

  The trend of the effect of the backbone ring or side chain on the experimental electronic properties is in good agreement with the theoretical results. Our study demonstrates how the electronic properties of conjugated poly(azomethine)s can be tuned by the backbone ring or side group, which could be important for electronic or optoelectronic applications of the materials.

  我们报告了几个新的基于噻吩的聚（偶氮甲碱）的联合理论和实验研究。混合密度泛函理论（DFT）方法用于计算优化的几何形状和电子结构的聚（甲亚胺）。新的基于噻吩的聚（偶氮甲碱）的理论带隙在2.33-2.67 eV的范围内，小于基于亚苯基的聚合物。苯环上的骨架环（芴，咔唑或萘）或供体/受体侧基的变化会显着影响二面角，并导致其电子特性（电离势，电子亲和力和带隙）变化。聚（甲亚胺）。由2,5-二甲酰基-3-己基噻吩（DFHT）聚合得到的五种可溶的新型共轭聚（甲亚胺））制备并表征了各种二胺。聚合物膜的光学带隙和电化学带隙分别在2.21–2.28和2.13–2.24 eV的范围内。骨架环或侧链对实验电子性能的影响趋势与理论结果吻合良好。我们的研究表明，共轭聚（甲亚胺）的电子性能如何通过主链环或侧基来调节，这对材料的电子或光电应用很重要。
• Ruthenium-Catalyzed Knoevenagel Condensation:  A New Route toward Cyano-Substituted Poly(<i>p</i>-phenylenevinylene)s
  作者：Jian Liao、Qing Wang

  DOI：10.1021/ma049243s

  日期：2004.9.1
• US5807974A
  申请人：——

  公开号：US5807974A

  公开（公告）日：1998-09-15
• JP5665772
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Properties of<i>α</i>,<i>ω</i>-Disubstituted Oligo(3-hexylthiophene)s and Oligothienoquinonoids in Head-to-head Orientation
  作者：Hiroyuki Higuchi、Taketoshi Nakayama、Haruki Koyama、Juro Ojima、Tatsuo Wada、Hiroyuki Sasabe

  DOI：10.1246/bcsj.68.2363

  日期：1995.8

  The two types of highly-ordered oligo(3-hexylthiophene)s in head-to-head orientation, a series of α,ω-disubstituted oligothiophenes and a series of bis(dicyanomethylene)oligothienoquinonoids, were synthesized. The properties of these compounds are discussed on the basis of the electronic spectra and cyclic voltammetry.

  合成了两种头对头取向的高度有序的寡聚（3-己基噻吩），一系列α,ω-二取代的寡噻吩和一系列双（氰亚甲基）寡噻吩醌类化合物。基于电子光谱和循环伏安法，讨论了这些化合物的性质。