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5-[(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)ethynyl]-2'-deoxyuridine | 1130161-24-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)ethynyl]-2'-deoxyuridine
英文别名
5-[2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)ethynyl]-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
5-[(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)ethynyl]-2'-deoxyuridine化学式
CAS
1130161-24-8
化学式
C26H21N5O5
mdl
——
分子量
483.483
InChiKey
RMGDJNIROIVSGB-RBZQAINGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘苷 、 4'-ethynyl-2,2':6',6-terpyridine 在 copper(l) iodide 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以67%的产率得到5-[(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)ethynyl]-2'-deoxyuridine
    参考文献:
    名称:
    5位上带有联吡啶和三联吡啶配体的2'-脱氧尿苷和2'-脱氧胞苷核苷的合成
    摘要:
    基于未保护的5-碘嘧啶核苷与苯基硼酸酯的联吡啶或叔吡啶乙炔的单步交叉偶联反应,开发了一种方法,用于合成通过乙炔或亚苯基接头连接的带有联吡啶或三联吡啶配体的嘧啶(C或U)2-脱氧核糖核苷。与乙炔的Sonogashira反应在DMF中进行,而Suzuki与硼酸盐在水-乙腈混合物中的反应。研究了标题修饰核苷的光物理性质,以及(2,2'-联吡啶-5-基)乙炔基或(2,2'-联吡啶-5-基)苯基衍生物在> 300 nm处有吸收,在421处有亮发射选择-451 nm作为发光DNA标记的最佳候选者。 核苷-嘧啶-联吡啶-N-配体-交叉偶联反应
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083266
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文献信息

  • Synthesis of 2′-Deoxyuridine and 2′-Deoxycytidine Nucleosides Bearing Bipyridine and Terpyridine Ligands at Position 5
    作者:Michal Hocek、Lubica Kalachova、Radek Pohl
    DOI:10.1055/s-0028-1083266
    日期:2009.1
    A methodology for the syntheses of pyrimidine (C or U) 2-deoxyribonucleosides bearing bipyridine or terpyridine ligands attached via acetylene or phenylene linkers was developed based on single step cross-coupling reactions of unprotected 5-iodopyrimidine nucleosides with bipyridine or terpyridine acetylenes of phenyl boronates. The Sonogashira reactions with acetylenes were performed in DMF, while
    基于未保护的5-碘嘧啶核苷与苯基硼酸酯的联吡啶或叔吡啶乙炔的单步交叉偶联反应,开发了一种方法,用于合成通过乙炔或亚苯基接头连接的带有联吡啶或三联吡啶配体的嘧啶(C或U)2-脱氧核糖核苷。与乙炔的Sonogashira反应在DMF中进行,而Suzuki与硼酸盐在水-乙腈混合物中的反应。研究了标题修饰核苷的光物理性质,以及(2,2'-联吡啶-5-基)乙炔基或(2,2'-联吡啶-5-基)苯基衍生物在> 300 nm处有吸收,在421处有亮发射选择-451 nm作为发光DNA标记的最佳候选者。 核苷-嘧啶-联吡啶-N-配体-交叉偶联反应
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