(R)-2-(dimethylamino) propane-1-ol hydrochloride | 40916-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-2-(dimethylamino) propane-1-ol hydrochloride
• 英文别名: (R)-N,N-dimethylalaninol*HCl；(2R)-2-(dimethylamino)propan-1-ol;hydrochloride
• CAS: 40916-69-6
• 化学式: C₅H₁₃NO*ClH
• 分子量: 139.625
• InChiKey: HIWXLEQRUZFGGN-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.35
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(dimethylamino) propane-1-ol hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.75h， 以0.020 g的产率得到(R)-1-chloro-N,N-dimethylpropan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF LEVOMETHADONE HYDROCHLORIDE

  摘要：

  一种合成左旋美沙酮盐酸盐的方法，包括通过使用硼砂还原N,N-二甲基-D-丙氨酸生成(R)-2-(二甲氨基)丙醇，通过氯化(R)-2-(二甲氨基)丙醇形成(R)-1-氯-N,N-二甲基丙烷-2-胺盐酸盐，通过混合(R)-1-氯-N,N-二甲基丙烷-2-胺盐酸盐和二苯基乙腈与钾叔丁氧化物合成左旋美沙酮腈盐酸盐，通过将左旋美沙酮腈盐酸盐暴露于格氏试剂生成左旋美沙酮盐酸盐。

  公开号：

  US20200277250A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(dimethylamino)propan-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (R)-2-(dimethylamino) propane-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF LEVOMETHADONE HYDROCHLORIDE

  摘要：

  一种合成左旋美沙酮盐酸盐的方法，包括通过使用硼砂还原N,N-二甲基-D-丙氨酸生成(R)-2-(二甲氨基)丙醇，通过氯化(R)-2-(二甲氨基)丙醇形成(R)-1-氯-N,N-二甲基丙烷-2-胺盐酸盐，通过混合(R)-1-氯-N,N-二甲基丙烷-2-胺盐酸盐和二苯基乙腈与钾叔丁氧化物合成左旋美沙酮腈盐酸盐，通过将左旋美沙酮腈盐酸盐暴露于格氏试剂生成左旋美沙酮盐酸盐。

  公开号：

  US20200277250A1

文献信息

• 2-(1-Phenyl-2,5-cyclohexadienyl)-äthylaminderivate, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung als pharmazeutische Wirkstoffe sowie diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0012801A1

  公开（公告）日：1980-07-09

  2-(1-Phenyl-2,5-cyclohexadienyl)- äthylaminderivate der allgemeinen Formel worin R1 Wasserstoff oder Methyl, R2 Wasserstoff, Methyl oder Äthyl, R3 Methyl oder Äthyl und R4 Wasserstoff oder Methyl bedeuten, wobei zumindest einer der Reste R1 und R4 für Wasserstoff steht, insbesondere N,N-Dimethyl-2- (1 phenyl-2, 5-cyclohexadienyl)-äthylamin, sowie deren Säureadditionssalze besitzen analgetische Wirkung. Ihre Herstellung erfolgt z. B. durch Umsetzung von Biphenyl in Gegenwart von Lithium oder Calcium und Ammoniak mit einer Verbindung der allgemeinen Formel CH(R4)CI-CH (R1)NR2R3. Die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel I lassen sich in Form von Arzneimitteln zur Bekämpfung von Schmerzen verwenden.

  通式为 2-(1-苯基-2,5-环己二烯基)乙胺衍生物 其中 R1 为氢或甲基，R2 为氢、甲基或乙基，R3 为甲基或乙基，R4 为氢或甲基，R1 和 R4 中至少有一个基为氢，特别是 N,N-二甲基-2-(1-苯基-2,5-环己二烯基)乙胺及其酸加成盐具有镇痛作用。 例如，它们是通过联苯在锂或钙和氨的存在下与通式为 CH(R4)CI-CH (R1)NR2R3 的化合物反应制备的。通式 I 的新化合物可以作为止痛药物使用。
• Nanoporous Magnets of Chiral and Racemic [{Mn(HL)}₂Mn{Mo(CN)₇}₂] with Switchable Ordering Temperatures (<i>T</i>_C = 85 K ↔ 106 K) Driven by H₂O Sorption (L = <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylalaninol)
  作者：Julie Milon、Marie-Christine Daniel、Abdellah Kaiba、Philippe Guionneau、Stéphane Brandès、Jean-Pascal Sutter

  DOI：10.1021/ja073612t

  日期：2007.11.1

  Molecule-based solids represent a rare opportunity to combine, adjust, and interrelate structural and physical functionalities to develop multifunctional materials. Here we report on a series of porous supramolecular magnets whose magnetic properties are related to their sorption state. A family of magnets of the formula [Mn(HL)(H2O)}(2)MnMo(CN)(7)}(2)]center dot 2H(2)O have been obtained by assembling the heptacyanometalate building unit Mo(CN)(7)}(4-) with Mn(II) in the presence of protonated N,N-dimethylalaninol (L) as ligand, the latter being either as a racemic mixture or as a chiral R- or S-enantiomer. The resulting magnets possess an open framework structure and exhibit a T-c with a switching behavior (T-c = 85 K <-> 106 K) as a function of the hydration state. Moreover, chiral magnets are formed with the optically active ligands. The H2O and gas (N-2, CO2, CO) sorption features, the magnetic behavior of both the hydrated and dehydrated magnets, and the crystal structures of the hydrated chiral (S) and racemic magnets are described.
• US4269788A
  申请人：——

  公开号：US4269788A

  公开（公告）日：1981-05-26
• SYNTHESIS OF LEVOMETHADONE HYDROCHLORIDE
  申请人：Safaei-Ghomi Javad

  公开号：US20200277250A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  A method for synthesizing levomethadone hydrochloride including producing (R)-2-(dimethylamino)propan-1-ol by reducing N,N-dimethyl-D-alanine using borax, forming (R)-1-chloro-N,N-dimethylpropane-2-amine hydrochloride by chlorinating the (R)-2-(dimethylamino)propan-1-ol, synthesizing levomethadone nitrile hydrochloride by mixing the (R)-1-chloro-N,N-dimethylpropane-2-amine and diphenylacetonitrile with potassium t-butoxide and producing levomethadone hydrochloride by exposing the levomethadone nitrile hydrochloride to a Grignard reagent.

  一种合成左旋美沙酮盐酸盐的方法，包括通过使用硼砂还原N,N-二甲基-D-丙氨酸生成(R)-2-(二甲氨基)丙醇，通过氯化(R)-2-(二甲氨基)丙醇形成(R)-1-氯-N,N-二甲基丙烷-2-胺盐酸盐，通过混合(R)-1-氯-N,N-二甲基丙烷-2-胺盐酸盐和二苯基乙腈与钾叔丁氧化物合成左旋美沙酮腈盐酸盐，通过将左旋美沙酮腈盐酸盐暴露于格氏试剂生成左旋美沙酮盐酸盐。