(2S)-5-(diaminomethylideneazaniumyl)-2-[[(2S)-2-[[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]amino]propanoyl]amino]pentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-5-(diaminomethylideneazaniumyl)-2-[[(2S)-2-[[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]amino]propanoyl]amino]pentanoate
• 化学式: C16H23N5O5
• 分子量: 365.38
• InChiKey: KVMXOYCJJRUPKZ-RIVSHMCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-5-(diaminomethylideneazaniumyl)-2-[[(2S)-2-[[(E)-3-(furan-2-yl)prop-2-enoyl]amino]propanoyl]amino]pentanoate 生成 (2S)-2-{[(E)-3-(2-furyl)-2-propenoyl]amino}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  GRIMWOOD, BRIAN G.;TARENTINO, ANTHONY L.;PLUMMER, THOMAS H. , JR., ANAL. BIOCHEM., 170,(1988) N 1, 264-268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Plasma carboxypeptidase b inhibitors
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20060247213A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Compounds of the following formula (I), for example: (1), wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are described herein, are useful as inhibitors of plasma carboxypeptidase B. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下式子（I）的化合物，例如：（1），其中R1，R2，R3和R4如本文所述，可用作血浆羧肽酶B的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• PLASMA CARBOXYPEPTIDASE B INHIBITORS
  申请人：BUCKMAN Brad

  公开号：US20090093520A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Compounds of the following formula (I), for example: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are described herein, are useful as inhibitors of plasma carboxypeptidase B. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下公式（I）的化合物例如：其中R1，R2，R3和R4的定义如下，可用作血浆羧肽酶B的抑制剂。本文还描述了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• Plasma Carboxypeptidase B Inhibitors
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110319366A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  Compounds of the following formula (I), for example: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are described herein, are useful as inhibitors of plasma carboxypeptidase B. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下式(I)的化合物，例如： 其中R1、R2、R3和R4如本文所述，可用作血浆羧肽酶B的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的制药组合物，使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的过程。
• Phosphonic acid as Plasma Carboxypeptidase B Inhibitors
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2204373A1

  公开（公告）日：2010-07-07

  Compounds of the following formula (II), for example: wherein R1, R2, R3, and R4 are described herein, are useful as inhibitors of plasma carboxypeptidase B. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  例如下式 (II) 的化合物： 其中 R1、R2、R3 和 R4 如本文所述，可用作血浆羧肽酶 B 的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、将这些化合物用作抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的工艺。
• Process for producing activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040126815A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The invention is a process for purifying TAFIa from a serum sample in the presence of a reversible inhibitor of TAFIa. The invention is also a method of measuring the activity of TAFIa in the presence of a reversible inhibitor.

  本发明是一种在 TAFIa 可逆抑制剂存在的情况下从血清样品中纯化 TAFIa 的工艺。本发明还是一种在存在可逆抑制剂的情况下测量 TAFIa 活性的方法。