2-methyl-3,5,6,7,8-pentahydrobenzo[1,2-b]pyrimidino[5,4-d]selenophen-4-one | 1380809-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-3,5,6,7,8-pentahydrobenzo[1,2-b]pyrimidino[5,4-d]selenophen-4-one
• 英文别名: 4-Chloro-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzoselenolo[2,3-d]pyrimidine；4-chloro-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1]benzoselenolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1380809-96-0
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂Se
• 分子量: 285.635
• InChiKey: TXLBQOOMQPVTIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯胺 、 2-methyl-3,5,6,7,8-pentahydrobenzo[1,2-b]pyrimidino[5,4-d]selenophen-4-one 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到(3-chloro-4-fluorophenyl)(2-methyl-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[1,2-b]pyrimidino[5,6-d]selenophen-4-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-(ARYLAMINO) SELENOPHENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS 4-(ARYLAMINO) SÉLÉNOPHÉNOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012077135A3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzoselenophene-3-carboxylate 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-methyl-3,5,6,7,8-pentahydrobenzo[1,2-b]pyrimidino[5,4-d]selenophen-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-(ARYLAMINO) SELENOPHENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS 4-(ARYLAMINO) SÉLÉNOPHÉNOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012077135A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-(ARYLAMINO) SELENOPHENOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 4-(ARYLAMINO) SÉLÉNOPHÉNOPYRIMIDINE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LTD

  公开号：WO2012077135A3

  公开（公告）日：2012-10-04