1-[4-[2-[3-[[3-(4-Benzoylphenoxy)-2-hydroxypropyl]-[3-[3,5,7,9,11,13,15-heptakis(2-methylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]propyl]amino]-2-hydroxypropoxy]ethoxy]phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one | 1228572-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-[2-[3-[[3-(4-Benzoylphenoxy)-2-hydroxypropyl]-[3-[3,5,7,9,11,13,15-heptakis(2-methylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]propyl]amino]-2-hydroxypropoxy]ethoxy]phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 1-[4-[2-[3-[[3-(4-benzoylphenoxy)-2-hydroxypropyl]-[3-[3,5,7,9,11,13,15-heptakis(2-methylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]propyl]amino]-2-hydroxypropoxy]ethoxy]phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one
• CAS: 1228572-62-0
• 化学式: C₆₂H₁₀₅NO₂₀Si₈
• 分子量: 1409.19
• InChiKey: DACCRZBZMPPWSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.13
• 重原子数：
  91
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  237
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基丙基庚基-笼形聚倍半硅氧烷 、 2-Hydroxy-2-methyl-1-[4-(2-oxiranylmethoxyethoxy)phenyl]propan-1-one 、 4-(2,3-epoxypropoxy)benzophenone 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [4-[3-[[3-(4-Benzoylphenoxy)-2-hydroxypropyl]-[3-[3,5,7,9,11,13,15-heptakis(2-methylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]propyl]amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-phenylmethanone 、 1-[4-[2-[3-[[3-(4-Benzoylphenoxy)-2-hydroxypropyl]-[3-[3,5,7,9,11,13,15-heptakis(2-methylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]propyl]amino]-2-hydroxypropoxy]ethoxy]phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one 、 1-[4-[2-[3-[3-[3,5,7,9,11,13,15-Heptakis(2-methylpropyl)-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosan-1-yl]propyl-[2-hydroxy-3-[2-[4-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)phenoxy]ethoxy]propyl]amino]-2-hydroxypropoxy]ethoxy]phenyl]-2-hydroxy-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILSESQUIOXANE PHOTOINITIATORS
  [FR] PHOTO-INITIATEURS SILSESQUIOXANES

  摘要：

  具有光活性基团和胺基官能团的光引发剂化合物，与多面体寡聚硅氧烷结合，该光引发剂由公式（1）或（1'）表示，其中n为2m；m为2至30的整数；n'+a的总和为4-60的整数；n'为偶数整数；a为偶数或奇数整数；例如不同的A C1-C12烷基，或光活性基团Q1，或公式（2）的基团；例如E为直接键，L为线性或支链C1-C3烷基，优选丙烯基；例如R1和R2为光活性基团Q，或C2-20烷基；例如Q为公式（4）的基团；例如Z2为未取代或取代一个或多个OR6的C1-C6烷基；例如R6、R12、R13和R14为氢；特别适用于低迁移光引发剂。

  公开号：

  WO2010063612A1

文献信息

• [EN] SILSESQUIOXANE PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS SILSESQUIOXANES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010063612A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Photoinitiator compounds comprising both a photoactive moiety and an amine functionality, bonded to a polyhedral oligomeric silsesquioxane, which photoinitiator is represented by formula (1) or (1') wherein n is 2m; m is an integer of 2 to 30; the sum of n' + a is an integer 4-60; n' is an even-numbered integer; a is an even-or uneven-numbered integer; and for example different A C1-C12alkyl, or a photoactive moiety Q1, or a group of formula (2); E for example is a direct bond, L is linear or branched C1-C3alkylene, preferably propylene; R1 and R2 for example are a photoactive moiety Q, or C2-20alkyl; Q is for example a group of formula (4); Z2 is for example C1-C6alkylene which is unsubstituted or substituted by one or more OR6; and R6, R12, R13 and R14 for example are hydrogen; are especially suitable as low-migrating photoinitiators.

  具有光活性基团和胺基官能团的光引发剂化合物，与多面体寡聚硅氧烷结合，该光引发剂由公式（1）或（1'）表示，其中n为2m；m为2至30的整数；n'+a的总和为4-60的整数；n'为偶数整数；a为偶数或奇数整数；例如不同的A C1-C12烷基，或光活性基团Q1，或公式（2）的基团；例如E为直接键，L为线性或支链C1-C3烷基，优选丙烯基；例如R1和R2为光活性基团Q，或C2-20烷基；例如Q为公式（4）的基团；例如Z2为未取代或取代一个或多个OR6的C1-C6烷基；例如R6、R12、R13和R14为氢；特别适用于低迁移光引发剂。