1,3-propanediammonium | 61696-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-propanediammonium
• 英文别名: propanediammonium；propane-1,3-diamine; diprotonated form；1,3-diamino-propane dication；3-aminopropylazanium
• CAS: 61696-59-1
• 化学式: C₃H₁₂N₂
• 分子量: 76.1417
• InChiKey: XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-propanediammonium 、 tetrabromocadmate(II) ion 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  相对热膨胀和介电常数对钙钛矿型二维层状NH 3 (CH 2 ) 3 NH 3 CdBr 4 化合物相变的影响

  摘要：

  摘要 采用水热法合成了钙钛矿结构的层状杂化化合物NH3(CH2)3NH3CdBr4。已经分析了该化合物的结构、介电和膨胀特性。基于 X 射线衍射分析，已经报道了垂直于钙钛矿平面的方向上的负热膨胀 (NTE) 效应以及不寻常的相序。介电常数测量证明了 T c 1 =326/328 K 和 T c 2 =368/369 K 处的相变。相对线性膨胀测量几乎证实了这些相变温度。与相变相关的介电常数和膨胀行为的异常在与之前在差示扫描量热法 (DSC)、红外 (IR)、远红外 (FIR) 和拉曼光谱研究。解释了相变的机制。相对线性膨胀研究是估计在 T c 1 处连续相变的临界指数值 β 的原型。据推断，无机网络的扭曲、那些氢键和有机组分的分子间相互作用之间存在很强的相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.jpcs.2017.03.007
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 在 trimethylammonium 作用下， 生成 1,3-propanediammonium
  参考文献：
  名称：

  Internal and external solvation of polyfunctional ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a001
• 作为试剂：
  描述：

  在 potassium chloride 、 1,3-propanediammonium 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 苯乙硫醚 、 丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  Banait, Narinder S.; Jencks, William P., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 19, p. 6950 - 6958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrothermal Synthesis, Crystal Structure, Spectroscopic and Magnetic Properties of (C3H12N2)0.75[FeII1.5FeIII1.5(AsO4)F6]
  作者：B. Bazan、J. L. Mesa、J. L. Pizarro、A. Peña、M. I. Arriortua、T. Rojo

  DOI：10.1002/zaac.200570010

  日期：2005.8

  A new iron(II)-iron(III) mixed valence fluoro-arsenate compound templated by propanediammonium cations has been synthesized by using mild hydrothermal conditions. The crystal structure has been solved from single-crystal x-ray diffraction data. This phase crystallizes in the Imam space group with the unit-cell parameters a = 7.566(2), b = 11.034(3) and c = 13.233(5) A. The compound exhibits a three-dimensional

  在温和的水热条件下合成了一种以丙二铵阳离子为模板的新型铁(II)-铁(III)混合价氟砷酸盐化合物。晶体结构已从单晶 X 射线衍射数据中解出。该相在伊玛目空间群中结晶，晶胞参数 a = 7.566(2)、b = 11.034(3) 和 c = 13.233(5) A。该化合物表现出由两种链构成的三维框架它界定了丙二铵阳离子所在的空腔。Mossbauer 和漫反射光谱证实了 Fe(II, III) 混合价阳离子的存在和金属中心略微扭曲的八面体环境的存在。磁测量表明在 6 K 处存在三维反铁磁排序。然而，在低温下，观察到一个小的滞后回线。剩磁和矫顽力的值分别为 400 emu/mol 和 1180 G。由于该相的混合价性质导致自旋失补偿，这些结果与铁磁成分的存在非常一致。
• Enthalpy of formation of 6-phenyl-1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexane by combustion calorimetry and theoretical approach for efficient prediction of thermochemistry of diaziridines
  作者：Vera A. Lukyanova、Vladimir V. Kuznetsov、Natalia M. Konstantinova、Andrey S. Dmitrenok、Maria P. Kosaya、Olga V. Dorofeeva、Anna I. Druzhinina

  DOI：10.1039/d3cp03290f

  日期：——

  combustion energy and standard molar enthalpy of formation of crystalline 6-phenyl-1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexane (PDABH) were determined using an isoperibolic calorimeter with a static bomb. PDABH is the first diaziridine for which the experimental value of the enthalpy of formation was obtained. This value was validated by the theoretical values of gas phase enthalpy of formation and enthalpy of sublimation

  使用带有静态弹的等温量热计测定了形成结晶 6-苯基-1,5-二氮杂双环[3.1.0]己烷 (PDABH) 的燃烧能和标准摩尔焓。PDABH是第一个获得生成焓实验值的二氮丙啶。该值通过气相生成热函和升华热函的理论值进行了验证。使用DLPNO-CCSD(T 1 )/CBS方法结合等阻型反应计算气相形成焓。选择该方法是为了与另一种高质量评估方法 (G4) 进行比较，后者已被证明为环状含氮化合物提供不可靠的结果。分子静电势 (MEP) 的描述符用于估计 PDABH 的升华焓。所提出的 MEP 模型基于 75 种结构与 PDABH 相似的化合物的实验升华焓。气相形成焓的高级从头计算与使用 MEP 描述符估计的升华焓相结合，可以预测固相中二氮丙啶的形成焓。
• Heo, Christina K. M.; Bunting, John W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 11, p. 2279 - 2290
  作者：Heo, Christina K. M.、Bunting, John W.

  DOI：——

  日期：——
• Bunting, John W.; Mason, Jacqueline M.; Heo, Christina K. M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 11, p. 2291 - 2300
  作者：Bunting, John W.、Mason, Jacqueline M.、Heo, Christina K. M.

  DOI：——

  日期：——
• Khan, Mohammad Niyaz, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 3, p. 435 - 444
  作者：Khan, Mohammad Niyaz

  DOI：——

  日期：——