3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzofuran-5-yl)propan-1-ol | 61222-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzofuran-5-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-benzofuranpropanol；3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-benzofuran-5-yl]propan-1-ol
• CAS: 61222-89-7
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: XZEHZHAOTGBOAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzofuran-5-yl)propan-1-ol 以92.1的产率得到2-(3,4-二甲氧基苯基)-5-(3-甲氧基丙基)-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 2018, 61, 396-402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄氯 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 碘 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 3-(2-(3,4-dimethoxyphenyl)benzofuran-5-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  口服生物可利用的苯并呋喃类似物的发现，该类似物可用作β-淀粉样蛋白聚集抑制剂，可潜在治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  我们开发了具有口服活性且具有血脑屏障通透性的苯并呋喃类似物（8，MDR-1339），具有有效的抗聚集活性。化合物8从Aβ诱导的细胞毒性中恢复了细胞活力，但通过减少大脑中的Aβ聚集体，也改善了AD模型小鼠的学习和记忆功能。鉴于我们的药代动力学研究证明了高的生物利用度和脑通透性，8将为Aβ聚集抑制剂提供一种新颖的支架，该支架可能为AD提供替代治疗。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00844

文献信息

• Rapid Access to Benzofuran-Based Natural Products through a Concise Synthetic Strategy
  作者：Maddali L. N. Rao、Venneti N. Murty

  DOI：10.1002/ejoc.201600154

  日期：2016.4

  A concise strategy is described for the synthesis of ailanthoidol (1), egonol (2), homoegonol (3), demethoxyegonol (4), demethoxyhomoegonol (5), and stemofuran A (6). This approach involves a Pd-catalysed domino cyclization/coupling process using triarylbismuth reagents for the generation of the benzofuran core. Subsequent structural modifications then give the final targets. The high yielding synthesis

  描述了用于合成臭椿素 (1)、egonol (2)、homoegonol (3)、demethoxyegonol (4)、demethoxyhomoegonol (5) 和 Stemofuran A (6) 的简明策略。该方法涉及使用三芳基铋试剂生成苯并呋喃核的 Pd 催化的多米诺环化/偶联过程。随后的结构修改然后给出最终目标。最近分离的天然产物 egonol-9(Z)-12(Z)-linoleate (2a)、7-demethoxyegonol-9(Z)-12(Z)-linoleate (4a) 和 7-demethoxyegonol-9(Z)-12(Z)-linoleate (4a) 的高产合成-egonol-9(Z)-油酸酯 (4b) 也有报道。
• NOVEL BENZOFURAN TYPE DERIVATIVES, A COMPOSITION COMPRISING THE SAME FOR TREATING OR PREVENTING COGNITIVE DYSFUNCTION AND THE USE THEREOF
  申请人：Kang Dong Wook

  公开号：US20100197685A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to the novel benzofuran derivatives, the preparation thereof and the composition comprising the same. The benzofuran derivatives of the present invention showed potent inhibiting activity of beta-amyloid aggregation and cell cytotoxicity resulting in stimulating the proliferation of neuronal cells as well as recovering activity of memory learning injury caused by neuronal cell injury using transformed animal model with beta-amyloid precursor gene, therefore the compounds can be useful in treating or preventing cognitive function disorder.

  本发明涉及新型苯并呋喃衍生物，其制备方法以及包含该衍生物的组合物。本发明的苯并呋喃衍生物显示出强大的β-淀粉样蛋白聚集抑制活性和细胞毒性，从而刺激神经细胞的增殖，并恢复由神经细胞损伤引起的记忆学习损伤的活性，使用带有β-淀粉样前体基因的转化动物模型，因此这些化合物可用于治疗或预防认知功能障碍。
• [EN] METHOD OF PREPARING BENZOFURAN DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE BENZOFURANE
  申请人：DAE WOONG PHARMA

  公开号：WO2014007554A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  This invention provides a method of preparing a benzofuran derivative, which has industrial safety and high yield and may thus be viably applied to industrial mass production.

  这项发明提供了一种制备苯并呋喃衍生物的方法，具有工业安全性和高产率，因此可应用于工业大规模生产。
• US8263649B2
  申请人：——

  公开号：US8263649B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• US8455542B2
  申请人：——

  公开号：US8455542B2

  公开（公告）日：2013-06-04