tert-Butyl-3-{[2-(2-{(3S)-2-oxo-3-[(phenylmethoxy)carbonylamino]pyrrolidinyl}acetylamino)ethoxy]amino}-2-aza-3-[(tert-butoxy)carbonylamino]prop-2-enoate | 330668-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-3-{[2-(2-{(3S)-2-oxo-3-[(phenylmethoxy)carbonylamino]pyrrolidinyl}acetylamino)ethoxy]amino}-2-aza-3-[(tert-butoxy)carbonylamino]prop-2-enoate
• 英文别名: benzyl N-[(3S)-1-[2-[2-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]oxyethylamino]-2-oxoethyl]-2-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 330668-65-0
• 化学式: C₂₇H₄₀N₆O₉
• 分子量: 592.649
• InChiKey: NXKLSAWKMVWZDW-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [N,N'-di-(tert-butoxycarbonyl)]-2-ethoxyguanidine 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-Butyl-3-{[2-(2-{(3S)-2-oxo-3-[(phenylmethoxy)carbonylamino]pyrrolidinyl}acetylamino)ethoxy]amino}-2-aza-3-[(tert-butoxy)carbonylamino]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Azacycloalkanone serine protease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及非肽因子Xa抑制剂，用于治疗动脉和静脉血栓性闭塞性疾病、炎症、癌症和神经退行性疾病。因子Xa抑制剂提供具有化学式I的化合物或其药学上可接受的盐；其中Q为苯基、苄基、吡啶基、噻吩基、吲哚基、喹啉基、苯并噻吩基、联苯基或咪唑基；其中任何一个可以包括一个或多个独立选择的卤素、三氟甲基、羟基、氨基、硝基、氰基、C1-3烷氧基、C1-3烷基、亚甲二氧基、羧胺基、乙酰胺基或胍基等可选取代基；X为亚甲基、羰基或砜基；Z为亚甲基、乙烯基或丙烯基；M为亚甲基或乙烯基；R1、R2和R3独立地为氢或C1-3烷基。

  公开号：

  US06469029B1

文献信息

• Azacycloalkanone serine protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06469029B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The present invention is directed to non-peptidic factor Xa inhibitors which are useful for the treatment of arterial and venous thrombotic occlusive disorders, inflammation, cancer, and neurodegenerative diseases. The factor Xa inhibitors provide compounds having Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein Q is phenyl, benzyl, pyridyl, thienyl, indolyl, quinolinyl, benzothienyl, biphenylyl, or imidazolyl; any of which can include one or more optional substituents independently selected from halo, trifluoromethyl, hydroxy, amino, nitro, cyano, C1-3 alkoxy, C1-3 alkyl, methylenedioxy, carboxamido, acetamido, or amidino; X is methylene, carbonyl, or sulfonyl; Z is methylene, ethylene, or propylene; M is methylene or ethylene; and R1 R2 and R3 are independently hydrogen or C1-3 alkyl.

  本发明涉及非肽因子Xa抑制剂，用于治疗动脉和静脉血栓性闭塞性疾病、炎症、癌症和神经退行性疾病。因子Xa抑制剂提供具有化学式I的化合物或其药学上可接受的盐；其中Q为苯基、苄基、吡啶基、噻吩基、吲哚基、喹啉基、苯并噻吩基、联苯基或咪唑基；其中任何一个可以包括一个或多个独立选择的卤素、三氟甲基、羟基、氨基、硝基、氰基、C1-3烷氧基、C1-3烷基、亚甲二氧基、羧胺基、乙酰胺基或胍基等可选取代基；X为亚甲基、羰基或砜基；Z为亚甲基、乙烯基或丙烯基；M为亚甲基或乙烯基；R1、R2和R3独立地为氢或C1-3烷基。