N-(2-methoxy-benzoyl)-sulfanilic acid thiazol-2-ylamide | 130861-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxy-benzoyl)-sulfanilic acid thiazol-2-ylamide
• 英文别名: N-(2-Methoxy-benzoyl)-sulfanilsaeure-thiazol-2-ylamid；2-methoxy-N-{4-[(1,3-thiazol-2-ylamino)sulfonyl]phenyl}benzamide；2-methoxy-N-[4-(1,3-thiazol-2-ylsulfamoyl)phenyl]benzamide
• CAS: 130861-93-7
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₄S₂
• mdl: MFCD00987162
• 分子量: 389.456
• InChiKey: GPTSKOXPLVHMPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺噻唑 、 甲氧基苯甲酰氯 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以75%的产率得到N-(2-methoxy-benzoyl)-sulfanilic acid thiazol-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型磺酰基，4-氯苯氧基苯和二苯并氮杂取代的苯甲酰胺的合成，表征，抗菌和单晶X射线晶体学研究。

  摘要：

  合成了具有不同生物活性部分的一类新的苯甲酰胺衍生物3a（I-VI）和3b（I-VI），并评估了其作为体外抗菌剂的功效。化合物3bVI，3aII，3aV，3bIII，3aVI，3bII显示出显着的抗菌活性，而3bIII，3bII，3aIV，3bV，3bVI，3aI显示出显着的抗真菌活性。通过光谱和元素分析表征标题化合物。表征了化合物2-甲氧基-N- [4-（噻唑-2-基-氨磺酰基）-苯基]-苯甲酰胺3aII和2-（2-（2-乙氧基苯甲酰氨基）苯乙基）-N-（2-乙氧基苯甲酰基）苯胺3bV的特征由单晶X射线研究。化合物3aII在三斜晶系空间群P-1中的单斜晶系空间群P2（1）和3bV中结晶。化合物3aII和3bV表现出分子间和分子内氢键。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.05.011

文献信息

• Compositions Useful as Inhibitors of Voltage-Gated Sodium Channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20130184258A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种作为电压门控钠通道抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并且提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Synthesis, characterization, antimicrobial and single crystal X-ray crystallographic studies of some new sulfonyl, 4-chloro phenoxy benzene and dibenzoazepine substituted benzamides
  作者：B.S. Priya、S. Nanjunda Swamy、M.V. Tejesvi、Basappa、G. Sarala、S.L. Gaonkar、S. Naveen、J. Shashidhara Prasad、K.S. Rangappa

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.05.011

  日期：2006.11

  A new class of benzamide derivatives 3a(I-VI) and 3b(I-VI), bearing different bioactive moieties were synthesized and evaluated for their efficacy as antimicrobials in vitro. Compounds 3bVI, 3aII, 3aV, 3bIII, 3aVI, 3bII showed significant antibacterial activity and 3bIII, 3bII, 3aIV, 3bV, 3bVI, 3aI exhibit significant antifungal activity. The title compounds are characterized by spectral and elemental

  合成了具有不同生物活性部分的一类新的苯甲酰胺衍生物3a（I-VI）和3b（I-VI），并评估了其作为体外抗菌剂的功效。化合物3bVI，3aII，3aV，3bIII，3aVI，3bII显示出显着的抗菌活性，而3bIII，3bII，3aIV，3bV，3bVI，3aI显示出显着的抗真菌活性。通过光谱和元素分析表征标题化合物。表征了化合物2-甲氧基-N- [4-（噻唑-2-基-氨磺酰基）-苯基]-苯甲酰胺3aII和2-（2-（2-乙氧基苯甲酰氨基）苯乙基）-N-（2-乙氧基苯甲酰基）苯胺3bV的特征由单晶X射线研究。化合物3aII在三斜晶系空间群P-1中的单斜晶系空间群P2（1）和3bV中结晶。化合物3aII和3bV表现出分子间和分子内氢键。