Ethyl-2-hydroxy-2-phenylacetimidat | 42734-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl-2-hydroxy-2-phenylacetimidat
• 英文别名: mandelimidic acid ethyl ester；dl-Mandelsaeure-iminoaethylaether；Mandelimidsaeure-aethylester；Inakt. α-Oxy-phenacetiminoaethylaether；inakt. Mandelsaeure-iminoaethylaether；ethyl 1-hydroxy-1-phenylmethanecarboximidate；Ethyl 2-hydroxy-2-phenylethanimidate
• CAS: 42734-13-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD09996146
• 分子量: 179.219
• InChiKey: FGFGLMBMXSFNRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  269.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-2-hydroxy-2-phenylacetimidat 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以73%的产率得到2-Hydroxy-2-phenylacetamidrazon
  参考文献：
  名称：

  Geffken; Holst, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 11, p. 821 - 824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  扁桃腈 生成 Ethyl-2-hydroxy-2-phenylacetimidat
  参考文献：
  名称：

  HUNTER D.; NEILSON D. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1981, NO 5, 1371-1374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und Eigenschaften von 2-Hydroxycarbohydroximsäure-estern
  作者：Detlef Geffken、Gabriele Schwarz

  DOI：10.1002/ardp.19883210114

  日期：——

  Die Sulfhydrolyse von Glykolimidaten 4 erbringt in guten Ausbeuten 2‐Hydroxy‐thiocarbonsäure‐O‐ester 5, die mit Hydroxylamin zu 2‐Hydroxycarbohydroximsäure‐estern 3 reagieren. Die (E)/(Z)‐Isomerenverteilung von 3 wird entscheidend durch die Substitution an C‐2 bestimmt und kann durch UV‐Bestrahlung zugunsten der (E)‐Form verschoben werden.

  乙二醇酰亚胺 4 的磺基水解以良好的产率得到 2-羟基-硫代羧酸 O-酯 5，其与羟胺反应形成 2-羟基羧基羟基肟酸酯 3。3 的 (E) / (Z) 异构体分布由 C-2 处的取代决定性地决定，并且可以通过紫外线照射向 (E) 形式转移。
• Derivatives of tetrahydro-1H-1,3-diazepine and hexahydro-1,3-diazocine
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US03996207A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  The disclosure relates to derivatives of tetrahydro-1H-1,3-diazepine and hexahydro-1,3-diazocine of the general formula ##STR1## or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein n represents 2 or 3, R.sup.3 and R.sup.4 which may be the same or different each represent hydrogen or lower alkyl, Ph represents phenyl, halophenyl, lower alkyl phenyl, di(lower alkyl) phenyl or lower alkoxy phenyl, R is hydroxyl, lower alkoxy or halogen, R.sup.1 is phenyl, halophenyl, lower alkyl phenyl, di(lower-alkyl phenyl, lower alkoxyphenyl or naphthyl and R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl. The compounds have hypoglycemic activity.

  本发明涉及一般式为##STR1##或其药学上可接受的酸盐衍生物的四氢-1H-1,3-二氮杂环和六氢-1,3-二氮杂环的衍生物，其中n代表2或3，R.sup.3和R.sup.4可以相同也可以不同，分别代表氢或低碳基，Ph代表苯基，卤代苯基，低碳基苯基，二（低碳基）苯基或低碳基氧苯基，R代表羟基，低碳基氧基或卤素，R.sup.1代表苯基，卤代苯基，低碳基苯基，二（低碳基苯基），低碳基氧苯基或萘基，R.sup.6代表氢或低碳基。这些化合物具有降血糖活性。
• AMINO-IMIDAZOLONES FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE
  申请人：Malamas Michael Sotirios

  公开号：US20090253716A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides an amino-imidazolone compound of formula I Also provided are compositions and methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种公式I的氨基-咪唑酮化合物。同时提供了使用该化合物的组合物和方法，以抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β淀粉样蛋白沉积和神经纤维缠结。
• DIPHENYLIMIDAZOLYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF beta-SECRETASE
  申请人：Malamas Michael S.

  公开号：US20090042912A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment, prevention or amelioration of a disease or disorder characterized by elevated β-amyloid deposits or β-amyloid levels in a patient.

  本发明提供了一种公式I的化合物及其用于治疗、预防或改善患有β-淀粉样沉积物或患者β-淀粉样水平升高的疾病或障碍的用途。
• Kaji; Nagashima, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1250,1253
  作者：Kaji、Nagashima

  DOI：——

  日期：——