N-[4-[2-amino-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-pyridin-2-yl]-N-benzylamine | 303163-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[2-amino-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-pyridin-2-yl]-N-benzylamine
• 英文别名: N-[4-[2-amino-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridyl]-N-benzylamine；[5-(2-benzylamino-pyridin-4-yl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amine；N-[4-[2-amino-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridyl]N-benzamine；[5-(2-Benzylamino-4-pyridyl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amine；5-[2-(benzylamino)pyridin-4-yl]-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 303163-27-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄S
• 分子量: 372.494
• InChiKey: PJVAHCLBWVZRRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[2-amino-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-pyridin-2-yl]-N-benzylamine 、 氯化烟碱盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以59%的产率得到N-[5-(2-benzylamino-pyridin-4-yl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  EP1364949

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [5-(2-fluoro-pyridin-4-yl)-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amine 、 苄胺 在 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 0.16 g (yield 41%) of the title compound的产率得到N-[4-[2-amino-4-(3-methylphenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-pyridin-2-yl]-N-benzylamine
  参考文献：
  名称：

  5-pyridyl-1,3-azole compounds, process for producing the same and use thereof

  摘要：

  一种可选氧化的化合物，其化学式表示为：其中R1代表氢、烃基、杂环、氨基、酰基，R2代表芳香基团，R3代表氢、吡啶基、芳香烃基，X代表氧、可选氧化的硫，Y代表键、氧、可选氧化的硫、由式NR4表示的基团（其中R4代表氢、烃基或酰基），Z代表键或二价无环烃基，或其盐具有优异的腺苷A3受体拮抗活性，并用作预防或治疗与腺苷A3受体相关的疾病的药剂。此外，化合物(I)或其盐具有p38 MAP激酶抑制活性和TNF-α抑制活性，并用作预防或治疗与p38 MAP激酶相关的疾病和与TNF-α相关的疾病的药剂。

  公开号：

  US07101899B1

文献信息

• MEDICINAL COMPOSITIONS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1402900A1

  公开（公告）日：2004-03-31

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
• CONCOMITANT DRUGS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1354603A1

  公开（公告）日：2003-10-22

  The present invention relates to a pharmaceutical agent containing one or more kinds of a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor and one or more kinds of drugs selected from the group consisting of (1) a non-steroidal antiinflammatory drug, (2) a disease-modifying anti-rheumatic drug, (3) an anti-cytokine drug, (4) an immunomodulator, (5) a steroid and (6) a c-Jun N-terminal kinase inhibitor in combination. This combination agent is useful as a prophylactic or therapeutic agent of the diseases such as rheumatism, arthritis and the like, and other diseases.

  本发明涉及一种含有一种或多种p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂以及从（1）非甾体抗炎药、（2）疾病修饰性抗风湿药、（3）抗细胞因子药物、（4）免疫调节剂、（5）类固醇和（6）c-Jun N末端激酶抑制剂中选择的一种或多种药物的药物制剂。这种组合药剂可用作预防或治疗风湿病、关节炎等疾病以及其他疾病的药物。
• Jnk inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040063946A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a c-Jun N-terminal kinase inhibitor containing an azole compound (I) substituted by a nitrogen-containing aromatic group having substituent(s)(except a compound represented by the formula: 1 ) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种含有氮取代芳香基团（除了公式1所代表的化合物）取代的咪唑衍生物（I）的c-Jun N-末端激酶抑制剂，或其盐或前药。
• Medicinal compositions
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20050080113A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制成骨细胞活化的药剂，以及一种抑制成骨细胞形成的抑制剂，其中包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α生产抑制剂。
• Concomitant drugs
  申请人：——

  公开号：US20040097555A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a pharmaceutical agent containing one or more kinds of a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-&agr; production inhibitor and one or more kinds of drugs selected from the group consisting of (1) a non-steroidal antiinflammatory drug, (2) a disease-modifying anti-rheumatic drug, (3) an anti-cytokine drug, (4) an immunomodulator, (5) a steroid and (6) a c-Jun N-terminal kinase inhibitor in combination. This combination agent is useful as a prophylactic or therapeutic agent of the diseases such as rheumatism, arthritis and the like, and other diseases.

  本发明涉及一种药剂，包含一种或多种p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂，以及从以下组中选择的一种或多种药物：（1）非甾体类抗炎药，（2）疾病修饰性抗风湿药，（3）抗细胞因子药物，（4）免疫调节剂，（5）类固醇和（6）c-Jun N末端激酶抑制剂。这种组合药剂可用作风湿病、关节炎等疾病的预防或治疗药剂，以及其他疾病的药剂。