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4-(4-benzhydryl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
4-(4-benzhydryl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester | 864682-95-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-benzhydryl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 4-[(4S)-4-benzhydryl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]pent-4-enoate
CAS
864682-95-1
化学式
C
26
H
29
NO
5
mdl
——
分子量
435.52
InChiKey
RCBMYQYKAOPHRJ-OAQYLSRUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
32
可旋转键数:
9
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
72.9
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
[2-[(4S)-4-benzhydryl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentyl]-[(3S)-4-methoxy-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]phosphinic acid
1026916-08-4
C
39
H
47
N
2
O
11
P
750.783
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4-benzhydryl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
在
三氟乙酸
作用下, 以
乙醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 15.42h, 生成
[2-[(4S)-4-benzhydryl-2-oxo-1,3-oxazolidine-3-carbonyl]-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentyl]-[(3S)-4-methoxy-4-oxo-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl]phosphinic acid
参考文献:
名称:
对应于谷氨酰胺-γ-谷氨酸的膦酸磷酸肽的立体选择性合成及其掺入有效的多聚-γ-谷氨酰合成酶抑制剂
摘要:
将H 3 PO 2自由基加到N- / C-保护的乙烯基甘氨酸中可得到相应的H-次膦酸,产率极高。将非亲核性H-次膦酸转化为亲核性的P III物种RP(OTMS)2,该物质以两种方法用于含有伪肽的目标次膦酸。开发了一种新的方法,可导致RP(OTMS)2与未活化的亲电试剂(包括无环均烯丙基溴)的反应获得优异的收率。然而,途中目标假肽,RP(OTMS)的阿尔布蜀夫反应2与环状高烯丙基溴,(ř)-3-(溴甲基)-环戊-1-烯导致重排的烯丙基次膦酸而不是所需的均烯丙基衍生物,即假定的谷氨酸替代物。将RP(OTMS)2共轭添加到含有手性助剂的α-亚甲基戊二酸酯中只会导致适度的非对映选择性。通过快速色谱纯化提供假肽的两种非对映异构体的保护衍生物。整体脱保护后,(S)-H-Glu-γ-[Ψ(P(O)(OH)(CH 2))]-(S)-Glu-OH与(S)-H-Glu-γ偶联-[Ψ(P(O)(OH)(CH 2
DOI:
10.1021/jo0507439
作为产物:
描述:
2-carboxy-pentanedioic acid 5-tert-butyl ester
在
盐酸
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
4-(4-benzhydryl-2-oxo-oxazolidine-3-carbonyl)-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
对应于谷氨酰胺-γ-谷氨酸的膦酸磷酸肽的立体选择性合成及其掺入有效的多聚-γ-谷氨酰合成酶抑制剂
摘要:
将H 3 PO 2自由基加到N- / C-保护的乙烯基甘氨酸中可得到相应的H-次膦酸,产率极高。将非亲核性H-次膦酸转化为亲核性的P III物种RP(OTMS)2,该物质以两种方法用于含有伪肽的目标次膦酸。开发了一种新的方法,可导致RP(OTMS)2与未活化的亲电试剂(包括无环均烯丙基溴)的反应获得优异的收率。然而,途中目标假肽,RP(OTMS)的阿尔布蜀夫反应2与环状高烯丙基溴,(ř)-3-(溴甲基)-环戊-1-烯导致重排的烯丙基次膦酸而不是所需的均烯丙基衍生物,即假定的谷氨酸替代物。将RP(OTMS)2共轭添加到含有手性助剂的α-亚甲基戊二酸酯中只会导致适度的非对映选择性。通过快速色谱纯化提供假肽的两种非对映异构体的保护衍生物。整体脱保护后,(S)-H-Glu-γ-[Ψ(P(O)(OH)(CH 2))]-(S)-Glu-OH与(S)-H-Glu-γ偶联-[Ψ(P(O)(OH)(CH 2
DOI:
10.1021/jo0507439
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