1,3,5-tris(bromomethyl)-2,4,6-tris(chloromethyl)benzene | 410074-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(bromomethyl)-2,4,6-tris(chloromethyl)benzene
• CAS: 410074-21-4
• 化学式: C₁₂H₁₂Br₃Cl₃
• 分子量: 502.298
• InChiKey: DIDALDCAAYUZTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(bromomethyl)-2,4,6-tris(chloromethyl)benzene 、 苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 144.0h， 以81%的产率得到(((2,4,6-tris(chloromethyl)benzene-1,3,5-triyl)tris(methylene))tris(oxy))tribenzene
  参考文献：
  名称：

  Negishi交叉偶联和分子内亲核取代有效合成苯并环三聚体类似物

  摘要：

  我们报告了一种新的有效的合成策略，该策略允许在温和的条件下且仅需几个步骤即可获得灵活且功能化的苯并三聚体。Negishi交叉偶联反应用于C–C键的形成，而分子内的O-烷基化提供了氧杂环丁烷环。

  DOI：

  10.1039/c7cc08616d
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三-氯甲基-2,4,6-三甲基-苯 在 偶氮二异丁腈 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 36.0h， 以95%的产率得到1,3,5-tris(bromomethyl)-2,4,6-tris(chloromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Choi, Heung-Jin; Park, Yeon Sil; Yun, Seok Hun, Organic letters, 2002, vol. 4, # 5, p. 795 - 798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of mixed O, S or Se bearing hexasubstituted benzenes and their potential as Cu(<scp>ii</scp>) ion probe
  作者：Abhishek Kumar、Mantesh K. Yadav、Jagriti Singh、Jai Deo Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1039/c9dt00465c

  日期：——

  route for the synthesis of unsymmetrical hexasubstituted benzenes bearing alternate heteroatoms (O, S and Se) with the formula [1,3,5-(RSeCH2)3-2,4,6-(R′ECH2)3C6] (E = O, S or Se). The synthetic protocol involves the use of an in situ generated tris(selenonium) ion followed by treatment with another nucleophile affording the targeted species in >70% yields. The unsymmetrical hexasubstituted derivatives

  本研究为合成带有[1,3,5-（RSeCH 2）3 -2,4,6-（R'ECH ）的杂原子（O，S和Se）的不对称六取代苯提供了一条简便的途径2）3 C 6 ]（E = O，S或Se）。合成方案包括使用原位产生的三（硒）离子，然后用另一种亲核试剂处理，从而以> 70％的收率提供目标物种。不对称六取代衍生物是根据理化和光谱数据表征的，并在代表性案例中通过单晶X射线研究对其进行了表征。当前的工作具有重大意义，因为这些物种具有潜在的“关闭”铜化学传感器的作用。2+是一种对生物和环境至关重要的金属离子，也被具有交替的氧和硒中心的5a成功地证明了。
• Importance of Precursor Adaptability in the Assembly of Molecular Organic Cages
  作者：Manuel Rondelli、Antonio H. Daranas、Tomás Martín

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02523

  日期：2023.2.17

  great influence on the assembly of tetrahedral organic cages based on boronate ester formation. The aryl benzyl ether-functionalized building blocks perform significantly better than their alkyl-functionalized equivalents. Experimentally and using density functional theory geometry optimization of the cage structures, we prove that unexpectedly, this is not due to solubility but because of the enhanced

  对于基于动态共价化学 (DCvC) 的分子结构，严格的预组织是一个范例概念，也是其合理设计的普遍接受的策略。这导致创建了高刚性构建块，这些构建块有望实现装配的理想几何形状，但代价是小的几何不匹配会导致不可预测和/或非生产性的反应结果。在这项研究中，我们表明三足平台的脚对基于硼酸酯形成的四面体有机笼的组装有很大影响。芳基苄基醚功能化结构单元的性能明显优于其烷基功能化等价物。通过实验和使用笼结构的密度泛函理论几何优化，我们出乎意料地证明，这不是由于溶解性，而是因为芳基苄基醚功能化结构单元的增强能力可以适应组装的理想几何形状。这引入了构建块适应性的概念，以克服 DCvC 系统中的几何不匹配。
• Choi, Heung-Jin; Park, Yeon Sil; Yun, Seok Hun, Organic letters, 2002, vol. 4, # 5, p. 795 - 798
  作者：Choi, Heung-Jin、Park, Yeon Sil、Yun, Seok Hun、Kim, Hong-Seok、Cho, Chan Sik、Ko, Kwangnak、Ahn, Kyo Han

  DOI：——

  日期：——
• Efficient synthesis of benzocyclotrimer analogues by Negishi cross-coupling and intramolecular nucleophilic substitution
  作者：Jorge Borges-González、Tomás Martín

  DOI：10.1039/c7cc08616d

  日期：——

  We report a new and efficient synthetic strategy that allows access to flexible and functionalized benzocyclotrimers under mild conditions and in few steps. The Negishi cross-coupling reaction was used for the C–C bond formation, whereas intramolecular O-alkylations provided the oxepane rings.

  我们报告了一种新的有效的合成策略，该策略允许在温和的条件下且仅需几个步骤即可获得灵活且功能化的苯并三聚体。Negishi交叉偶联反应用于C–C键的形成，而分子内的O-烷基化提供了氧杂环丁烷环。