(1S,2R,3S,4R,5S)-ethyl 4-(N-acetylacetamide)-5-nitro-3-(3-pentanyloxy)-2-(p-tolylthio)cyclohexane carboxylate | 1197396-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (1S,2R,3S,4R,5S)-ethyl 4-(N-acetylacetamide)-5-nitro-3-(3-pentanyloxy)-2-(p-tolylthio)cyclohexane carboxylate
• 英文别名: ethyl (1S,2R,3S,4R,5S)-4-(diacetylamino)-2-(4-methylphenyl)sulfanyl-5-nitro-3-pentan-3-yloxycyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 1197396-54-5
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₇S
• 分子量: 508.636
• InChiKey: XZPWXYGQQQWJCZ-QWQGWLCTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R,5S)-ethyl 4-(N-acetylacetamide)-5-nitro-3-(3-pentanyloxy)-2-(p-tolylthio)cyclohexane carboxylate 在 盐酸 、 一水合肼 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,2R,3S,4R,5S)-ethyl 4-acetamido-5-amino-3-(pentan-3-yloxy)-2-(p-tolylthio)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING OSELTAMIVIR PHOSPHATE AND INTERMEDIATE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2301911B1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R,5S)-ethyl 4-(chlorocarbonyl)-5-nitro-3-(pentan-3-yloxy)-2-(p-tolylthio)cyclohexanecarboxylate 在 sodium azide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 (1S,2R,3S,4R,5S)-ethyl 4-(N-acetylacetamide)-5-nitro-3-(3-pentanyloxy)-2-(p-tolylthio)cyclohexane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING OSELTAMIVIR PHOSPHATE AND INTERMEDIATE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2301911B1

文献信息

• Process for Producing Oseltamivir Phosphate and Intermediate Compound
  申请人：Hayashi Yujiro

  公开号：US20110082302A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Disclosed are a process suited to large scale synthesis with high yield for producing oseltamivir phosphate, in which a preparation of oseltamivir phosphate which is highly safe as a pharmaceutical product can be produced, and an intermediate compound for producing oseltamivir phosphate. In this production process, an intermediate compound represented by general formula (V) is synthesized by employing Michael reaction/Michael reaction/Horner-Wadsworth-Emmons reaction, and oseltamivir phosphate is produced by converting the substituent groups in this intermediate compound.

  公开了一种适用于大规模合成高产率的奥司他韦磷酸盐制备工艺，可生产高度安全的药品产品奥司他韦磷酸盐，以及用于生产奥司他韦磷酸盐的中间体化合物。在该生产过程中，通过采用Michael反应/Michael反应/Horner-Wadsworth-Emmons反应合成一种由通式（V）表示的中间体化合物，通过转化该中间体化合物中的取代基团来生产奥司他韦磷酸盐。
• US8501980B2
  申请人：——

  公开号：US8501980B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• US9139514B2
  申请人：——

  公开号：US9139514B2

  公开（公告）日：2015-09-22