1,4-bis(5,6-dimethylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene | 1415125-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1,4-bis(5,6-dimethylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene
• 英文别名: 1,4-Bis(5,6-dimethylbenzimidazole-1-ylmethyl)benzene；1-[[4-[(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)methyl]phenyl]methyl]-5,6-dimethylbenzimidazole
• CAS: 1415125-72-2
• 化学式: C₂₆H₂₆N₄
• 分子量: 394.519
• InChiKey: FOUZXICOBFHZRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊二酸 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 1,4-bis(5,6-dimethylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以28%的产率得到[Co(1,4-bis(5,6-dimethylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene)(glutarate)]
  参考文献：
  名称：

  有机二羧酸盐对衍生自半刚性双（苯并咪唑）衍生物的钴（II）配位聚合物结构的影响

  摘要：

  两种新的 Co(II) 配位聚合物，[Co(L)(glu)] (1) 和 [Co(L)(npht)]·H2O (2)（H2glu = 戊二酸，H2npht = 3-硝基邻苯二甲酸，L = 1,4-双（5,6-二甲基苯并咪唑-1-基甲基）苯），通过氯化钴与半刚性双（苯并咪唑）衍生物和不同有机二元羧酸的自组装水热合成。单晶 X 射线衍射分析表明配合物 1 是一种一维管状配位聚合物，包含一个螺旋 [Co-L] 和两个线性 [Co-glu] 链。在复合物 2 中，两个 npht 配体连接两个 Co(II) 原子形成双核 [Co(npht)]2 亚基，该亚基进一步由具有两种构象的 L 配体连接形成 3-D CdSO4 样框架。此外，标题配合物在本体改性碳糊电极中的电化学行为，

  DOI：

  10.1007/s11243-013-9692-x

文献信息

• Construction of noninterpenetrating and interpenetrating Co(<scp>ii</scp>) networks with halogenated carboxylate modulated by auxiliary N-donor co-ligands: structural diversity, electrochemical and photocatalytic properties
  作者：Shao Yun Hao、Suo Xia Hou、Kristof Van Hecke、Guang Hua Cui

  DOI：10.1039/c6dt04516b

  日期：——

  Six Co(II)-based coordination polymers (CPs) with characteristic frameworks and topologies—namely, [Co(L1)(DCTP)]n (1), [Co(L2)(DCTP)]n (2), [Co(L3)(DCTP)]n (3), [Co3(L4)3(DCTP)3·H2O]·H2O}n (4), [Co(L5)1.5(DCTP)]n (5) and [Co(L6)(DCTP)]n (6)—were successfully hydrothermally synthesized by employing the halogenated linear ligand 2,5-dichloroterephthalic acid (H2DCTP). The interpenetrated structures

  具有特征框架和拓扑结构的六种基于Co（II）的配位聚合物（CP），即[Co（L1）（DCTP）] n（1），[Co（L2）（DCTP）] n（2），[Co （L3）（DCTP）] n（3），[Co 3（L4）3（DCTP）3 ·H 2 O]·H 2 O} n（4），[Co（L5）1.5（DCTP）] n（5）和[Co（L6）（DCTP）] n（6）-通过使用卤代线性配体2,5-二氯对苯二甲酸（H 2 DCTP）成功水热合成。互穿结构可通过含有1,1'-（1,4-丁二基）bis-1 H的辅助N供体共配体合理调节-苯并咪唑（L1），1,4-双（5,6-二甲基苯并咪唑-1-基）-2-丁烯（L2），1,2-双（2-甲基苯并咪唑-1-基甲基）苯（1） ，4-双（2-甲基苯并咪唑-1-基甲基）苯（L4），1,2-双（5,6-二甲基苯并咪唑-1-基甲基）苯（L5）和1,4-双（5,6-二甲基苯并咪唑-
• Two cobalt(II) metal–organic frameworks based on mixed 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid and bis(benzimidazole) ligands
  作者：Jin Ming Hao、Yue Hua Li、Huan Huan Li、Guang Hua Cui

  DOI：10.1007/s11243-013-9760-2

  日期：2014.2

  Two cobalt(II) metal–organic frameworks constructed from 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid and flexible bis(5,6-dimethylbenzimidazole) ligands, namely [Co1.5(Hbtec)(L1)1.5(H2O)2]·(H2O)}n and [Co(H2btec)(L2)]·(L2)0.5(H2O)2}n [L1 = 1,4-bis(5,6-dimethylbenzimidazole-1-ylmethyl)benzene, H4btec = 1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid, L2 = 1,4-bis(5,6-dimethylbenzimidazole)butane], have been hydrothermally

  由 1,2,4,5-苯四甲酸和柔性双（5,6-二甲基苯并咪唑）配体构成的两种钴（II）金属-有机骨架，即 [Co1.5(Hbtec)(L1)1.5(H2O)2 ]·(H2O)}n 和 [Co(H2btec)(L2)]·(L2)0.5(H2O)2}n [L1 = 1,4-双(5,6-二甲基苯并咪唑-1-基甲基)苯， H4btec = 1,2,4,5-苯四甲酸，L2 = 1,4-双（5,6-二甲基苯并咪唑）丁烷]，已水热合成，并通过物理化学和光谱方法以及单晶 X 射线衍射进行表征. 钴原子呈现不同的配位环境，1 为三角双锥和八面体几何，2 为四面体几何。配合物 1 具有 2D (6,3) 波状层结构，通过氢键进一步连接以生成3D 超分子结构。它是一个三节点 (4,4, 4)-连接拓扑，点符号为42·6·83}242·62·82}43·63}2。复合体 2 是一个 2D (6,3) 蜂窝网，通过两种
• Four cobalt(<scp>ii</scp>) coordination polymers with diverse topologies derived from flexible bis(benzimidazole) and aromatic dicarboxylic acids: syntheses, crystal structures and catalytic properties
  作者：Xiao Xiao Wang、Baoyi Yu、Kristof Van Hecke、Guang Hua Cui

  DOI：10.1039/c4ra08138b

  日期：——

  Four mixed ligand coordination polymers based on the flexible bis(5,6-dimethybenzimidazole) and aromatic dicarboxylic acids, namely, [Co(L1)(bpdc)]n (1), [Co(L1)(npht)]·0.5H2O}n (2), [Co(L2)(bpdc)]n (3), and [Co(L3)(bpdc)(H2O)]n (4) (L1 = 1,4-bis(5,6-dimethylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene, H2bpdc = 4,4′-biphenyldicarboxylic acid, L2 = 1,3-bis(5,6-dimethylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene, H2npht =

  基于柔性双（5,6-二甲基苯并咪唑）和芳香族二羧酸的四种混合配体配位聚合物，即[Co（L1）（bpdc）] n（1），[Co（L1）（npht）]·0.5 H 2 O} n（2），[Co（L2）（bpdc）] n（3）和[Co（L3）（bpdc）（H 2 O）] n（4）（L1 = 1,4-bis （5,6-二甲基苯并咪唑-1-基甲基）苯，H 2 bpdc = 4,4'-联苯二甲酸，L2 = 1,3-双（5,6-二甲基苯并咪唑-1-基甲基）苯，H 2npht = 3-硝基邻苯二甲酸，L3 = 1,1'-双（5,6-二甲基苯并咪唑）甲烷）已经水热合成并进行了结构表征。聚合物1具有3D三重互穿直径阵列，具有4个连接的6 6网络，而聚合物2具有3D非互穿3连接框架，具有10 3 - ThSi 2体系结构。3和4分别具有二维3连通（6 3）和4连通（4 4 .6 2）拓扑。最终将Complex 4扩展为与3D（3
• Effect of Flexible Bis(Benzimidazole) Ligands on the Structures of Cobalt(II) Coordination Polymers Derived from 2,6-Naphthalenedicarboxylic Acid
  作者：Rui Yang、Guang Yong Liu、Kristof Van Hecke、Guang Hua Cui

  DOI：10.1002/zaac.201500257

  日期：2015.9

  The cobalt(II) coordination polymers[Co(L1)(nda)]·2H2O}n (1) and [Co(L2)2(nda)]n (2), [L1 = 1,2-bis(2-methylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene, L2 = 1,4-bis(5,6-dimethylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene, H2nda = 2,6-naphthalenedicarboxylic acid] were hydrothermally synthesized by self-assembly of cobalt chloride with H2nda and different semi-rigid bis(benzimidazole) derivatives and characterized by IR

  钴(II)配位聚合物[Co(L1)(nda)]·2H2O}n(1)和[Co(L2)2(nda)]n(2)，[L1 = 1,2-bis(2) -甲基苯并咪唑-1-基甲基)苯, L2 = 1,4-双(5,6-二甲基苯并咪唑-1-基甲基)苯, H2nda = 2,6-萘二甲酸]通过氯化钴与H2nda自组装水热合成和不同的半刚性双（苯并咪唑）衍生物，并通过红外光谱、元素分析和 X 射线单晶衍射表征。复合物 1 显示具有 (4,4) 拓扑结构的 2D 层，复合物 2 显示出一维无限链结构，两个复合物通过弱氢键进一步包装成 3D 和 2D 超分子结构。介绍了配合物在类芬顿过程中降解刚果红的催化活性。此外，
• Syntheses, Structures, and Catalytic Properties of Two 2D Manganese(II) Coordination Polymers Containing Flexible Bis(benzimidazole) Ligands
  作者：Dian Heng Huan、Ya Mei Yu、Sheng Chun Wang、Gui Ying Dong

  DOI：10.1002/zaac.201500260

  日期：2015.9

  Two MnII coordination polymers based on the flexible bis(benzimidazole) and dicarboxylic acids, namely, [Mn(L1)(bpdc)(H2O)0.5]n (1) and [Mn(L2)(Htbi)2]n (2) [L1 = 1,4-bis(5,6-dimethylbenzimidazol-1-ylmethyl)benzene, H2bpdc = 4,4′-biphenyldicarboxylic acid, L2 = 1,4-bis(5,6-dimethylbenzimidazole)butane, H2tbi = 5-tert-butyl isophthalic acid] were hydrothermally synthesized and characterized by elemental

  两种基于柔性双（苯并咪唑）和二元羧酸的 MnII 配位聚合物，即 [Mn(L1)(bpdc)(H2O)0.5]n (1) 和 [Mn(L2)(Htbi)2]n (2) [L1 = 1,4-双(5,6-二甲基苯并咪唑-1-基甲基)苯，H2bpdc = 4,4'-联苯二甲酸，L2 = 1,4-双(5,6-二甲基苯并咪唑)丁烷，H2tbi = 5 -叔丁基间苯二甲酸]水热合成，并通过元素分析、红外光谱和单晶X射线衍射表征。两种配合物均在三斜 P 空间群中结晶并呈现扭曲的八面体构型。复合体 1 拥有一个二维双节点 (3,5)-连通的 3,5L2 网络，点符号为 (42.67.8)(42.6)，而复合体 2 具有二维单节点 3-连通 hcb 拓扑，Schlafli 符号为 (63) . 配合物1和2最终分别通过π-π堆积和O-H···O氢键相互作用扩展到3D超分子框架中。此外，这两种配合物都对刚果红的降解表现出优异的催化活性。