2-hydroxy-2-(4-methylthiophenyl)-1-phenylethanone | 177755-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-hydroxy-2-(4-methylthiophenyl)-1-phenylethanone
• 英文别名: 4'-methylsulfanyl-benzoin；4'-Methylmercapto-benzoin；2-hydroxy-2-[4-(methylthio)phenyl]-1-phenyl-ethanone；2-Hydroxy-2-(4-methylsulfanylphenyl)-1-phenylethanone
• CAS: 177755-73-6
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: GURZNLUGWMCKNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-2-(4-methylthiophenyl)-1-phenylethanone 在 三氟甲磺酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到1-(4-(methylthio)phenyl)-2-phenylethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  抗炎4,5-二芳基咪唑类作为选择性环氧合酶抑制剂。

  摘要：

  描述了一系列4,5-二芳基咪唑类似物的合成和活性。一种类似物的IC50为80 nM，对COX-1具有6750选择性，并在小鼠气袋模型中显示出体内效力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00627-1
• 作为产物：
  描述：

  (4-(methylthio)phenyl)(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)methanol 在 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到2-hydroxy-2-(4-methylthiophenyl)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成手性不对称安息香酯

  摘要：

  通过使用斯氏假单胞菌脂肪酶立体识别模式进行了不对称安息香（Ar 1 ≠Ar 2）的化学酶动力学动力学拆分（DKR）。在研究了这种脂肪酶的行为之后，观察到对那些在苯环而不是苯甲酰基部分中含有取代基的安息香的酰化反应的高度偏好。这一事实使得这种底物的DKR工艺得以发展，避免了由Shvo的催化作用介导的原位外消旋衍生的副产物的积累，并允许很好地合成对映体不对称不对称安息香乙酸酯（未描述）。收率（60–95％）和出色的对映体超值（总是> 99％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.030

文献信息

• Benzenesulfonamide subtituted imidazolyl compounds for the treatment of
  申请人：——

  公开号：US05620999A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  A class of imidazolyl compounds is described for use in treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula II ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from lower alkyl, lower haloalkyl, lower hydroxyalkyl, lower aralkenyl, lower aryloxyalkyl, lower arylthioalkyl and heteroaryl; wherein R.sup.3 is selected from lower alkyl and amino; and wherein R.sup.4 is one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkyl and lower alkoxy; or where R.sup.4 together with the phenyl radical forms naphthyl or benzodioxolyl; provided R.sup.1 is not lower alkyl when R.sup.3 is methyl and when R.sup.4 is hydrido, methyl, methoxy or chloro; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类咪唑基化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由式II定义，其中R.sup.1从较低的烷基、较低的卤代烷基、较低的羟基烷基、较低的芳基烯基、较低的芳氧基烷基、较低的芳硫基烷基和杂芳基中选择；其中R.sup.3从较低的烷基和氨基中选择；其中R.sup.4是从氢化物、卤素、较低的烷基和较低的烷氧基中选择的一个或多个基团；或者R.sup.4与苯基一起形成萘基或苯二氧杂基；在R.sup.3为甲基且R.sup.4为氢化物、甲基、甲氧基或氯时，提供R.sup.1不是较低烷基；或其药用盐。
• [EN] 4,5-SUBSTITUTED IMIDAZOLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSES D'IMIDAZOLYLE SUBSTITUES EN POSITIONS 4 ET 5, CONVENANT AU TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1996003387A1

  公开（公告）日：1996-02-08

  (EN) A class of compounds is described for treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by formula (I), wherein R1 is selected from lower alkyl, lower haloalkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower alkenyloxyalkyl, mercapto, lower alkylcarbonyl, lower haloalkylcarbonyl, phenylcarbonyl, lower aralkylcarbonyl, lower aralkenyl, lower aryloxyalkyl, lower aralkyloxyalkyl, lower arylsulfonyl, lower aralkylsulfonyl, lower arylthioalkyl, lower heteroarylalkylthioalkyl, and heteroaryl selected from 2-thienyl, 2-furyl, 3-furyl, 2-pyridyl, 4-pyridyl and 2-benzofuryl; wherein R2 and R3 are independently selected from heteroaryl, cycloalkyl and aryl, wherein the heteroaryl, cycloalkyl and aryl radicals are substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, aminosulfonyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower haloalkoxy, amino, lower alkylamino, phenylamino and nitro; and wherein R4 is selected from hydrido, lower alkyl and acyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) La présente invention concerne une classe de composés convenant au traitement de l'inflammation et des troubles liés à l'inflammation. Les composés concernés en l'occurrence sont décrits par la formule générale (I). Dans cette formule générale (I), 'R1' est choisi parmi alkyle inférieur, haloalkyle inférieur, hydroxyalkyle inférieur, alcoxyalkyle inférieur, alcényloxyalkyle inférieur, mercapto, alkylcarbonyle inférieur, haloalkylcarbonyle inférieur, phénylcarbonyle, aralkylcarbonyle inférieur, aralcényle inférieur, aryloxyalkyle inférieur, aralkyloxyalkyle inférieur, arylsulfonyle inférieur, aralkylsulfonyle inférieur, arylthioalkyle inférieur, hétéroarylalkylthioalkyle inférieur, et hétéroaryle choisi parmi 2-thiényle, 2-furyle, 3-furyle, 2-pyridyle, 4-pyridyle et 2-benzofuryle. Dans la formule générale (I), 'R2' et 'R3' sont choisis séparément parmi hétéroaryle, cycloalkyle et aryle, les radicaux hétéroaryle, cycloalkyle et aryle étant substitués à des positions admettant la substitution par un ou plusieurs radicaux choisis parmi hydrido, halo, alkylthio inférieur, alkylsulfinyle inférieur, alkylsulfonyle inférieur, aminosulfonyle, alkyle inférieur, cyano, carboxyle, alcoxycarbonyle inférieur, haloalkyle inférieur, hydroxyle, alcoxy inférieur, hydroxyalkyle inférieur, alcoxyalkyle inférieur, haloalcoxy inférieur, amino, alkylamino inférieur, phénylamino et nitro. Dans la formule générale (I), 'R4' est choisi parmi hydrido, alkyle inférieur et acyle. L'invention concerne également des sels de ces composés de formule générale qui sont pharmaceutiquement acceptables.

  描述了一类用于治疗炎症和炎症相关疾病的化合物。特别感兴趣的化合物由式（I）定义，其中R1从较低的烷基，较低的卤代烷基，较低的羟基烷基，较低的氧烷基，较低的烯氧基烷基，巯基，较低的烷基羰基，较低的卤代烷基羰基，苯基羰基，较低的芳基烷基羰基，较低的芳基烯基，较低的芳氧基烷基，较低的芳基氧烷基，较低的芳基磺酰基，较低的芳基烷基磺酰基，较低的芳基硫代烷基，较低的杂环芳基烷基硫代烷基和杂环芳基，所述杂环芳基选择自2-噻吩基，2-呋喃基，3-呋喃基，2-吡啶基，4-吡啶基和2-苯并呋喃基；其中R2和R3分别选择自杂环芳基，环烷基和芳基，其中杂环芳基，环烷基和芳基基团在可取代位置上用一个或多个基团进行取代，所述基团选择自氢基，卤素基，较低的烷基硫基，较低的烷基亚砜基，较低的烷基磺酰基，氨基磺酰基，较低的烷基，氰基，羧基，较低的烷氧基羰基，较低的卤代烷基，羟基，较低的氧烷基，较低的羟基烷基，较低的氧烷基烷基，较低的卤代氧烷基，氨基，较低的烷基氨基，苯基氨基和硝基；其中R4选择自氢基，较低的烷基和酰基；或其药学上可接受的盐。
• 4,5-subtstituted imdazolyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030050330A1

  公开（公告）日：2003-03-13

  A class of compounds is described for treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I 1 wherein R 1 is selected from lower alkyl, lower haloalkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower alkenyloxyalkyl, mercapto, lower alkylcarbonyl, lower haloalkylcarbonyl, phenylcarbonyl, lower aralkylcarbonyl, lower aralkenyl, lower aryloxyalkyl, lower aralkyloxyalkyl, lower arylsulfonyl, lower aralkylsulfonyl, lower arylthioalkyl, lower heteroarylalkylthioalkyl, and heteroaryl selected from 2 -thienyl, 2 -furyl, 3 -furyl, 2 -pyridyl, 4 -pyridyl and 2 -benzofuryl; wherein R 2 and R 3 are independently selected from heteroaryl, cycloalkyl and aryl, wherein the heteroaryl, cycloalkyl and aryl radicals are substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, aminosulfonyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower haloalkoxy, amino, lower alkylamino, phenylamino and nitro; and wherein R 4 is selected from hydrido, lower alkyl and acyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类化合物，用于治疗炎症和与炎症相关的疾病。特别感兴趣的化合物由公式I1定义，其中R1选自较低的烷基，较低的卤代烷基，较低的羟基烷基，较低的烷氧基烷基，较低的烯氧基烷基，巯基，较低的烷基羰基，较低的卤代烷基羰基，苯基羰基，较低的芳基烷基羰基，较低的芳基烯基，较低的芳氧基烷基，较低的芳基氧烷基，较低的芳基磺酰基，较低的芳基烷基磺酰基，较低的芳基硫代烷基，较低的杂芳基烷基硫代烷基，和杂芳基，所述杂芳基选自2-噻吩基，2-呋喃基，3-呋喃基，2-吡啶基，4-吡啶基和2-苯并呋喃基；其中R2和R3分别选自杂芳基，环烷基和芳基，所述杂芳基，环烷基和芳基基团在可取代的位置上用一个或多个基团选自氢，卤素，较低的烷基硫，较低的烷基亚砜，较低的烷基磺酰基，氨基磺酰基，较低的烷基，氰基，羧基，较低的烷氧基羰基，较低的卤代烷基，羟基，较低的烷氧基，较低的羟基烷基，较低的烷氧基烷基，较低的卤代芳基氧基，氨基，较低的烷基氨基，苯基氨基和硝基；其中R4选自氢，较低的烷基和酰基；或其药学上可接受的盐。
• 4,5-substitued imidazolyl compounds for the treatment of inflammation
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP1211244A2

  公开（公告）日：2002-06-05

  A class of compounds is described for treating inflammation and inflammation-related disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula I wherein R1 is selected from lower alkyl, lower haloalkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower alkenyloxyalkyl, mercapto, lower alkylcarbonyl, lower haloalkylcarbonyl, phenylcarbonyl, lower aralkylcarbonyl, lower aralkenyl, lower aryloxyalkyl, lower aralkyloxyalkyl, lower arylsulfonyl, lower aralkylsulfonyl, lower arylthioalkyl, lower heteroarylalkylthioalkyl, and heteroaryl selected from 2-thienyl, 2-furyl, 3-furyl, 2-pyridyl, 4-pyridyl and 2-benzofuryl; wherein R2 and R3 are independently selected from heteroaryl, cycloalkyl and aryl, wherein the heteroaryl, cycloalkyl and aryl radicals are substituted at a substitutable position with one or more radicals selected from hydrido, halo, lower alkylthio, lower alkylsulfinyl, lower alkylsulfonyl, aminosulfonyl, lower alkyl, cyano, carboxyl, lower alkoxycarbonyl, lower haloalkyl, hydroxyl, lower alkoxy, lower hydroxyalkyl, lower alkoxyalkyl, lower haloalkoxy, amino, lower alkylamino, phenylamino and nitro; and wherein R4 is selected from lower alkyl and acyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  描述了一类用于治疗炎症和炎症相关疾病的化合物。特别感兴趣的化合物由式 I 定义 其中 R1 选自低级烷基、低级卤代烷基、低级羟基烷基、低级烷氧基烷基、低级烯氧基烷基、巯基、低级烷基羰基、低级卤代烷基羰基、苯基羰基、低级芳基羰基、低级芳烯基、低级芳氧基烷基、低级芳烷氧基烷基、低级芳烷氧基烷基、低级芳烷氧基烷基、低级芳烷氧基烷基、低级芳氧基烷基、低级芳氧基烷基、低级芳磺酰基、低级芳磺酰基、低级芳硫基烷基、低级杂芳基硫代烷基，以及选自 2-噻吩基、2-呋喃基、3-呋喃基、2-吡啶基、4-吡啶基和 2-苯并呋喃基的杂芳基；其中 R2 和 R3 独立选自杂芳基、环烷基和芳基，其中杂芳基、环烷基和芳基在可被取代的位置被一个或多个选自氢基、卤素基、低级烷硫基、低级烷亚硫基、低级烷亚基亚磺酰基、低级烷硫基和低级烷亚基亚磺酰基的基团取代、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、氨基磺酰基、低级烷基、氰基、羧基、低级烷氧基羰基、低级卤代烷基、羟基、低级烷氧基、低级羟基烷基、低级烷氧基烷基、低级卤代烷氧基、氨基、低级烷基氨基、苯基氨基和硝基；其中 R4 选自低级烷基和酰基；或其药学上可接受的盐。
• The Absorption Spectra of Tetracyclones. IV^1,2
  作者：Stephen B. Coan、Donald E. Trucker、Ernest I. Beckerr

  DOI：10.1021/ja01606a018

  日期：1955.1