4-(3-methyl-5-(pyridin-3-yl)-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid | 1208535-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-methyl-5-(pyridin-3-yl)-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid
• 英文别名: H(Me-3py-pba)；4-(3-Methyl-5-(pyridin-3-yl)-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid；4-(3-methyl-5-pyridin-3-yl-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid
• CAS: 1208535-64-1
• 化学式: C₁₅H₁₂N₄O₂
• 分子量: 280.286
• InChiKey: NAAWVOVRTCTKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-methyl-5-(pyridin-3-yl)-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过分子构件和聚合物前体的热转化固态合成配位聚合物

  摘要：

  介绍了单核镉配合物和五种基于1,2,4-三唑基苯甲酸酯的新型配位聚合物的合成和晶体结构。化合物∞ 3 [CD（H-ME-trz- p BA）2 ]（2），∞ 3 [CD（ME-3PY-trz- p BA）2 ]（4），和∞ 3 [锌（H- Me-trz- p ba）2 ]（6）可以通过溶剂热合成或在合适的溶剂中简单加热起始原料而获得，也可以通过配合物[Cd（H-Me-trz- p ba）的热转化而获得。）2（H 2 O）4 ]（1），一维（1D）配位聚合物∞ 1 [CD（ME-3PY-trz- p BA）2（H 2 O）2 ]·H 2 O（3），和多孔的三维（3D）框架∞ 3 [锌（H-ME-trz- p BA）2 ]·4H 2 O（5）， 分别。这些转化的驱动力是形成热稳定的无孔晶体3D配位聚合物。结构转变伴随着水的流失，并揭示了由三唑基苯甲酸酯配体的重排引起的金属离子配位球的显着变化。

  DOI：

  10.1021/ic300235s
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 3-(5-甲基-[1,3,4]噁二唑-2-基)-吡啶 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到4-(3-methyl-5-(pyridin-3-yl)-1,2,4-triazol-4-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  高度官能化的3,4,5-三取代1,2,4-三唑可用作配位聚合物中的配体

  摘要：

  描述了可以用作金属有机骨架（MOF）接头的3,4,5-三取代的1,2,4-三唑的优化合成方法。三唑的3-和5-位上的取代基对芳环之间的扭转角具有显着影响，因此对这些配体的溶解性和配位行为具有影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.098

文献信息

• ¹¹³Cd Solid-State NMR for Probing the Coordination Sphere in Metal-Organic Frameworks
  作者：Anusree Viswanath Kuttatheyil、Marcel Handke、Jens Bergmann、Daniel Lässig、Jörg Lincke、Jürgen Haase、Marko Bertmer、Harald Krautscheid

  DOI：10.1002/chem.201405395

  日期：2015.1.12

  material is unavailable. 113Cd solid‐state NMR is easy to measure and is a highly sensitive probe because the coordination number, the nature of coordinating groups, and the geometry around the metal ion is reflected by the isotropic chemical shift and the chemical‐shift anisotropy. Here, a detailed investigation of a series of 27 cadmium coordination polymers by 113Cd solid‐state NMR is reported. The results

  光谱技术是确定结构的强大工具，尤其是在没有单晶材料的情况下。113 Cd固态NMR易于测量并且是高度灵敏的探针，因为各向同性化学位移和化学位移各向异性反映了配位数，配位基团的性质以及金属离子周围的几何形状。在这里，通过113 Cd固态NMR对一系列27种镉配位聚合物进行了详细研究。获得的结果表明113Cd NMR是表征镉环境的非常敏感的工具，也适用于非单晶材料。此外，该方法还可以观察客体诱导的相变，从而有助于理解协调框架的结构灵活性。
• Synthesis, Crystal Structure, and Solid-State NMR Investigations of Heteronuclear Zn/Co Coordination Networks — A Comparative Study
  作者：Anusree Viswanath Kuttatheyil、Daniel Lässig、Jörg Lincke、Merten Kobalz、Maria Baias、Katja König、Jörg Hofmann、Harald Krautscheid、Chris J. Pickard、Jürgen Haase、Marko Bertmer

  DOI：10.1021/ic302643w

  日期：2013.4.15

  Synthesis and solid-state NMR characterization of two isomorphous series of zinc and cobalt coordination networks with 1,2,4-triazolyl benzoate ligands are reported. Both series consist of 3D diamondoid networks with four-fold interpenetration. Solid-state NMR identifies the metal coordination of the ligands, and assignment of all 1H and 13C shifts was enabled by the combination of 13C editing, FSLG-HETCOR

  报道了具有1,2,4-三唑基苯甲酸酯配体的锌和钴配位网络的两个同构系列的合成和固态NMR表征。这两个系列均包含具有四重互穿的3D菱形网络。固态NMR标识配体的金属配位，和所有的分配1 H和13 C ^移位通过组合使能13 Ç编辑，FSLG-HETCOR光谱，和图2D 1 H- 1个ħ回到后端（ BABA光谱，并根据NMR-CASTEP计算得出结果。掺入Co 2+代替Zn 2+在整个浓度范围内，MOF中的离子对NMR光谱都有重大影响。基于1 H T 1弛豫时间测量的分析，记录了金属离子的均匀分布。
• Synthesis, Crystal Structure, and Electron Paramagnetic Resonance Investigations of Heteronuclear Co^II/Zn^II and Co^II/Cd^II Coordination Polymers
  作者：Daniel Lässig、Jörg Lincke、Jan Griebel、Reinhard Kirmse、Harald Krautscheid

  DOI：10.1021/ic101783z

  日期：2011.1.3

  The crystal structures of five new CoII, ZnII, and CdII coordination polymers based on pyridine-substituted triazolyl carboxylates are reported. The two isomorphous compounds ∞3[M(Me-3py-pba)2] (M = Zn, Co) possess 66} topology (dia). In order to obtain heteronuclear compounds, we synthesized CoII-substituted ZnII and CdII coordination polymers. At T = 5 K, the powder samples of the diamagnetically

  报道了基于吡啶取代的三唑基羧酸盐的五种新的Co II，Zn II和Cd II配位聚合物的晶体结构。两个同晶化合物∞ 3 [M（ME- 3 py- p BA）2 ]（M =锌，钴）具有6 6 }拓扑结构（直径）。为了获得异核化合物，我们合成了Co II取代的Zn II和Cd II配位聚合物。在T = 5 K时，抗磁稀释的Co II / Zn II和Co II的粉末样品/ CD II系统[CO /（锌，镉）≈0.01]显示强烈的电子顺磁共振光谱，将其用的有效自旋分析小号=' 1 / 2。所述克张量以及在59共同超精细张量甲钴是强各向异性的。该摹张量组件用于获取有关的共同对称信息II协调领域和共价的影响。差示热分析/热重分析-质谱法和随温度变化的粉末X射线衍射研究表明，三维配位聚合物的最高热稳定性高达390°C。