5-(2,5-dimethoxyphenyl)-2'-deoxyuridine | 76756-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-(2,5-dimethoxyphenyl)-2'-deoxyuridine
• 英文别名: 2'-Deoxy-5-(2,5-dimethoxyphenyl)uridine；5-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 76756-32-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₇
• 分子量: 364.355
• InChiKey: IOPULCMBNDRWEC-NWANDNLSSA-N

物化性质

• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2,5-dimethoxyphenyl)-2'-deoxyuridine 在 silver(II) oxide 、 硝酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以60%的产率得到5-p-quinonyl-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  5-对苯醌基2'-脱氧尿苷5'-磷酸：可能的基于机理的胸苷酸合成酶抑制剂。

  摘要：

  设计为胸苷酸合成酶的自杀抑制剂的标题化合物（1）可以通过相应的二甲氧基苯基衍生物的氧化银（II）氧化脱甲基来制备。化合物1显示胸苷酸合成酶（耐甲氨蝶呤的干酪乳杆菌）的时间依赖性失活和饱和动力学，该失活对底物保护有反应。在试图去除抑制剂的长时间透析中，失活是不可逆的。失活的速率常数为0.065 s-1；解离常数（Ki）估计为2 microM。将这种失活的动力学与模型硫醇试剂对胸苷酸合成酶活性位点没有亲和力引起的失活进行了比较。

  DOI：

  10.1021/jm00361a016
• 作为产物：
  描述：

  碘苷 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-(2,5-dimethoxyphenyl)-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  A palladium-catalyzed coupling reaction and a photolytic reaction for the direct synthesis of 5-arylpyrimidine nucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a005

文献信息

• HASSAN, MOHAMED E., EGYPT. J. CHEM., 29,(1988) N 3, C. 361-366
  作者：HASSAN, MOHAMED E.

  DOI：——

  日期：——
• A palladium-catalyzed coupling reaction and a photolytic reaction for the direct synthesis of 5-arylpyrimidine nucleotides
  作者：Christopher F. Bigge、Mathias P. Mertes

  DOI：10.1021/jo00323a005

  日期：1981.5
• 5-p-Benzoquinonyl-2'-deoxyuridine 5'-phosphate: a possible mechanism-based inhibitor of thymidylate synthetase
  作者：Linda Maggiora、Charles T. C. Chang、Mohamed E. Hasson、Christopher F. Bigge、Mathias P. Mertes

  DOI：10.1021/jm00361a016

  日期：1983.7

  The title compound (1), designed as a suicide inhibitor of thymidylate synthetase, can be prepared by silver(II) oxide oxidative demethylation of the corresponding dimethoxyphenyl derivative. Compound 1 shows time-dependent inactivation of thymidylate synthetase (methotrexate-resistant Lactobacillus casei) and saturation kinetics, and the inactivation is responsive to substrate protection. The inactivation

  设计为胸苷酸合成酶的自杀抑制剂的标题化合物（1）可以通过相应的二甲氧基苯基衍生物的氧化银（II）氧化脱甲基来制备。化合物1显示胸苷酸合成酶（耐甲氨蝶呤的干酪乳杆菌）的时间依赖性失活和饱和动力学，该失活对底物保护有反应。在试图去除抑制剂的长时间透析中，失活是不可逆的。失活的速率常数为0.065 s-1；解离常数（Ki）估计为2 microM。将这种失活的动力学与模型硫醇试剂对胸苷酸合成酶活性位点没有亲和力引起的失活进行了比较。