5-O-(4-chlorobenzoyl)-1,2,3-tri-O-isobutyryl-3-C-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-D-ribo-pentofuranose | 199787-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-O-(4-chlorobenzoyl)-1,2,3-tri-O-isobutyryl-3-C-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-D-ribo-pentofuranose
• 英文别名: 5-O-(4-chlorobenzoyl)-1,2,3-tri-O-isobutyryl-3-C-(2-trimethylsilylethynyl)-α,β-D-ribofuranose；[(2R,3R,4R)-3,4,5-tris(2-methylpropanoyloxy)-3-(2-trimethylsilylethynyl)oxolan-2-yl]methyl 4-chlorobenzoate
• CAS: 199787-21-8
• 化学式: C₂₉H₃₉ClO₉Si
• 分子量: 595.162
• InChiKey: UWEPTHDSKZJTDD-JFBZLXSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(三甲基硅基)-2-(三甲基硅氧基)-4-嘧啶胺 、 5-O-(4-chlorobenzoyl)-1,2,3-tri-O-isobutyryl-3-C-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-D-ribo-pentofuranose 在 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到1-{5-O-(4-chlorobenzoyl)-2,3-di-O-isobutyryl-3-C-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-β-D-ribopentofuranosyl}cytosine
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides and nucleotides. Part 212: Practical large-scale synthesis of 1-(3-C-ethynyl-β-d-ribo-pentofuranosyl)cytosine (ECyd), a potent antitumor nucleoside. Isobutyryloxy group as an efficient anomeric leaving group in the Vorbrüggen glycosylation reaction

  摘要：

  A practical synthetic route to the antitumor nucleoside, 1-(3-C-ethynyl-beta-D-ribo-pentofuranosyl)cytosine (ECyd, 1) from 1,2-O-isopropylidene-D-xylofuranose (3) has been developed. Since most of the compounds were obtained as crystals, the target ECyd was prepared without any chromatographic purification in 31% overall yield from compound 3. The isobutyryloxy group was found to be an effective leaving group at the anomeric position of the 3-beta-C-ethynyl glycosyl donors in the key Vorbruggen glycosylation reaction. Using a similar procedure without chromatographic purification, the uracil congener EUrd [1-(3-C-ethynyl-beta-D-ribo-pentofuranosyl)uracil (2), which also has a potent antitumor effect, was synthesized from 3 in 39% overall yield. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01249-2
• 作为产物：
  描述：

  异丁酰氯 、 5-O-(4-chlorobenzoyl)-3-C-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-D-ribo-pentofuranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到5-O-(4-chlorobenzoyl)-1,2,3-tri-O-isobutyryl-3-C-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]-D-ribo-pentofuranose
  参考文献：
  名称：

  D-pentofuranose derivatives and process for preparing the same

  摘要：

  本发明涉及通式(1)至(4)所示的D-戊呋喃糖衍生物：##STR1##（其中A代表氯苯甲酰基；R1代表氢原子、低级脂肪族酰基、取代或未取代的苯甲酰基；X和Y各自代表低级烷基；Z代表乙炔基或三低级烷基硅乙炔基；式(1)中的糖部分代表木糖；式(3)和(4)中的糖部分各自代表核糖）。本发明还涉及制备化合物(2)的方法，其特征在于在2,2,6,6-四甲基哌啶氧基化合物催化量的存在下，用次氯酸盐氧化式(1)的化合物，这些化合物作为合成具有优异抗肿瘤活性的3'-C-取代的核糖核苷衍生物的中间体是有用的。

  公开号：

  US05880294A1