N-(1H-tetrazol-5-yl)isonicotinamide | 87884-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(1H-tetrazol-5-yl)isonicotinamide
• 英文别名: N-(2H-tetrazol-5-yl)pyridine-4-carboxamide
• CAS: 87884-48-8
• 化学式: C₇H₆N₆O
• 分子量: 190.164
• InChiKey: YSTCJZKGAAAXDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.591±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1H-tetrazol-5-yl)isonicotinamide 、 cadmium(II) chloride 在 二聚氰胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以35%的产率得到Cd(N-(1H-tetrazol-5-yl)isonicotinamide)2
  参考文献：
  名称：

  从基于非手性四唑酸盐的构造到手性配位网络：取代基对结构和NLO性质的影响†

  摘要：

  使用水热合成法，四个四氮唑基酰胺tectons轴承不同尺寸的取代基，4-硝基-组合ñ - （1 ħ -四唑-5-基）苯甲酰胺（H-NTBAN），4-氟ñ - （1 H-四唑-5-基）苯甲酰胺（H-NTBAF），N-（1 H-四唑-5-基）异烟酰胺（H-NTINA）和N-（1 H-四唑-5-基）噻吩- 2-羧酰胺（H-NTTCA）与二氯化镉形成四个晶体配位网络，分别称为Cd 3（NTBAN）6（1），Cd（NTBAF）2（2），Cd（NTINA）2（3）和Cd（NTTCA）2（4）。X射线衍射分析表明，化合物2，3和4具有一个三维的非互穿金刚石框架，而化合物1是一个三核0D结构。其中，化合物2，3和4中的手性的空间群结晶与显著二次谐波产生（SHG）的效率。讨论了半刚性四唑基酰基酰胺结构中取代基对结构拓扑以及所生成配位网络的非线性光学性质的影响。

  DOI：

  10.1039/c3ce41037d
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 异烟酸酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到N-(1H-tetrazol-5-yl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  从基于非手性四唑酸盐的构造到手性配位网络：取代基对结构和NLO性质的影响†

  摘要：

  使用水热合成法，四个四氮唑基酰胺tectons轴承不同尺寸的取代基，4-硝基-组合ñ - （1 ħ -四唑-5-基）苯甲酰胺（H-NTBAN），4-氟ñ - （1 H-四唑-5-基）苯甲酰胺（H-NTBAF），N-（1 H-四唑-5-基）异烟酰胺（H-NTINA）和N-（1 H-四唑-5-基）噻吩- 2-羧酰胺（H-NTTCA）与二氯化镉形成四个晶体配位网络，分别称为Cd 3（NTBAN）6（1），Cd（NTBAF）2（2），Cd（NTINA）2（3）和Cd（NTTCA）2（4）。X射线衍射分析表明，化合物2，3和4具有一个三维的非互穿金刚石框架，而化合物1是一个三核0D结构。其中，化合物2，3和4中的手性的空间群结晶与显著二次谐波产生（SHG）的效率。讨论了半刚性四唑基酰基酰胺结构中取代基对结构拓扑以及所生成配位网络的非线性光学性质的影响。

  DOI：

  10.1039/c3ce41037d

文献信息

• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS ENVERS DES BROMODOMAINES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2016016316A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了针对溴结构域的化合物，含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Compounds active towards bromodomains
  申请人：NUEVOLUTION A/S

  公开号：US10752640B2

  公开（公告）日：2020-08-25

  Disclosed are compounds towards bromodomains, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  所公开的是针对溴化多聚酶的化合物、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• Antiallergic agents. 3. N-(1H-tetrazol-5-yl)-2-pyridinecarboxamides
  作者：Yasushi Honma、Kyoji Hanamoto、Tomiki Hashiyama、Yasuo Sekine、Mikio Takeda、Yasutoshi Ono、Kei Tsuzurahara

  DOI：10.1021/jm00368a005

  日期：1984.2

  A series of N-tetrazolylpyridinecarboxamides was prepared and evaluated for antiallergic activity by the passive cutaneous anaphylaxis (PCA) assay. From the structure-activity relationships (SAR) of this class of compounds, it was revealed that the N-tetrazolylcarbamoyl group as an acidic functionality is required to be at the 2-position of the pyridine nucleus and that the phenyl group as a subtituent is not necessarily required for activity. 6-Methyl-N-(1H-tetrazol-5-yl)-2-pyridinecarboxamide (36) showed good oral activity and low toxicity.
• COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS BROMODOMAINS
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP3174868A1

  公开（公告）日：2017-06-07
• METAL POLISHING SLURRY AND CHEMICAL MECHANICAL POLISHING METHOD
  申请人：YOSHIKAWA Masaru

  公开号：US20090203215A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  A metal polishing slurry which is capable of simultaneously realizing a high polishing speed and reduced dishing in the polishing of a subject to be polished is provided. The metal polishing slurry includes a compound represented by the following general formula (1): wherein X represents a heterocyclic group containing at least one nitrogen atom, Y represents hydrogen atom, an aliphatic hydrocarbon group, an aryl group, or a —C(═O)Z′ wherein Z′ is as defined for Z, and Z represents hydrogen atom, an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclic group, —NZ 1 Z 2 , or —OZ 3 wherein Z 1 , Z 2 , and Z 3 independently represent hydrogen atom, an optionally substituted aliphatic hydrocarbon group, an optionally substituted aryl group, or an optionally substituted heterocyclic group, with the proviso that Y and Z may together form a ring; an oxidizing agent; and an organic acid.