17β-p-Tosyloxy-5α-androstan-3-on | 17291-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-p-Tosyloxy-5α-androstan-3-on
• 英文别名: [(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 17291-35-9
• 化学式: C₂₆H₃₆O₄S
• 分子量: 444.635
• InChiKey: NVFBLCBUSIGTCH-NWIIOLSNSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.5±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-p-Tosyloxy-5α-androstan-3-on 在 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 17-Methyl-18-nor-5α-Δ¹³⁽¹⁷⁾-androsten-3-on
  参考文献：
  名称：

  Bascoul; Reliaud; Guinot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, vol. 10, p. 4074 - 4079

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雄诺龙 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 17β-p-Tosyloxy-5α-androstan-3-on
  参考文献：
  名称：

  用于合成芳基氮并三唑光开关的偶氮乙炔

  摘要：

  我们报告了一种针对新型芳基氮并三唑光开关及其光物理特性的模块化方法。锂化 TIPS-乙炔与芳基重氮四氟硼酸盐的加成得到范围广泛的偶氮乙炔，构成了一类尚未开发的稳定中间体。原位脱硅瞬时导致末端芳基偶氮乙炔发生铜催化环加成反应 (CuAAC)，并产生多种有机叠氮化物。这些包括源自天然产物或药物的复杂分子，例如秋水仙碱、紫杉醇、达菲和花生四烯酸。芳基氮并三唑显示近定量光异构化和长热Z-半条命。使用该方法，我们首次介绍了联乙炔平台的设计和合成。它允许实施连续和面向多样性的方法，将两种不同的偶联物连接到一个常见的光开关偶氮三唑中的独立可寻址乙炔。这在几种光开关偶联物的合成中得到了展示，具有作为 photoPROTAC 和生物素偶联物的潜在应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06014

文献信息

• Axial and equatorial thiols—III
  作者：D.A. Swann、J.H. Turnbull

  DOI：10.1016/0040-4020(68)88096-2

  日期：1968.1

  17α and 17β-mercaptoandrostanes and androstan-3β-ols have been prepared as examples of axial and equatorial thiol epimers in trans-fused 5-membered fixed ring systems. The conformation of the epimers has been established by PMR measurements.

  17α和17β-mercaptoandrostanes和雄甾烷3β-醇已被制备的实施例的轴向和赤道硫醇差向异构体中的反式-融合5元固定环系统。差向异构体的构象已通过PMR测量确定。