4-(3-chlorophenyl)-2-(4-nitrophenoxy)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide | 883989-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-chlorophenyl)-2-(4-nitrophenoxy)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide
• 英文别名: 4-(3-chlorophenyl)-2-(4-nitrophenoxy)-1,3,2λ5-dioxaphosphinane 2-oxide
• CAS: 883989-27-3
• 化学式: C₁₅H₁₃ClNO₆P
• 分子量: 369.698
• InChiKey: LTBCYGZGEUORSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-chlorophenyl)-2-(4-nitrophenoxy)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide 在 吡啶 、 三光气 、 叔丁基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于病毒性肝炎和肝癌治疗的磷酰N-脂肪酰 核苷类似物

  摘要：

  本发明公开了一种用于病毒性肝炎和肝癌治疗的磷酰N‑脂肪酰核苷类似物，其特征在于核苷类似物用环磷酰化基团修饰后，再连接不同碳原子数的脂肪链。该磷酰N‑脂肪酰核苷类似物可以方便地制备得到纳米传递系统，且具有明显肝细胞靶向性和肿瘤靶向性。纳米传递系统包括脂质体、非离子表面活性剂泡囊、纳米粒、纳米乳、自组装传递系统。核苷类药物选自拉米夫定、阿糖腺苷、西多福韦、吉西他滨、阿糖胞苷、阿扎胞苷、氟达拉滨。磷酰N‑脂肪酰核苷类似物的纳米传递系统经静脉给药后，可发挥靶向性治疗病毒性肝炎和肝癌的效果。

  公开号：

  CN104211742B
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-1,3-propanediol 在 sodium hydroxide 、 氯化铵 、 三乙胺 、 三氯氧磷 、 4-nitrophenol sodium salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(3-chlorophenyl)-2-(4-nitrophenoxy)-1,3,2-dioxaphosphinane 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Novel 2'-C-methyl nucleoside derivatives

  摘要：

  化合物I的配方、立体异构体以及其药用可接受的盐或前药，它们的制备以及它们用于治疗丙型肝炎病毒感染的用途被描述：

  公开号：

  US20050182252A1

文献信息

• THIONUCLEOSIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170233429A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Disclosed are a compound and a pharmaceutical composition that exhibit an excellent drug efficacy against a tumor, in particular a tumor which has acquired resistance to gemcitabine. Specifically, provided is a thionucleoside derivative represented by General Formula [1] (in the formula, R 1 represents a hydroxyl group which may be protected, a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, or the like; R 2 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, a C 3-8 cycloalkoxy group which may be substituted, or the like; and R 3 represents a hydrogen atom or the like); or a salt thereof. Further, provided is a pharmaceutical composition containing such a thionucleoside derivative or a salt thereof.

  揭示了一种化合物和药物组合物，对抗抗对吉西他滨产生耐药性的肿瘤表现出优异的药效。具体来说，提供了一种由通用式[1]表示的硫代核苷衍生物 （在公式中，R1代表可能被保护的羟基、可能被取代的C1-20烷氧基等；R2代表可能被取代的C1-20烷氧基、可能被取代的C3-8环烷氧基等；R3代表氢原子等）或其盐。此外，提供了含有这种硫代核苷衍生物或其盐的药物组合物。
• [EN] PHOSPHORUS-CONTAINING THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS DES HORMONES THYROÏDIENNES CONTENANT DU PHOSPHORE ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011038207A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to sulfonic acid containing compounds that bind to thyroid receptors in the liver. Activation of these receptors results in modulation of gene expression of genes regulated by thyroid hormones. The compounds can be used to treat diseases and disorders including metabolic diseases such as NASH, hypercholesterolemia and hyperlipidemia, as well as associated conditions such as atherosclerosis, coronary heart disease, impaired glucose tolerance, and metabolic syndrome X.

  本发明涉及含有磺酸基团的化合物，能够与肝脏中的甲状腺受体结合。激活这些受体会导致对甲状腺激素调控的基因表达的调节。这些化合物可用于治疗包括NASH、高胆固醇血症和高脂血症在内的代谢性疾病，以及相关病症，如动脉粥样硬化、冠心病、糖耐量受损和代谢综合征X。
• [EN] A PRODRUG PLATFORM USEFUL TO DELIVER AMINES, AMIDES AND PHENOLS<br/>[FR] PLATE-FORME DE PROMÉDICAMENTS UTILE POUR ADMINISTRER DES AMINES, DES AMIDES ET DES PHÉNOLS
  申请人：SHANGHAI CHANGCHENGYIYAOKEJI COMPANY LTD

  公开号：WO2021032075A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Provided herein is a prodrug platform useful to deliver pharmaceutically active amines, amides and phenols and their use in the diagnosis, prevention and/or treatment of various diseases. Compared with the parent drug (e.g., Gemcitabine), the prodrugs show a significant overall safety improvement (therapeutic index (TI) improvement), especially in liver.

  本文提供了一种用于传递药用活性胺、酰胺和酚的前药平台，以及它们在诊断、预防和/或治疗各种疾病中的用途。与母药（例如吉西他滨）相比，前药在整体安全性方面表现出明显改善（疗效指数（TI）改善），尤其是在肝脏方面。
• Design, Synthesis, and Evaluation of Novel Cyclic Phosphates of 5-Aminosalicylic Acid as Cytochrome P450-Activated Prodrugs
  作者：Kristiina M. Huttunen、Niina Tani、Risto O. Juvonen、Hannu Raunio、Jarkko Rautio

  DOI：10.1021/mp300330v

  日期：2013.2.4

  Four novel cyclic phosphates of the anti-inflammatory agent 5-aminosalicylic acid (5-ASA) were designed and synthesized as cytochrome P450 (CYP)-activated prodrugs. These prodrugs can be used for targeting into gut wall, since these types of cyclic phosphates are known to be activated mainly by CYP3A forms, which are expressed not only in the liver but also in the small intestine and to a lesser extent

  设计并合成了四种新型消炎药5-氨基水杨酸（5-ASA）的环状磷酸酯，作为细胞色素P450（CYP）活化的前药。这些前药可用于靶向肠壁，因为已知这些类型的环状磷酸盐主要被CYP3A形式激活，CYP3A形式不仅在肝脏中表达，而且在小肠中表达，并且在结肠中表达程度较低。本研究表明，芳香族环活化取代基（如氯）绝对是获得5-ASA环状磷酸酯前药所需的酶促裂解所必需的。但是，活化取代基的位置也对化学稳定性有很大的影响，因此，
• [EN] DERIVATIVES OF GLYCERO-MANNO-HEPTOSE PHOSPHATE AND THEIR USE IN MODULATING AN IMMUNE RESPONSE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHOSPHATE GLYCÉRO-MANNO-HEPTOSE ET LEUR UTILISATION DANS LA MODULATION D'UNE RÉPONSE IMMUNITAIRE
  申请人：SHANGHAI YAO YUAN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2020216326A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The disclosure provides compounds of formula (I), wherein R1, R2, R5, R6, R7, L1, L2, W1, W2, and Z1 are as defined herein, and compositions comprising same, and methods related to activating alpha-kinase 1 (ALPK1) for modulating an immune response and treating or preventing cancer, infection, inflammation and related diseases and disorders as well as potentiating an immune response to a target antigen.

  该披露提供了式(I)的化合物，其中R1、R2、R5、R6、R7、L1、L2、W1、W2和Z1如本文所定义，并包含同样的组合物，以及与激活α-激酶1（ALPK1）相关的方法，用于调节免疫应答并治疗或预防癌症、感染、炎症及相关疾病和紊乱，同时增强对目标抗原的免疫应答。