tris(2-bromophenyl)bismuthane | 634616-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(2-bromophenyl)bismuthane
• CAS: 634616-46-9
• 化学式: C₁₈H₁₂BiBr₃
• 分子量: 676.986
• InChiKey: WKOMEKNZSPSKGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2-bromophenyl)bismuthane 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种基于硼铋元素的热激活延迟荧光材料及其制备方法与有机发光二极管

  摘要：

  本发明公开一种基于硼铋元素的热激活延迟荧光材料及其制备方法与有机发光二极管，基于硼铋元素的热激活延迟荧光材料的结构通式为：其中，Ar1和Ar2各自独立地选自噻吩、呋喃、苯、苯并噻吩或苯并呋喃，R1和R2各自独立地选自苯基、取代芳基或杂芳基，Y选自H、苯基、取代芳基或杂芳基；M、X各自独立地选自B或Bi，且M、X不同时选自B或Bi。该材料以B、Bi为核心在间位分布，形成共振结构，且Bi原子半径大，能够减小分子平面性，有效改善材料堆积状态，减少分子间的三线态湮灭；由于协同共振效应，分子能够实现较小的三线态单线态能级差，提高器件效率；由于分子核心有重原子的耦合效果，可以带来更高的稳定性和发光效率。

  公开号：

  CN113980056A
• 作为产物：
  描述：

  氢化铋 、 邻碘溴苯 在 copper(l) iodide 、 铜 、 calcium carbonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以83%的产率得到tris(2-bromophenyl)bismuthane
  参考文献：
  名称：

  A novel dry route to ortho-functionalized triarylbismuthanes that are difficult to access by conventional wet routes

  摘要：

  当使用实验室球磨机在铜粉和 CuI 存在下将邻位带有吸电子基团的芳基碘化物与铋丸和方解石颗粒一起研磨时，以中等至良好的收率获得了相应的邻位官能化三芳基铋烷。

  DOI：

  10.1039/b301983g

文献信息

• Fusing Triphenylbismuth and PnPh₃ (Pn = P–Bi): Synthesis, Isolation, and Characterization of 9-Bisma-10-Pnictatriptycenes
  作者：Dennis Rottschäfer、Anna Pachkovska、Xiulan Xie、Kai Oberdorf、Sascha Reith、Andreas Stoy、Crispin Lichtenberg

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c02802

  日期：2023.11.6

  in solution as well as in the solid state. DFT calculations suggest preferential interactions between 2-Pn and soft Lewis acids via the lighter pnictogen donor atom. Experimental studies demonstrate that even the weakest Lewis base in the series of 2-Pn, namely the dibismatriptycene 2-Bi, interacts with Lewis acidic [BiMe2(SbF6)] in solution. Analytical techniques include (VT-)NMR spectroscopy, DOSY

  第一个系列的 9-bisma-10-pnictatriptycenes Bi(C 6 H 4 ) 3 Pn ( 2-Pn , Pn = P–Bi；见图)已通过合适的三(2-溴苯基)以两步法合成)pnictanes 1-Pn并在溶液和固态中进行表征。DFT 计算表明2-Pn和软路易斯酸之间通过较轻的磷元素供体原子优先相互作用。实验研究表明，即使是2-Pn系列中最弱的路易斯碱，即二双三苯乙烯2-Bi，也会与溶液中的路易斯酸 [BiMe 2 (SbF 6 )] 相互作用。分析技术包括 (VT-)NMR 光谱、DOSY NMR 光谱、高分辨率质谱、单晶 X 射线衍射分析和 DFT 计算。
• Cyclic Hydrocarbon Frameworks Containing Two Bismuth Atoms: Towards 9,10‐Dibismaanthracene
  作者：Dennis Rottschäfer、Sascha Reith、Johannes Schwarzmann、Frank Tambornino、Crispin Lichtenberg

  DOI：10.1002/chem.202303363

  日期：2024.2.21

  The first examples of dinuclear bismuth heterocycles featuring the dihydro-dibismaanthrace structural motif are presented. These compounds involve bismuth halides, selenides, and heterobimetallic bismuth / transition-metal compounds with a versatile coordination chemistry. Synthetic access to the low-valent highly reactive dibismaanthracene (the so-called bismanthrene) has been probed and transition-metal-based

  提出了以二氢二铋蒽结构基序为特征的双核铋杂环的第一个例子。这些化合物包括卤化铋、硒化物和具有多功能配位化学的异双金属铋/过渡金属化合物。已经探索了低价高反应性二铋蒽（所谓的双蒽）的合成方法，并建议使用基于过渡金属的双蒽替代物。