Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-[5-ethynyl-3-(4-methyl-benzoyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester | 261966-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-[5-ethynyl-3-(4-methyl-benzoyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3S,5R)-3-acetyloxy-5-[5-ethynyl-3-(4-methylbenzoyl)-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 261966-78-3
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₈
• 分子量: 454.436
• InChiKey: FYFQSLPIROPJNK-XUVXKRRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-[5-ethynyl-3-(4-methyl-benzoyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 [¹⁸F]fluoride 作用下， 以 甲苯 、 一氟三氯甲烷 为溶剂， 反应 1.12h， 生成 1-(3,5-Di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3-p-toluoyl-5-vinylpyrimidin-2,4-dione 、 1-(3,5-Di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3-p-toluoyl-(Z)-5-(2-[18F]fluorovinyl)pyrimidin-2,4-dione 、 1-(3,5-Di-O-acetyl-2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-3-p-toluoyl-(E)-5-(2-[18F]fluorovinyl)pyrimidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Yu, Chung-Shan; Oberdorfer, Franz, Synlett, 2000, # 1, p. 86 - 88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(trimethylsilyl)ethynyl-2'-deoxyuridine 在 吡啶 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 Acetic acid (2R,3S,5R)-2-acetoxymethyl-5-[5-ethynyl-3-(4-methyl-benzoyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Yu, Chung-Shan; Oberdorfer, Franz, Synlett, 2000, # 1, p. 86 - 88

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yu, Chung-Shan; Oberdorfer, Franz, Synlett, 2000, # 1, p. 86 - 88
  作者：Yu, Chung-Shan、Oberdorfer, Franz

  DOI：——

  日期：——