2,4-dicyano-3,5,6-trifluoroaniline | 102121-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dicyano-3,5,6-trifluoroaniline
• 英文别名: 4-amino-2,5,6-trifluoroisophthalonitrile；4-amino-2,5,6-trifluorobenzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 102121-98-2
• 化学式: C₈H₂F₃N₃
• 分子量: 197.119
• InChiKey: MDJWWLDAOILRHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199-200 °C
• 沸点：
  299.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dicyano-3,5,6-trifluoroaniline 在 硫酸 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 为溶剂， 生成 4-amino-2,5,6-trifluoroisophthalic acid diamide
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION OF 2-HALO-3,5-DIFLUOROANILINE, INTERMEDIATE FOR PRODUCING THE SAME, AND PRODUCTION OF SAID INTERMEDIATE

  摘要：

  公开号：

  EP0596130B1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸氢钠 、 2,4,5,6-四氟间苯二甲腈 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到2,4-dicyano-3,5,6-trifluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated isophthalonitrile compound and nonmedical fungicide

  摘要：

  一种氟代异苯二腈化合物，具有以下一般式：##STR1## 其中Y为--O、--S或--N（R'），R和R'独立地为氢、烷基、炔基、卤代烷基、烷氧基、烷氧基烷基、可能被取代的苯基、四氢呋喃基或环烷基，但在Y=--N（R'）的情况下，R和R'或Y可以是四氢呋喃基或环烷基的杂环化合物残基。这种氟代异苯二腈化合物适用于作为农业杀菌剂。

  公开号：

  US04614742A1

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of polyhalo isophthalonitrile derivatives
  作者：Chao Huang、Sheng-Jiao Yan、Neng-Qin He、Ya-Juan Tang、Xing-Hong Wang、Jun Lin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.033

  日期：2013.4

  A series of polyhalo isophthalonitrile derivatives (3 and 4) that incorporate a variety of substituents at the 2-, 4-, 5- and/or 6-positions of the isophthalonitrile moieties have been designed and synthesized. These derivatives were evaluated for their antimicrobial activity against Staphylococcus aureus, Bacillus cereus (Gram-positive bacteria), Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa (Gram-negative

  已经设计并合成了在聚邻苯二甲腈部分的2-，4-，5-和/或6-位上掺入各种取代基的一系列多卤代间苯二甲腈衍生物（3和4）。评价了这些衍生物对金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌（革兰氏阳性菌），大肠杆菌，铜绿假单胞菌（革兰氏阴性菌）的抗菌活性。和白色念珠菌（Fungi）。化合物3和4对革兰氏阳性细菌和真菌的生长表现出较强的抑制作用，并且化合物3j的抗菌能力强（4-（苄氨基）-5-氯-2,6-二氟类似物，MIC [SA] = 0.5μg/ mL; MIC [BC] = 0.4μg/ mL; MIC [CA] = 0.5μg/ mL）与诺氟沙星和氟康唑接近，被确认为该系列中最有效的抗菌剂。还讨论了结构-活动关系的初步分析。
• Fluorobenzene derivatives
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0415595A1

  公开（公告）日：1991-03-06

  A process for the preparation of a compound of Formula (1): which comprises hydrolysing a compound of Formula (2): wherein: X is -F or Cl; Y and Z are -F or -NH₂ provided that both Y and Z are not -NH₂; in an acid medium, a process for the preparation of a compound of Formula (2) and for the preparation of a compound of Formula (3): by reacting a compound of Formula (4):- wherein: X is -F or Cl; Y and Z are different and selected from -F or -NH₂; with either gaseous ammonia or aqueous ammonia is provided. Compounds of Formulae (1) to (4) are useful as intermediates for agrochemicals, pharmaceuticals and dyestuffs.

  一种制备式（1）化合物的工艺： 其中包括水解式（2）化合物： 其中X 为-F 或 Cl；Y 和 Z 为-F 或-NH₂，条件是 Y 和 Z 都不是-NH₂； 在酸性介质中，制备式（2）化合物和式（3）化合物的工艺： 使式（4）化合物反应 其中X 是-F 或 Cl；Y 和 Z 不同，且选自-F 或-NH₂； 与气态氨或水态氨反应。 式（1）至（4）的化合物可用作农用化学品、药品和染料的中间体。
• COMPOUND OF FORMULA (I), A SEMICONDUCTOR MATERIAL COMPRISING AT LEAST ONE COMPOUND OF FORMULA (I), AN SEMICONDUCTOR LAYER COMPRISING AT LEAST ONE COMPOUND OF FORMULA (I) AND AN ELECTRONIC DEVICE COMPRISING AT LEAST ONE COMPOUND OF FORMULA (I)
  申请人：Novaled GmbH

  公开号：EP3945125A1

  公开（公告）日：2022-02-02

  The present invention relates to a compound of Formula (I), a semiconductor material comprising at least one compound of Formula (I), an semiconductor layer comprising at least one compound of Formula (I) and an electronic device comprising at least one compound of Formula (I).

  本发明涉及一种式（I）化合物、一种包含至少一种式（I）化合物的半导体材料、一种包含至少一种式（I）化合物的半导体层和一种包含至少一种式（I）化合物的电子设备。
• Crosby, John; Moilliet, Jock; Parratt, Julian S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1679 - 1688
  作者：Crosby, John、Moilliet, Jock、Parratt, Julian S.、Turner, Nicolas J.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient one-pot synthesis of heterocycle-fused 1,2,3-triazole derivatives as anti-cancer agents
  作者：Sheng-Jiao Yan、Yong-Jiang Liu、Yu-Lan Chen、Lin Liu、Jun Lin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.06.141

  日期：2010.9

  A series of heterocycle-fused 1,2,3-triazoles were easily prepared by the 1,3-dipolar cycloaddition of heterocyclic ketene aminals or N,O-acetals with sodium azide and polyhalo isophthalonitriles in a one-pot reaction at room temperature without a catalyst and evaluated in vitro against a panel of human tumour cell lines. 1,3-Oxazoheterocycle fused 1,2,3-triazoles were more potent against the tumour cell lines Skov-3, HL-60, A431, A549 and HepG-2 than 1,3-diazoheterocycle fused 1,2,3-triazoles. 4-Methoxyphenyl substituted 1,3-oxazoheterocycle fused 1,2,3-triazole 6j was found to be the most potent derivative with IC50 values lower than 1.9 mu g/mL against A431 and K562 human tumour cell lines. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.