5-Amino-2-butyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid | 1592833-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-Amino-2-butyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-amino-2-butyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid
• CAS: 1592833-71-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: BXDMFRYFJXXRSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-2-butyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 决奈达隆
  参考文献：
  名称：

  一种简便高效的盐酸决奈达隆合成方法

  摘要：

  浙江大学化学系, 中国杭州 310027 2013 年 11 月 15 日收稿 2014 年 3 月 7 日接受 描述了以市售 4-硝基苯酚为原料轻松高效合成盐酸决奈达隆。该方法的特点是串联式合成 3-羰基化苯并呋喃，涉及 2-乙炔基苯酚的环化，然后是 CO

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.7.1970
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-4-硝基苯酚 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 65.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 40.67h， 生成 5-Amino-2-butyl-1-benzofuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种简便高效的盐酸决奈达隆合成方法

  摘要：

  浙江大学化学系, 中国杭州 310027 2013 年 11 月 15 日收稿 2014 年 3 月 7 日接受 描述了以市售 4-硝基苯酚为原料轻松高效合成盐酸决奈达隆。该方法的特点是串联式合成 3-羰基化苯并呋喃，涉及 2-乙炔基苯酚的环化，然后是 CO

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.7.1970

文献信息

• A Facile and Efficient Synthesis of Dronedarone Hydrochloride
  作者：Feng Li、Chunhua Jin、Jianwei Zou、Jun Wu

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.7.1970

  日期：2014.7.20

  Chemistry, Zhejiang University, Hangzhou 310027, P.R. ChinaReceived November 15, 2013, Accepted March 7, 2014A facile and efficient synthesis of dronedarone hydrochloride starting from commercially available 4-nitrophenol is described. This approach features a tandem-type synthesis of 3-carbonylated benzofuraninvolving cyclization of 2-ethynylphenol followed by CO

  浙江大学化学系, 中国杭州 310027 2013 年 11 月 15 日收稿 2014 年 3 月 7 日接受 描述了以市售 4-硝基苯酚为原料轻松高效合成盐酸决奈达隆。该方法的特点是串联式合成 3-羰基化苯并呋喃，涉及 2-乙炔基苯酚的环化，然后是 CO