1,7-dioxo-8-(o-nitrophenyl)-1,3,4,5,7,8-hexahydro(difuro)-<3,4,3',4'-b,e>pyridine | 113817-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,7-dioxo-8-(o-nitrophenyl)-1,3,4,5,7,8-hexahydro(difuro)-<3,4,3',4'-b,e>pyridine
• 英文别名: 8-(2-Nitrophenyl)-1,3,4,5,7,8-hexahydro-difuro<3,4-b:3',4'-e>pyridin-1,7-dion；1,7-dioxo-8-o-nitrophenyl-1,3,4,5,7,8-hexahydro-difuro[3,4-b: 3',4'-e]pyridine；8-(2-Nitrophenyl)-1,3,4,5,7,8-hexahydro-difuro[3,4-b:3',4'-e]pyridin-1,7-dion；1H,3H-Difuro(3,4-b:3',4'-e)pyridine-1,7(4H)-dione, 5,8-dihydro-8-(2-nitrophenyl)-；8-(2-nitrophenyl)-5,11-dioxa-2-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7)-diene-6,10-dione
• CAS: 113817-50-8
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O₆
• 分子量: 314.254
• InChiKey: TYSVAHLSIMJJSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  289-291 °C(Solv: acetone (67-64-1); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  655.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.62±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dioxo-8-(o-nitrophenyl)-1,3,4,5,7,8-hexahydro(difuro)-<3,4,3',4'-b,e>pyridine 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1,7-dioxo-8-(o-nitrophenyl)-1,3,4,5,7,-tetrahydro(difuro)-<3,4,3',4'-b,e>pyridine
  参考文献：
  名称：

  用于硝苯地平与溴化吡啶鎓过溴反应

  摘要：

  根据 Young 方法，1,4-二氢吡啶-双内酯 4 由硝苯地平生产。吡啶鎓化合物 3 和溴化的 1,4-二氢吡啶内酯 5 和 6 作为该反应的副产物被分离出来。4 以氧化还原和光化学反应为特征。测定二氢吡啶和吡啶化合物的半波电位。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240209
• 作为产物：
  描述：

  硝苯地平 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以29%的产率得到1,7-dioxo-8-(o-nitrophenyl)-1,3,4,5,7,8-hexahydro(difuro)-<3,4,3',4'-b,e>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Formation of furo- and difuro-1,4-dihydropyridines in the bromination 0f 2,6-dimethyl-3,5-dimethoxycarbonyl-4-(o-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475365

文献信息

• 1,4-Dihydropyridine
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0237695A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  Dihydropyridine der Formel I worin R³ und R⁵ jeweils R¹²CO-, R¹¹SO₂-, (AO)₂PO-, NO₂ oder CN, R⁴ 4-R¹³-5-R¹⁶-2-thiazolyl oder 4-R¹³-5-R¹⁶-2-thiazolylamino, sowie deren Salze, Zwischenprodukte, und ihre Verwendung zur beeinflussen den Calcium-Influx in die Zelle.

  式 I 的二氢吡啶，其中 R³ 和 R⁵ 分别为 R¹²CO-、R¹SO₂-、(AO)₂PO-、NO₂ 或 CN，R⁴ 为 4-R¹³-5-R¹⁶-2-thiazolyl 或 4-R¹³-5-R¹⁶-2-thiazolamino，以及它们的盐、中间体和它们用于影响钙流入细胞的作用。
• GORLITZER, KLAUS;BARTKE, ULRICH;SCHMIDT, ECKHARDT, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 105-109
  作者：GORLITZER, KLAUS、BARTKE, ULRICH、SCHMIDT, ECKHARDT

  DOI：——

  日期：——
• SKRASTINSH, I. P.;KASTRON, V. V.;DUBUR, G. YA.;MAZHEJKA, I. B.;KADYSH, V.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 9, 1227-1232
  作者：SKRASTINSH, I. P.、KASTRON, V. V.、DUBUR, G. YA.、MAZHEJKA, I. B.、KADYSH, V.+

  DOI：——

  日期：——
• DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1131322A2

  公开（公告）日：2001-09-12
• US4766213A
  申请人：——

  公开号：US4766213A

  公开（公告）日：1988-08-23