4-Methylphenyltelluro-trimethylsilan | 74860-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methylphenyltelluro-trimethylsilan
• 英文别名: trimethyl(p-tolyltellanyl)silane；(4-methylphenyl)(trimethylsilyl)tellurium；p-Tolyltellurotrimethylsilane；trimethyl-(4-methylphenyl)tellanylsilane
• CAS: 74860-24-5
• 化学式: C₁₀H₁₆SiTe
• 分子量: 291.923
• InChiKey: NDMHVKMZYKHHQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methylphenyltelluro-trimethylsilan 、 (S)-2-甲基氮丙啶 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到(S)-1-(p-tolyltellanyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  轻度和选择性地通过硅介导的途径获得对映体富集的1,2-巯基胺和β-氨基芳基硫属元素化物†

  摘要：

  描述了活化的和未活化的氮丙啶与不同的甲硅烷基硫属元素化物的无金属开环反应。通过适当调节反应条件，可以从相应的氮丙啶和双（三甲基甲硅烷基）硫化物以高收率合成手性对映体富集的N -Ts和N -Boc 1,2-巯基胺。用合适的芳族硫属元素硅烷处理后，N-保护的和N -H未活化的氮丙啶被有效地转化为相应的β-芳族硫属元素胺。硅介导的开环反应以优异的区域选择性和立体特异性进行，从而可以使用各种各样的合成和生物学上有价值的对映体富集的硫属元素胺。

  DOI：

  10.1039/c9nj00657e
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基溴化镁 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PRAEFCKE K.; WEICHSEL CH., SYNTHESIS, 1980, NO 3, 216

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dinuclear (η⁵-C₅Me₅)Ru complexes triply bridged by tellurium or selenium ligands–syntheses and characterisation of (η⁵-C₅Me₅)Ru(π₂-RTeTeR)(π₂-TeR)₂Ru(η⁵-C₅Me₅) and [(η⁵-C₅Me₅)Ru(π₂-SeR)₃Ru(η⁵-C₅Me₅)]Cl (R = Tol, Ph)
  作者：Hiroyuki Matsuzaka、Tetsuhiro Ogino、Masayuki Nishio、Masanobu Hidai、Yoshi-aki Nishibayashi、Sakae Uemura

  DOI：10.1039/c39940000223

  日期：——

  Reactions of [(η5-C5Me5)RuCl2]21 with Me3SiTeR (R = Tol, Ph; Tol =p-tolyl) produce diarylditelluride/aryltellurolate-bridged RuII–RuII complexes (η5-C5Me5)Ru(µ2-RTeTeR)(µ2-TeR)2Ru(η5-C5Me5)2(2a, R = Tol; 2b, R = Ph) whereas those with Me3SiSeR (R = Tol, Ph) yield arylselenolate-bridged RuIII–RuIII complexes [(η5-C5Me5)Ru(µ2-SeR)3Ru(η5-C5Me5)]Cl 3(3a, R = Tol; 3b, R = Ph); both 2a and 3a are fully characterised by X-ray crystallography.

  (δ-5-C5Me5)RuCl2]21与Me3SiTeR（R＝Tol，Ph；Tol＝p-甲苯基）反应生成芳基二碲化物/芳基苯碲化物桥接的RuIIâRuII配合物(δ-5-C5Me5)Ru(µ2-RTeTeR)(µ2-TeR)2Ru(δ-5-C5Me5)2（2a，R＝Tol；2b，R = Ph），而那些与 Me3SiSeR（R = Tol，Ph）结合的 RuIIIâRuIII 复合物[(δ-5-C5Me5)Ru(µ2-SeR)3Ru(δ-5-C5Me5)]Cl 3（3a，R = Tol；3b，R = Ph）；2a 和 3a 都通过 X 射线晶体学进行了全面表征。
• Organometallic synthesis of II-VI semiconductors. 1. Formation and decomposition of bis(organotelluro)mercury and bis(organotelluro)cadmium compounds
  作者：M. L. Steigerwald、C. R. Sprinkle

  DOI：10.1021/ja00257a055

  日期：1987.11
• Vereinfachte Synthese von 4-Methylphenylseleno- und erste Synthese von 4-Methylphenyltelluro-trimethylsilan
  作者：Klaus Praefcke、Christian Weichsel

  DOI：10.1055/s-1980-28969

  日期：——
• Mild and selective silicon-mediated access to enantioenriched 1,2-mercaptoamines and β-amino arylchalcogenides
  作者：Damiano Tanini、Cosimo Borgogni、Antonella Capperucci

  DOI：10.1039/c9nj00657e

  日期：——

  Metal-free ring opening reactions of activated and unactivated aziridines with different silyl chalcogenides are described. Judicious tuning of the reaction conditions enables the synthesis of chiral enantioenriched N-Ts and N-Boc 1,2-mercaptoamines in good yields from the corresponding aziridines and bis(trimethylsilyl)sulfide. N-Protected and N-H unactivated aziridines are efficiently converted into

  描述了活化的和未活化的氮丙啶与不同的甲硅烷基硫属元素化物的无金属开环反应。通过适当调节反应条件，可以从相应的氮丙啶和双（三甲基甲硅烷基）硫化物以高收率合成手性对映体富集的N -Ts和N -Boc 1,2-巯基胺。用合适的芳族硫属元素硅烷处理后，N-保护的和N -H未活化的氮丙啶被有效地转化为相应的β-芳族硫属元素胺。硅介导的开环反应以优异的区域选择性和立体特异性进行，从而可以使用各种各样的合成和生物学上有价值的对映体富集的硫属元素胺。
• PRAEFCKE K.; WEICHSEL CH., SYNTHESIS, 1980, NO 3, 216
  作者：PRAEFCKE K.、 WEICHSEL CH.

  DOI：——

  日期：——