trimethylammonium | 145384-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trimethylammonium
• 英文别名: trimethylazanium
• CAS: 145384-53-8
• 化学式: C₃H₁₀N
• 分子量: 60.1191
• InChiKey: GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

三甲基铵是胆碱的人类已知代谢物。

Trimethylazanium is a known human metabolite of Choline.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylammonium 在 水 作用下， 生成 Trimethylazanium;hydrate
  参考文献：
  名称：

  离子氢键。1. 位阻键。质子化胺和吡啶的溶剂化和聚类

  摘要：

  使用脉冲高压质谱仪，氢键二聚体离子 BH/sup +/.B 和 2-烷基吡啶、2,6-二烷基吡啶和叔胺的一水合物 BH/sup +/.H/sub 2/O在没有溶剂影响的气相中进行了研究。空间位阻导致不利于二聚化或水合的主要熵效应。只要存在氢键可以获得最佳几何形状的单一确认，键强度就不会因空间拥挤而减弱。然而，空间拥挤可能会由于二聚体和一水合物中内部转子的阻碍而导致主要的熵效应。8个数字，3个表格。

  DOI：

  10.1021/ja00348a005
• 作为产物：
  描述：

  在 二乙酰基吗啡 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trimethylammonium
  参考文献：
  名称：

  Das, Suresh; Sonntag, Clemens von, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 4, p. 505 - 513

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-1-丙醇 在 trimethylammonium 作用下， 生成 3-hydroxypropan-1-aminium
  参考文献：
  名称：

  Internal and external solvation of polyfunctional ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00541a001

文献信息

• Gas-phase basicity measurements of dipeptides that contain valine
  作者：Greg S. Gorman、I. Jonathan Amster

  DOI：10.1021/ja00066a044

  日期：1993.6

  Gas-phase basicities of 22 dipeptides that contain valine were measured by a double bracketing method in a Fourier transform ion cyclotron resonance spectrometer. Matrix-assisted laser desorption was used to generate protonated peptide ions which were reacted with reference compounds to bracket the gas-phase basicity. In addition, neutral peptide molecules were formed by substrate-assisted laser desorption

  在傅里叶变换离子回旋共振光谱仪中通过双括号法测量了 22 种含有缬氨酸的二肽的气相碱度。基质辅助激光解吸用于产生质子化的肽离子，这些离子与参考化合物反应以保持气相碱性。此外，中性肽分子通过底物辅助激光解吸形成，并与质子化参考离子反应，以确认气相碱度的分配。测量丙氨酰缬氨酸的质子化分子与六种参考化合物之间的质子转移速率，以检查放热反应和吸热反应的行为。发现大多数二肽的气相碱度几乎等于它们最基本的氨基酸残基的气相碱度
• Unconventional ionic hydrogen bonds. 2. NH+.cntdot..cntdot..cntdot..pi.. Complexes of onium ions with olefins and benzene derivatives
  作者：Michael Meot-Ner、Carol A. Deakyne

  DOI：10.1021/ja00288a034

  日期：1985.1

  des energies de dissociation des agregats formes par NH 4 + ou MeNH 3 + avec C 2 H 4 et des derives du benzene. Comparaison aux calculs de initio pour NH 4 + avec C 2 H 4 , C 6 H 6 et C 6 H 5 F: interaction electrostatique predominante

  测定实验性能量去离解和聚集体形成 par NH 4 + ou MeNH 3 + avec C 2 H 4 et des 衍生出二苯。Comparaison aux calculs de initio pour NH 4 + avec C 2 H 4 , C 6 H 6 et C 6 H 5 F：相互作用静电占优势
• Carba-<i>closo</i>-dodecaborate Anions with Two Functional Groups: [1-R-12-HC≡C-<i>closo</i>-1-CB₁₁H₁₀]⁻ (R = CN, NC, CO₂H, C(O)NH₂, NHC(O)H)
  作者：Michael Hailmann、Szymon Z. Konieczka、Alexander Himmelspach、Jochen Löblein、Guido J. Reiss、Maik Finze

  DOI：10.1021/ic501526g

  日期：2014.9.2

  Disubstituted carba-closo-dodecaborate anions with one functional group bonded to the cluster carbon atom and one ethynyl group bonded to the antipodal boron atom were synthesized from easily accessible closo-1-CB11} clusters. [Et4N][1-NC-12-HC≡C-closo-1-CB11H10] ([Et4N]4b) was prepared starting from Cs[12-Et3SiC≡C-closo-1-CB11H11] (Cs1c) via salts of the anions [1-HO(O)C-12-HC≡C-closo-1-CB11H10]− (2b) and

  二取代carba-闭合碳-dodecaborate阴离子与键合到簇碳原子与键合到对映硼原子上的一个乙炔基的官能团，从容易获得合成闭合碳-1-CB 11 }簇。[等4 N] [1-NC-12-HC≡C-闭合碳-1-CB 11 ħ 10 ]（[的Et 4 N]图4b）制备选自C [12-ET开始3 SiC≡C-闭合碳-1 -CB 11 ħ 11 ]（CS 1C经由阴离子的盐）[1-HO（O）C-12-HC≡C-闭合碳-1-CB 11 ħ 10 ]-（2B）和[1-H 2 N（O）C-12-HC≡C-闭合碳-1-CB 11 ħ 10 ] -（3B）。在类似的反应序列[等4 N] [1-CN-12-HC≡C-闭合碳-1-CB 11 ħ 10 ]（[的Et 4 N] 7B）选自C [得到1-H 2 N-12 -HC≡C-闭合碳-1-CB 11 ħ 10 ]（CS 5B）通过formamidation到产率[等4
• [(CH₃ )₃ NH]₃ Bi₂ I₉ : A Polar Lead-Free Hybrid Perovskite-Like Material as a Potential Semiconducting Absorber
  作者：Jing Zhang、Shiguo Han、Chengmin Ji、Weichuan Zhang、Yuyin Wang、Kewen Tao、Zhihua Sun、Junhua Luo

  DOI：10.1002/chem.201703346

  日期：2017.12.6

  Perovskite hybrids of lead organometal halides, most notably CH3NH3PbI3, have shown extremely promising applications in the field of optoelectronics, because of their remarkable semiconducting and light‐absorbing properties. However, two key issues—the toxicity of lead and the poor ambient instabilities—have restrained their further commercialization. Herein, we have designed a new stable polar lead‐free

  铅有机金属卤化物的钙钛矿杂化物，最著名的是CH 3 NH 3 PbI 3，因为它们具有显着的半导体和光吸收特性，因此在光电子领域显示出极有希望的应用。但是，两个关键问题-铅的毒性和恶劣的环境不稳定性-限制了它们的进一步商业化。本文中，我们通过阳离子取代策略[[CH 3）3 N] 3 Bi 2 I 9（1）设计了一种新型的稳定极性无铅杂化材料，该材料表面采用了0D无机钙钛矿样结构分享BiI 6八面体。有趣的是，1具有出色的吸收性能，窄的光学带隙约为2.0 eV，正温度依赖性的电导率证实了其半导体特性。另外，1具有在环境条件下对分解的良好的相稳定性，远优于CH 3 NH 3 PbI 3。这项工作表明1作为光电应用具有高相稳定性的无铅半导体吸收剂的潜力。
• Experimental and theoretical study of the kinetic of proton transfer reaction by ion mobility spectrometry
  作者：Y. Valadbeigi、H. Farrokhpour、F. Rouholahnejad、M. Tabrizchi

  DOI：10.1016/j.ijms.2014.04.011

  日期：2014.8

  dimer formation, the reactions were carried out at elevated temperatures (170–230 °C). We measured rate constants of 1.17 × 10−9, 0.90 × 10−9 and 0.68 × 10−9 cm3 s−1 for proton transfer from H3O+, Ac·H+ and TMA·H+ to DMP, respectively. The experimental rate constants were almost temperature independent, indicating that no activation energy was involved in those proton transfer reactions. The rate constants

  摘要 质子转移反应 RH+ + DMP → R + DMP·H+ 的速率常数，其中 R 为丙酮 (Ac)、三甲胺 (TMA) 或 H2O，DMP 为 2,4-二甲基吡啶，已通过离子迁移谱测定（ IM小号）。反应物 R 被注入到 IMS 的电离区以产生 RH+，而 DMP 被连续输送到漂移区与通过快门栅脉冲进入漂移管的 RH+ 发生反应。由于 DMP.H+ 是沿着漂移管生成的，因此在 IMS 光谱中出现了包含动力学信息的拖尾。为了防止质子结合的二聚体形成，反应在升高的温度（170-230°C）下进行。我们分别测量了 1.17 × 10−9、0.90 × 10−9 和 0.68 × 10−9 cm3 s−1 的速率常数，用于从 H3O+、Ac·H+ 和 TMA·H+ 到 DMP 的质子转移。实验速率常数几乎与温度无关，表明这些质子转移反应不涉及活化能。速率常数也通过使用 B3LYP 和 MP2