(E)-1-(4'-hydroxyphenyl)-1-[3-(trimethylacetoxy)phenyl]-2-phenylbut-1-ene | 263395-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-1-(4'-hydroxyphenyl)-1-[3-(trimethylacetoxy)phenyl]-2-phenylbut-1-ene
• 英文别名: [3-[(E)-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-enyl]phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 263395-58-0
• 化学式: C₂₇H₂₈O₃
• 分子量: 400.518
• InChiKey: RCFXITFVEFHATE-OCOZRVBESA-N

物化性质

• 沸点：
  513.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4'-hydroxyphenyl)-1-[3-(trimethylacetoxy)phenyl]-2-phenylbut-1-ene 在 甲基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 屈洛昔芬
  参考文献：
  名称：

  通过3,4'-二羟基二苯甲酮的选择性保护和McMurry反应的高立体选择性合成新的（E）-Droloxifene

  摘要：

  报道了一种新的高度立体选择性的（E）-多洛昔芬合成。3，4'-二甲氧基二苯甲酮的脱保护和3'-酚位置的选择性聚乙烯醇缩合得到4-羟基-3'-（三甲基乙酰氧基）二苯甲酮。前述二苯甲酮和丙苯酮之间的McMurry反应得到了主要产物（E）-烯烃（粗制反应中E / Z比为14：1 ），然后将其与2-二甲基氨基乙基氯烷基化并脱保护得到（E）-屈洛昔芬的E / Z比> 100：1 （5步，13％）。尝试使用这种策略作为获得（Z）-droloxifene的合适的立体选择性方法并不成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01061-3
• 作为产物：
  描述：

  (3-hydroxyphenyl)(4-hydroxyphenyl)methanone 在 四氯化钛 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-1-(4'-hydroxyphenyl)-1-[3-(trimethylacetoxy)phenyl]-2-phenylbut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过3,4'-二羟基二苯甲酮的选择性保护和McMurry反应的高立体选择性合成新的（E）-Droloxifene

  摘要：

  报道了一种新的高度立体选择性的（E）-多洛昔芬合成。3，4'-二甲氧基二苯甲酮的脱保护和3'-酚位置的选择性聚乙烯醇缩合得到4-羟基-3'-（三甲基乙酰氧基）二苯甲酮。前述二苯甲酮和丙苯酮之间的McMurry反应得到了主要产物（E）-烯烃（粗制反应中E / Z比为14：1 ），然后将其与2-二甲基氨基乙基氯烷基化并脱保护得到（E）-屈洛昔芬的E / Z比> 100：1 （5步，13％）。尝试使用这种策略作为获得（Z）-droloxifene的合适的立体选择性方法并不成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01061-3

文献信息

• New Highly Stereoselective Synthesis of (E)-Droloxifene via Selective Protection of 3,4′-Dihydroxybenzophenone and McMurry Reaction
  作者：Sylvain Gauthier、Jean-Yves Sancéau、Josée Mailhot、Brigitte Caron、Julie Cloutier

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)01061-3

  日期：2000.1

  A new, highly stereoselective synthesis of (E)-droloxifene is reported. Deprotection of 3,4′-dimethoxybenzophenone and selective pivaloylation of the 3′-phenolic position gave 4-hydroxy-3′-(trimethylacetoxy)benzophenone. A McMurry reaction between the preceding benzophenone and propiophenone gave the (E)-olefin as a major product (14:1 E/Z ratio in crude reaction), which was then alkylated with 2-dimethylaminoethyl

  报道了一种新的高度立体选择性的（E）-多洛昔芬合成。3，4'-二甲氧基二苯甲酮的脱保护和3'-酚位置的选择性聚乙烯醇缩合得到4-羟基-3'-（三甲基乙酰氧基）二苯甲酮。前述二苯甲酮和丙苯酮之间的McMurry反应得到了主要产物（E）-烯烃（粗制反应中E / Z比为14：1 ），然后将其与2-二甲基氨基乙基氯烷基化并脱保护得到（E）-屈洛昔芬的E / Z比> 100：1 （5步，13％）。尝试使用这种策略作为获得（Z）-droloxifene的合适的立体选择性方法并不成功。