5-(3-羟基丙基)-1,3-二甲基嘧啶-2,4-二酮 | 61081-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-(3-羟基丙基)-1,3-二甲基嘧啶-2,4-二酮
• 英文名称: 5-(3-hydroxypropyl)-1,3-dimethyluracil
• 英文别名: 5-(3-hydroxy-propyl)-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；5-(3-Hydroxypropyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione；5-(3-hydroxypropyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 61081-50-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₃
• 分子量: 198.222
• InChiKey: MGUSVKQVZBOJKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethylthieno<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 镍 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 95.0~100.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 5-(3-羟基丙基)-1,3-二甲基嘧啶-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类。65 †。6-取代的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮的合成

  摘要：

  合成了几种6-取代的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物。通过在碱存在下用2-巯基乙酸乙酯处理6-氯-5-甲酰基尿嘧啶1和6-氯-5-氰尿嘧啶6来制备6-乙氧基羰基衍生物3和7。通过6-巯基尿嘧啶8与氯乙醛缩合制得的5,6-未取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶9的亲电取代反应（Vilsmeier-Haack反应，溴化和硝化），得到相应的6-甲酰基-， 6-溴和6-硝基硫代[2,3- d分别是]嘧啶10、15和16。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270345

文献信息

• HIROTA, KOSAKU;SHIRAHASHI, MITSUOMI;SENDA, SHIGEO;YOGO, MOTOI, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 717-721
  作者：HIROTA, KOSAKU、SHIRAHASHI, MITSUOMI、SENDA, SHIGEO、YOGO, MOTOI

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidines. 65. Synthesis of 6-substituted thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-2,4(1<i>H</i>,3<i>H</i>)-diones
  作者：Kosaku Hirota、Mitsuomi Shirahashi、Shigeo Senda、Motoi Yogo

  DOI：10.1002/jhet.5570270345

  日期：1990.3

  Several 6-substituted thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione derivatives were synthesized. 6-Ethoxycarbonyl derivatives 3 and 7 were prepared by treatment of 6-chloro-5-formyluracil 1 and 6-chloro-5-cyanouracil 6 with ethyl 2-mercaptoacetate in the presence of a base. Electrophilic substitution reactions (Vilsmeier-Haack reaction, bromination, and nitration) of 5,6-unsubstituted thieno[2,3-d]pyrimidine

  合成了几种6-取代的噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-2,4（1 H，3 H）-二酮衍生物。通过在碱存在下用2-巯基乙酸乙酯处理6-氯-5-甲酰基尿嘧啶1和6-氯-5-氰尿嘧啶6来制备6-乙氧基羰基衍生物3和7。通过6-巯基尿嘧啶8与氯乙醛缩合制得的5,6-未取代的噻吩并[2,3- d ]嘧啶9的亲电取代反应（Vilsmeier-Haack反应，溴化和硝化），得到相应的6-甲酰基-， 6-溴和6-硝基硫代[2,3- d分别是]嘧啶10、15和16。